Разделение - смола
Cтраница 2
Здесь происходит разделение смолы на бензо-лигроиновую и керосиновую фракции. Остаток - мазут - стекает снизу колонны в кипятильник 13, где мазут продувается острым паром при одновременном нагреве глухим паром. [16]
Здесь происходит разделение смолы на бензо-лигроиновую и керосиновую фракции. Остаток - мазут - стекает снизу колонны в кипятильник 13, где мазут продувается острым паром при одновременном нагреве глухим паром. [17]
Здесь происходит разделение смолы на бензо-лигроиновую и керосиновую фракции. Остаток - мазут - стекает снизу колонны в кипятильник 13, где мазут продувается острым паром при одновременном нагреве глухим паром. [18]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силикагеле отдельные, химически наиболее активные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше рядом исследователей. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спиртобензольноц смесью и составляющая для разных иефтей 1 5 - 4 % на всю смолу, по-впдпмому, является результатом протекающих на адсорбенте процессов уплотнения и деструкции некоторой части наиболее реакционноспособноп смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые затем обрабатывались фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолистоасфальтеновых компонентов: асфальтены, выделенные PIS нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографическом разделении смол, неразделенная ( общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [19]
Технологический процесс разделения смол ректификацией обязательно включает предварительную подготовку, заключающуюся в обезвоживании смолы, освобождении ее от взвешенных и зольных примесей, а также растворенных солей. [20]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силикагеле отдельные, химически наиболее активные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше рядом исследователей. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спиртобензольной смесью и составляющая для разных нефтей 1 5 - 4 % на всю смолу, по-видимому, является результатом протекающих на адсорбенте процессов уплотнения и деструкции некоторой части наиболее реакционноспособной смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые затем обрабатывались фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолистоасфальтеновых компонентов; асфальтены, выделенные из нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографическом разделении смол, неразделенная общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [21]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силика-геле отдельные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше многими исследователями. При разделении нефтяных смол по этому методу наблюдаются процессы уплотнения, приводящие к образованию асфальтенов в количестве 6 - 12 % на смолу, а отчасти также процессы деструкции. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спирто-бензольной смесью и составляющая 1 5 - 4 % на всю смолу, по-видимому, получается в результате этих деструктивных процессов. Таким образом, в процессе разделения смолы по принятой нами методике образуется от 7 до 14 % продуктов вторичного происхождения ( продукты уплотнения и деструкции) за счет химически наиболее активных компонентов смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые подвергались затем обработке фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолисто-асфаль-теновых компонентов: асфальтены, выделенные из отбензинен-ной нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографи-ческом разделении смол; неразделенная ( общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [22]
Для облегчения разделения смолы и воды принята ступенчатая конденсация смолы. Смола из оросительных холодильников и первичных смолоотделителей через конденсационные горшки поступает в парогазоотделитель, где она отделяется от парогазовой смеси. Выделившаяся парогазовая смесь охлаждается в трубчатом конденсаторе и выбрасывается на свечу. Смола из парогазо-отделителя поступает в фусоотделитель. Освобожденная от фусов смола поступает в смолоотстойник. [23]
В продуктах разделения Ср смол из асфальтита содержалось меньше соединений, титрующихся как основания, по сравнению с аналогичными хроматогра-фическими фракциями рафн-ната бутановых смол. [24]
 |
Секция декантера. [25] |
На современных заводах разделение смолы и воды и отстаивание фусов производятся обычно в дек ант е-р а х, представляющих собой железные клепаные или железобетонные резервуары, состоящие из отдельных секций, с коническими или пирамидальными днищами. [26]
Схема установки по разделению смолы на фракции должна быть экономичной, соответствовать особенностям сырья, быть маневренной и гибкой ( для возможности расширения ассортимента продуктов) и приспособленной к изменяющемуся спросу на продукты переработки смолы. Кроме того, схема должна быть автоматизированной, а физический труд IB процессе фракционирования сокращен до минимума. [27]
 |
Остаточное содержание HSiO в фильтрате, выходящем из моно - и смешанных слоев. [28] |
При использовании воды для разделения смол необходимо длительное время поддерживать их во взвешенном состоянии импульсной подачей воды. [29]
Были проведаны работы по разделению смол, содержащихся в крекинг-остатках, экстракционным методом в растворе фенола. При этом было обнаружено, что крекинг-остаток дистиллятного и остаточного происхожде; т содержит 6С и 60 % смол, растворимых в феноле. Смолы, растворимые в феноле, являются более активными дипресавторами, чем нерастворимые-в феноле. [30]
Страницы: 1 2 3 4