Разделение - водород
Cтраница 4
Охлажденный пирогаз из колонны 7 поступает в вихревую трубу 9, в которой от основной массы отделяются легкие газы - водород и метан. Далее пирогаз при давлении 20 атм направляется в установку газоразделения. Смесь же водорода и метана подается в вихревую трубу 10, в которой происходит разделение водорода от смеси водорода с метаном. На всас этого компрессора подается и водород, полученный в установке газоразделения. [46]
Описанные выше исследования показали возможность анализа углеводородных газовых смесей простым элюэнтным и хроматер-мографическим методом. Применявшийся в качестве адсорбента силикагель плохо разделял водородно-метановую фракцию. Тем не менее опыты, проведенные Б. В. Владимировым и Л. А. Галкиным, показали, что при тщательном наблюдении за выходящим из колонки газом и подборе условий анализа можно заметить также разделение водорода и метана на силикагеле ( см. стр. Окись углерода, азот и кислород при этом практически не разделялись. [47]
Основной является реакция 1, для осуществления которой необходима световая энергия. Такая реакция возможна также с нитритами других щелочных металлов, причем наиболее активен КМОз. Реакция 2 также может протекать под действием света. Для разделения водорода и смеси HI и 1 используют пористую керамику. Смесь HI и 12 не разделяют, а подают в реактор, где протекает реакция 1, так как она ускоряет основную реакцию. При использовании NaNO2, RbNO2, Ca ( NO2) 2 реакция 3 протекает соответственно при 800, 810 и 860 К. [48]
Колонки для ГАХ особенно полезны для отделения углеводородов с 1 - 3 углеродными атомами друг от друга и от атмосферных газов. Силикагель как таковой, модифицированный небольшим количеством 2-этилгексилсебацината ( на колонке S фирмы Perkin-Elmer Corp. Для уменьшения времен удерживания и улучшения воспроизводимости результатов к силикагелю добавляют сложный органический эфир. Для разделения водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана пригоден активированный уголь. Хвост пика метана несколько размывается. При повышенных температурах ( 150, колонка длиной 6 м) элюируются и частично разделяются углеводороды с четырьмя атомами углерода, причем г ыс-2 - бутен появляется из колонки примерно через 105 мин. Такая обработка делает пики более острыми и симметричными и уменьшает времена удерживания. При этом, однако, может понизиться селективность колонки в отношении разделения парафинов и олефинов. [49]
 |
Выходные кривые пропилена. ( кривая / и элюентного. [50] |
Янак для анализа использовал две хроматографические колонки: одна из них заполнялась силикагелем, другая - активированным углем. Колонки помещались в рубашку, изолированную асбестовым шнуром, и снабжались передвигающейся печью ( длина печи 5 см), температура в которой регулируется и интервале 100 - 150 С. Для более равномерного обогрева колонки в зазор между колонкой и рубашкой вводится подогретый в нагревателе воздух. Таким образом было проведено разделение водорода, окиси углерода, метана, этана и пропана. [51]
Страницы: 1 2 3 4