Разделение - органическое соединение
Cтраница 1
Разделение органических соединений, плохо растворимых или полностью нерастворимых в воде, можно улучшить за счет увеличения их сорбционного сродства к смолам. [1]
Для разделения органических соединений в виде солей, а также кислот и оснований применяют ион-парную хроматографию. В этом случае применяют адсорбенты с привитыми гидрофобными группами, а в элюент, обычно водно-спиртовой или водно-ацетонитрильный, добавляют ионные соединения, анион или катион которых содержит гидрофобную группу. [2]
Для разделения малоустойчивых органических соединений ( например, хлорофиллов) рекомендуются сахароза, лактоза, инулин и уголь. [3]
Моделируя разделение органических соединений серы типа встречающихся в нефтях, Клаас [171] нашел, что полярная фаза тетракис - ( оксизтил) - этилендиамин, нанесенная на хромосорб, обеспечивает разделение сернистых соединений на группы по типу строения: удается разделить циклические сульфиды, алкилсульфиды и тиофены. Продукты, выходящие после такого хроматографирова-ния, направляют на вторую колонку, заполненную неполярной фазой ( силиконовое масло, нанесенное на хромосорб); здесь уже соединения делят по температурам кипения. [4]
При разделении органических соединений на условные аналитические группы идентификация при газохроматографическом анализе существенно облегчается применением селективных детекторов и систем газовый хроматограф-масс-спектрометр. [5]
Известны также процессы разделения органических соединений, где в качестве аддукта используется карбамид. Прочные аддукты карбамид образует с соединениями, имеющими прямые цепи, такими как парафин, эфиры, кетоны и кислоты. В качестве примера можно привести разделение цетана и изо-октана. Первый, образуя с карбамидом твердое соединение, осаждается в виде иглообразных кристаллов, а второй остается в жидкой фазе. Применяя тиокарбамид, можно осадить ызо-октан, а цетан оставить в растворе. Тем же способом можно производить разделение н-парафинов и олефинов в ходе переработки нефти. [6]
Пористый фторопласт-4 может быть использован для разделения органических соединений в коррозионных средах. [7]
Предложен метод анализа, основанный на хроыатографическом разделении органических соединений в виде метиловых эфиров, меченых радиоактивным углеродом ( 14С) по метпльной группе, с последующим анализом распределения радиоактивности на хро-матограммах п расчетом процентного соотношения отдельных компонентов в исследуемых смесях веществ. [8]
 |
Основные характеристики пористых полимерных адсорбентов ( Lachema, Брно, и Laboratorni pfistroje, Прага, ЧССР и области их применения. [9] |
Органические пористые полимеры применяются также при разделении высокополярных органических соединений, способных образовывать водородные мостики и поэтому с большим трудом поддающихся анализу методами хроматографии. [10]
Для сравнения эффективности фторопластовых носителей было проведено разделение органических соединений пяти классов: спиртов, углеводородов, хлорметанов, кетонов и ароматических соединений. [11]
Распределительная хроматография быстро получила широкое распространение как метод разделения органических соединений, главным образом в биохимических исследованиях. В неорганическом анализе этот метод применялся значительно реже. Распределительная хроматография неорганических веществ развивалась вначале в основном как хроматография на бумаге, но последняя обладает некоторыми недостатками. Распределительная хроматография на колонках имеет большое значение для экспрессных методов неорганического анализа, для радиохимии, для препаративных целей. [12]
Многочисленные исследования по применению метода молекулярной хроматографии к разделению органических соединений показали, что на полярных адсорбентах из смеси углеводородов сильнее адсорбируются ароматические соединения, слабее - насыщенные углеводороды. В смеси насыщенных углеводородов адсорбция на силикагеле убывает с увеличением длины углеродной цепи, тогда как на активированном угле, наоборот, с увеличением длины углеродной цепи имеет место увеличение адсорбируемости. Для ароматических углеводородов адсорбируемость существенно увеличивается с числом бензольных колец, входящих в их молекулы. [13]
Многочисленные исследования по применению метода молекулярной хроматографии к разделению органических соединений показали, что на полярных адсорбентах из смеси углеводородов сильнее адсорбируются ароматические соединения, слабее - насыщенные углеводороды. Для ароматических углеводородов адсорбируемость существенно увеличивается с числом бензольных колец, входящих в их молекулы. [14]
Одной из первых задач, встающих перед химиком-органиком, является очистка и разделение органических соединений. Особое значение приобрела проблема очистки мономеров - исходных продуктов для получения высокополимерных соединений, так как ничтожные примеси затрудняют, а иногда и приостанавливают процесс полимеризации, что приводит к ухудшению технических свойств полимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4