Разделение - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - углеводород

Cтраница 1


1 Принципиальная технологическая схема разделения углеводородов с помощью масляной абсорбции. [1]

Разделение углеводородов методом масляной абсорбции позволяет получить углеводороды высокой степени чистоты: пропан 98 % - ный, к-бутан, изобутан и изопентан 95 % - ные.  [2]

Разделение углеводородов является наиболее важным достижением газовой хроматографии, техника которой внесла коренные изменения в аналитическую химию углеводородов.  [3]

4 Возможные промышленные схемы разделения газообразных углеводородов но Мэрфи. [4]

Разделение углеводородов с одним и тем же числом атомов углерода большей частью сопряжено с большими трудностями и с необходимостью четкой ректификации. Решение этой проблемы и первую очередь зависит от того, насколько высоко содержание олефинов в данной фракции.  [5]

Разделение углеводородов и спиртов переводом последних при помощи дегидрирующей щелочной плавки в карбоновые кислоты, как правило, применимо ко всем первичным спиртам. Присутствие нейтральных масел не вызывает никаких помех, и после пропедетшя щелочной плавки их можно отогнать с перегретым водяным паром.  [6]

Разделение углеводородов в газофракционирующей секции может проводиться по двум вариантам. Первый вариант предусматривает последовательность выделения компонентов в порядке уменьшения их летучести. В этом случае все тяжелые углеводороды проходят последовательно этановую, пропановую и бутано-вые колонны. По второму варианту из сырья выделяют широкую гамму углеводородов с последующим фракционированием их в отдельных колоннах.  [7]

Разделение углеводородов связано с применением различных продуктов, вызывающих сильную коррозию углеродистой стали.  [8]

Разделение углеводородов с длиной цепи ( Сз-GS) ( пропан, пропен, изо - и к-бутан, н-бутен, изо - и н-пентан и др.) ведут методом газожидкостной хроматографии. В качестве твердого носителя используют трепел, в качестве неподвижной жидкой фазы - вазелиновое масло. Измельченный трепел - фракция 0 25 - г - 0 50 мм - прокаливают при 7504 - 800 С, охлаждают и обрабатывают вазелиновым маслом, растворенным в петролейном эфире. Таким образом, получат трепел, поверхность которого покрыта тонким слоем вазелинового масла.  [9]

Разделение углеводородов с длиной цепи С3 - GS ( пропан, про-пен, зо-бутан, н-бутан, н-бутен, ызо-пентан, - пентан и др.) ведут методом газо-жидкостной хроматографии. В качестве твердого носителя используют трепел, в качестве неподвижной жидкой фазы - вазелиновое масло. Измельченный трепел ( фракция 0 25 - 0 50 мм) прокаливают при 750 - 800 С, охлаждают и обрабатывают вазелиновым маслом, растворенным в петролейном эфире.  [10]

11 Температуры кипения углеводородов С4. [11]

Разделение углеводородов С4, в частности выделение в чистом виде дивинила, получаемого из н-бутана и - бутиленов, представляет значительные трудности из-за близости температур кипения этих углеводородов.  [12]

Разделение углеводородов и нефтяных фракций на цеолитах широко применяется как в препаративно-аналитических целях, так и в промышленности. Адсорбцией на цеолите СаА из керо-сино-газойлевых фракций ( 200 - 320 С) выделяют н-алканы Сю - Cjg, которые используют для микробиологического синтеза белков, а также для производства биологически разлагаемых моющих веществ. Адсорбция проводится, как правило, в паровой фазе, так как в случае жидкофазного процесса трудно с достаточной полнотой отделить несорбируемые компоненты от слоя сорбента. При десорбции н-алканов в качестве вытеснителей используют аммиак, пентан, гексан.  [13]

Разделение углеводородов, имеющих небольшую разность в температурах кипения ( 5 - 15 С), а также компонентов с одинаковыми температурами кипения и азеотропных смесей, у которых коэффициент относительной летучести близок или равен единице, не всегда экономично, а иногда и просто невозможно обеспечить обычной ректификацией.  [14]

Разделение углеводородов и их производных, содержащихся в высококипящих фракциях нефти, становится возможным вследствие различия давления насыщенных паров, молекулярной массы, растворимости и адсорбционной способности. Применяя последовательно различные методы разделения, можно получить фракции, которые содержат в основном однотипные молекулы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4