Разделение - сложная смесь - аминокислота
Cтраница 1
Разделение сложной смеси аминокислот на составные части основано на различии коэффициентов распределения аминокислот в двух несмешивающихся растворителях. [2]
Эти системы использовались для разделения сложных смесей аминокислот и пептидов и смесей аминокислот, с трудом поддающихся идентификации, например лейцин, изолейцин. [3]
Простые по технике выполнения и хорошие по результатам методы разделения сложных смесей аминокислот, получаемых при исчерпывающем гидролизе белков, имеют огромное значение для разработки вопросов химии белка, белкового обмена и питания. Аминокислоты, а также их смеси определенного состава находят все возрастающее применение л различных областях лечебной медицины, в производстве высококачественных лечебных препаратов. [4]
В настоящее время опубликовано более 50 работ, в которых изучается возможность разделения сложных смесей аминокислот в виде их производных методом газо-жидкостной хроматографии. [5]
В настоящее время с помощью хроматографии производят полное удаление солей из воды, разделение сложных смесей аминокислот и гидро-лизатов белков, разделение сложных смесей фосфосахаридов, пурино-вых и пиримидиновых оснований, фракционирование белков, очистку антител, выделение стрептомицина, хлортетрациклина и других антибиотиков, а также алкалоидов, гормонов, антиптстаминных веществ. Большой интерес представляет и терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте, использование их для целей диагностики. [6]
В настоящее время при помощи хроматографии производят полное удаление солей из воды ( получение дистиллированной воды без перегонки), разделение сложных смесей аминокислот и гидро-лизатов белков ( см. рис. 56), разделение сложных смесей фосфоса-харидов, пуриновых и пиримидиновых оснований ( рис. 57), фракционирование белков ( цитохрома, рибонуклеазы, инсулина и др.)) фракционирование нуклеиновых кислот и различных полимеров, отделение пепсина, трипсина, алкогольдегидрогеназы, очистку антител, выделение стрептомицина, хлортетрациклина, полимиксина и других антибиотиков, а также алкалоидов, гормонов, антигиста-минных веществ. Большой интерес представляет также терапевтическое использование ионообменных смол для регулирования состава ионной среды в желудочно-кишечном тракте и для диагностических целей. [7]
При взаимодействии аминокислот с нин-гидрином образуются окрашенные продукты. Для разделения сложных смесей аминокислот, а также для идентификации и лопределения количества разделенных аминокислот используют методы электрофореза и ионообменной хроматографии. [8]
Сложные эфиры аминокислот могут перегоняться без разложения. В связи с этим для разделения сложных смесей аминокислот их вначале этерифицируют и затем подвергают разгонке. [9]
Сложные эфиры аминокислот могут перегоняться без разложения. В связи с этим для разделения сложных смесей аминокислот их вначале-этерифицируют и затем подвергают разгонке. [10]
Устранение такого несоответствия между возможностями изучения индивидуального соединения и возможностями выделения его из сложной смеси связано с развитием хроматографических методов. В первую очередь это касается трех разновидностей метода хроматографии - бумажной, тонкослойной и газо-жидкостной - которые появились почти через полвека после первых успешных опытов Цвета [1] в 1901 - 1904 гг. Открытие и развитие метода бумажной хроматографии [2] создало прочную базу для анализа и разделения сложных смесей аминокислот, пептидов, липидов и нуклео-тидов, что значительно расширило возможности биохимических исследований. [11]
Страницы: 1