Разделение - соединение
Cтраница 2
Для разделения соединений, близких по своим химическим свойствам, недавно был предложен метод тонкослойной хроматографии под малыми углами. [16]
Хотя разделение соединений на органические и неорганические для химика имеет большое практическое значение, оно является до некоторой степени произвольным и в случае кристаллов не играет большой роли. Критерием, используемым при выборе теоретического приближения, наиболее пригодного для интерпретации спектров кристаллов, является не наличие или отсутствие атомов углерода, а величина отношения сил взаимодействия молекул в кристалле к силам взаимодействия атомов в изолированной молекуле. Многие неорганические вещества также могут быть названы молекулярными кристаллами. Действительно, даже многоатомные ионы в солях ведут себя подобно молекулам в кристаллах. Поэтому теория, пригодная для объяснения спектра кристаллического ацетилена, имеет больше общего с теорией, применяемой для интерпретации спектра нитрата аммония, чем с теорией, позволяющей интерпретировать спектр углерода. [17]
 |
Структура гранул гетерогенного гидрофильного макропористого геля. [18] |
Для разделения соединений с большей молекулярной массой следует использовать сфероны с пропорционально большим размером пор. [19]
Для разделения соединений этого типа был использован целый ряд методов ЖХ, два из которых представляют особенный интерес, поскольку не требуют предварительной дериватизации. Один из этих методов, основанный на образовании комплексов с металлами, применим лишь к ограниченному кругу соединений. В основу другого, более общего, метода положены два различных варианта хиральной ион-парной хроматографии. В одном из них ахиральный сорбент сочетается с хиральным противоионом ( разделение диастереомерных ионных пар), в другом - хиральный сорбент сочетается с ахираль-ным противоионом ( разделение хиральных ионных пар, см. разд. [20]
Для разделения легко сорбируемых соединений используют гипс или целлюлозу. [21]
Для разделения соединений прегнапового ряда на слое силикагель - гипс применяли также системы циклогек-сан - утилацетат в различных соотношениях. В системе тплацетат-цнклогексан ( 2: 3) разделены 145 ] 17а - ацетат прегнина 17й - ацетат А. [22]
Проблема разделения соединений, не имеющих функциональных групп, давно привлекает к себе внимание. [23]
Степень разделения соединений можно менять, изменяя температуру колонки так, чтобы вещества, не разделяющиеся при одной температуре, разделялись при другой. [24]
 |
Аналитическое разделение 4 - и 1-гидрокси - 1 2 3 4-тетрагидрофе. [25] |
Опыт разделения соединений такой структуры показывает, что лучшее разделение может быть получено при использовании двухкомпонентной подвижной фазы. Поэтому повторное ЖХ-разделение на си-ликагеле было выполнено с использованием смеси хлороформ - этанол ( 99: 1 по объему) в качестве подвижной фазы. [26]
 |
Определение жирных кислот. [27] |
Возможность разделения гидро-ксилированных соединений на полиароматических сорбентах, отмеченная Холлисом [1], нашла применение в количественном анализе жирных кислот, спиртов, диолов, гликолей, простых и сложных эфиров. [28]
Возможность разделения полярных и гидроксилирован-ных соединений на полиароматических сорбентах, отмеченная Холлисом [1], нашла применение в количественном анализе жирных кислот, спиртов, диолов, гликолей, простых и сложных эфиров. [29]
При разделении соединений одного и того же класса следует вовсе отказаться от правила химического сходства. При этом особенно эффективны такие фазы, которые обладают совершенно иной полярностью, чем анализируемые вещества. Так, близкокипящие углеводороды лучше всего разделяются на сильно полярных неподвижных фазах, например некоторых нитрилах ( см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4