Разделение - предельные углеводород
Cтраница 1
Разделение предельных углеводородов при помощи избирательных растворителей и холода на жидкие и твердые компоненты и сопоставление их состава и свойств показало, что эти компоненты близки по составу и цикличности, но сильно различаются по молекулярным весам, степени разветвленности и типу циклопарафиновых колец. [1]
Для разделения предельных углеводородов применяют хроматографиче-ский метод. Смесь газов поглощают на специальном активированном угле. Затем через этот уголь пропускают углекислый газ, который постепенно вытесняет один углеводород за другим. [2]
Для разделения предельных углеводородов и их изомеров служит колонка 7 длиной 2 м и внутренним диаметром 0 4 см, заполненная кнзенским кирпичом, пропитанным диб утилфталатом или смесью гексадскана и тетрадекана ( в отношении 1: 1) в количестве 25 % массы кирпича. [3]
Например, при разделении предельных углеводородов С5 - С7 на изоляционном кирпиче с добавкой от 2 5 до 30 % масла апиезон - А было найдено, что лучшее разделение происходит при добавлении 20 % масла. [4]
 |
Кривые разделения газовых смесей. [5] |
Установка, применявшаяся Т. Г. Андронпкашвили для разделения предельных углеводородов С3 - С7, имела колонку с обогревом и переключателем, устройство которой в общих чертах аналогично описанным выше. Обмотка из нихромовой проволоки дает возможность поддерживать общий нагрев колонки 40 - 140е и применять движущееся тепловое поле. [6]
Худа в анализах: а) гидрогенизи-рованной фракции С-7-Н полициклических ароматических углеводородов ( рис. 5); б) фракции соединения, содержащего 4 кольца, полученной разделением предельных углеводородов керосиновой фракции на хроматографе; в) фракции соединений, содержащих 5 колец, полученной при том же разделении на хроматографе. Согласие между методами анализа по молекулярным и осколочным пикам в анализе фракции С-7-Н указывает на то, что кольца полностью конденсированы, следовательно, в исходной, не-гидрогенизированной, молекуле все кольца, ароматические и насыщенные, находятся в едином конденсированном ядре. Майр [14] предварительно оценил степень конденсированности ароматических колец в таких нефтяных полициклических ароматических соединениях по количеству водорода, необходимому для полной гидрогенизации. В анализах хроматогра-фических фракций соединений с четырьмя кольцами метод анализа по осколкам дает высокое содержание для одно -, двух - и трициклических соединений, что указывает на некоторую некорденсированность. В анализах систем с пятью кольцами резкий контраст между результатами анализов по молекулярным и осколочным пикам означает, что, по существу, нет молекул, в которых все кольца находятся в едином конденсированном, ядре. Эти результаты согласуются с работами [15,16], которые показывают, что нефтяные полиароматические углеводороды обычно содержат единую систему конденсированных ядер, состоящую как из предельных, так и из ароматических колец, в то время как предельные циклические углеводороды нефти с четырьмя или более кольцами могут содержать и неконденсированные кольца. [7]
Исследованием хроматографических свойств четвертого образца ( смесь окиси серебра и цеолита) было найдено, что на наполнителе хроматографической колонки происходит прочная адсорбция молекулярного водорода, окиси углерода и непредельных углеводородов и разделение предельных углеводородов состава Сг - С4, как на обычном цеолите. [8]
Метод низкотемпературной дистилляции заключается в последовательном сжижении анализируемого углеводородного газа при низких температурах ( от - 95 до - 155 С) и низких давлениях и откачки ручным насосом отдельных компонентов. Этот метод обеспечивает хорошую точность при разделении предельных углеводородов от Сг до С4 и сухих природных газов, содержащих не более 8 % гомологов метана. [9]
Метод низкотемпературной дистилляции заключается в последовательном сжижении анализируемого углеводородного газа при низких температурах ( от - 95 до - 155 С) и низких давлениях и откачки ручным насосом отдельных компонентов. Этот метод обеспечивает хорошую точность при разделении предельных углеводородов от GJ до С4 и сухих природных газов, содержащих не более 8 % гомологов метана. [10]
Неполярная колонка в форме спирали была вь-полнена из трубки длиной 6 м и диаметром 9 5 мм, наполненной пеллетексом, который пропитан 1 5 вес. Эггерт-сен, Найт и Гроэннингс1 сообщили, что такую насадку можно использовать при 40 для разделения предельных углеводородов С5 и С6 соответственно их температурам кипения. Насадка пелле-текс представляет собой таблетированную ламповую сажу с удельной поверхностью в 21 м / г. Для большей четкости разделения на поверхность таблетки добавляется небольшое количество 1 5 вес. [11]
Страницы: 1