Cтраница 1
Разделение тантала и титана методом экстракции специально не изучалось. [1]
Разделение тантала и ниобия и очистку их соединений от примесей осуществляют дробной кристаллизацией комплексных фтористых солей, экстракцией органическими растворителями, разделением с помощью ионообменных смол, ректификацией хлоридов, избирательным восстановлением пятихлористого ниобия. [2]
Разделение тантала и ниобия необходимо для получения чистого ниобия и его сплавов, а также чистого тантала для химического машиностроения. Эта задача успешно решается методами жидкостной экстракции. [3]
Разделение тантала и ниобия удалось сильно упростить благодаря исследованиям советских ученых, позволившим научно обосновать условия ведения процесса. [4]
Разделение тантала и ниобия ректификацией выгодно использовать в там случае, когда рудные концентраты перерабатывают хлорным методам, получая конденсат хлоридов тантала и ниобия, например при переработке ло-паритовых концентратов. В результате хлорирования концентрата обычно получают конденсат, е котором значительная часть ниобия находится в составе оксихлорида NbOCls. Поэтому необходимо проведение дополнительного хлорирования для перевода оксихлорида в хлорид. [5]
Разделение тантала и титана методом экстракции специально не изучалось. [6]
Для разделения тантала и ниобия применяют ионообменную хроматографию, основанную на селективном вымывании ниобия смесью 1 М соляной и 0 5 М щавелевой, а также смесью 1 М соляной и 0 05 М фтористоводородной кислот. [7]
Наилучшим способом разделения тантала и ниобия является, по всей вероятности, метод, основанный на различном поведении оксалато-танталовой и оксалатониобиевой кислот в разбавленных кислых растворах таннина г. Оксалатотанталовая кислота не разлагается только в присутствии определенного количества свободной щавелевой кислоты. Нио-биевое комплексное соединение значительно более устойчиво. Таннино-вый осадок тантала окрашен в серно-желтый цвет. Ниобиевый осадок имеет яркую киноварно-красную окраску, которая достаточно интен -, сивна, чтобы обнаружить присутствие ниобия в осадке тантала. Титан 2Г вольфрам 3 и сурьма, но не цирконий 4, частично осаждаются и препятствуют разделению тантала и ниобия. [8]
Большинство методов разделения тантала и ниобия основано на различной устойчивости комплексных соедгнен ш с органическими кислотами. Иодатный метод Ю. А. Черни-хова [2], гипофосфитный метод И. П. Алимарина [3] и метод Ошмага [4], также основаны на различной прочности щавелев: кислых комплексов в присутствии минеральных кислот. Tai тал образует менее устойчивое комплексное соединение со щавелевой кислотой и в присутствии минеральных кислот осаждается иодгтзм калия, гипофзсфитом натрия и двухзамещенным мышьяко-вокислым натрием, в то время как ниобий остается в растворе. [9]
Существующие методы разделения тантала и ниобия не всегда обеспечивают необходимую точность, многие из них требуют внесения эмпирических поправок в конечные результаты анализа. [10]
Разработаны способы разделения тантала и ниобия с помощью ионообменных смол, но они мало производительны и могут быть использованы для получения чистых соединений тантала и ниобия в сравнительно малых масштабах. [11]
Попутно с разделением тантала и ниобия обычно осуществляется очистка их соединений от сопутствующих элементов и примесей. [12]
Кроме трибутилфосфата для разделения тантала и ниобия используется метилизобутилкетон или диизопропилкетон. [13]
Известны следующие способы разделения тантала и ниобия: дробная кристаллизация комплексных фтористых солей, экстракция органическими растворителями, разделение с помощью ионообменных смол, ректификация хлоридов, избирательное восстановление пятихлористого ниобия. [14]
Так, стоимость разделения тантала и ниобия фракционной кристаллизацией двойных фторидов калия и этих металлов очень велика. [15]