Разделение - торий
Cтраница 2
Наибольшая трудность возникает при отделении тория отр.з.э. и и т-т р и я, обладающих близкими с торием химическими свойствами. Разработанные многочисленными авторами методы разделения тория и р.з.э. основываются на некотором имеющемся различии их химических и физических свойств: основности, растворимости соединений, отношении к органическим растворителям, сорбции и летучести соединений. [16]
 |
Последовательное экстракционное разделение Th и РЗ. [17] |
Увеличение концентрации РЗ в исходном растворе приводит к некоторому увеличению коэффициента распределения тория, очевидно, из-за высаливающего действия РЗ. Однако при этом увеличивается также и количество РЗ, переходящих в органическую фазу. Степень разделения тория и РЗ изменяется мало, но в связи с большим исходным количеством РЗ для получения чистых ториевых препаратов требуется большее число ступеней промывки экстрагента. Основной недостаток применения растворов с большим содержанием РЗ заключается в невозможности значительно повышать концентрацию тория, так как высокие концентрации суммы компонентов приводят к значительному повышению вязкости раствора. [18]
ТБФ экстрагируют торий и цирконий, оставляя скандий в водной фазе. Эти результаты были проверены, в работе [5] показано, что при указанных авторами [3] условиях экстракции разделение тория, циркония и скандия плохое и не отвечает техническим требованиям, предъявляемым к окиси скандия 99 % - и чистоты. Поэтому работы по разделению тория, циркония и скандия экстракцией ТБФ были продолжены в направлении разработки метода экстракционной очистки скандия от примесей с целью получения препаратов его повышенной чистоты. [19]
ТБФ экстрагируют торий и цирконий, оставляя скандий в водной фазе. Эти результаты были проверены, в работе [5] показано, что при указанных авторами [3] условиях экстракции разделение тория, циркония и скандия плохое и не отвечает техническим требованиям, предъявляемым к окиси скандия 99 % - и чистоты. Поэтому работы по разделению тория, циркония и скандия экстракцией ТБФ были продолжены в направлении разработки метода экстракционной очистки скандия от примесей с целью получения препаратов его повышенной чистоты. [20]
В первых попытках Хана и Мейтнера [5] и Содди и Кренстона 161 выделить протактиний использовалось соосаждение. В то время протактиний помещали в пятую группу периодической системы, и поэтому считалось, что протактиний является химическим аналогом ниобия и тантала. Однако чистейшие препараты, полученные прибавлением тантала к концентратам урановых руд и последующим выделением тантала, содержали только около 0 01 % протактиния. Оказалось, что титан также является плохим соосадителем. Однако Гроссе [7], Грауе и Кединг [ 81 успешно применили цирконий для получения практически чистого протактиния. Кроме того, в качестве носителя можно использовать оксалат тория, а разделение тория и протактиния производить осаждением нерастворимого тетрафторида тория в таких условиях, когда протактиний остается в растворе в виде фторидного комплекса. Этим методом Гроссе и Агрусс [9] успешно получили 100 мг совершенно чистого протактиния. [21]
И тем не менее Вельсбах оказал редким землям услугу неизмеримо большую, нежели как открыватель двух новых элементов. Именно ему принадлежит заслуга промышленной разработки редкоземельных месторождений; благодаря ему исследование редких земель получило весьма чувствительный толчок со стороны потребностей практики. Так были открыты залежи ценнейшего монацито-вого песка в Бразилии ( 1886 г.), а позднее - в Индии. Возникла необходимость в разработке новых практических методов выделения и разделения тория и редкоземельных элементов. [22]
Страницы: 1 2