Разделение - насыщенные углеводород
Cтраница 1
Разделение насыщенных углеводородов на графити-рованной саже происходит хорошо, с образованием достаточно симметричных пиков при высоких температурах. [1]
Для разделения насыщенных углеводородов в качестве неподвижной жидкой фазы использован октадецен-1, для разделения алкилбензолов до Сю включительно - полиэтиленгликоль. [2]
Исследована возможность разделения насыщенных углеводородов с применением в качестве неподвижной жидкой фазы силиконового масла ( 10 % - ный раствор в н-гексане) и гексадецена-1. [3]
В работе [398] описано разделение насыщенных углеводородов на углеродном адсорбенте, полученном из тефлона, с пентаном в качестве элюента. Элюирующая сила растворителей ( элюо-тропный ряд) установлена в работе [399]: растворители, имеющие небольшие и полярные молекулы, имеют небольшую элюи-рующую способность, а растворители, имеющие большие, в частности ароматические, молекулы, имеют большую элюирующую способность. [4]
Повторное элюирование выделенных под-фракций ПНУ на этой же колонке ( рисунок) показывает что эффективность разделения насыщенных углеводородов довольно высокая; концентрационные кривые для подфракции I и подфракции 6 практически не пересекаются. [5]
Повторное элшрование выделенных под-фракций ПНУ на этой же колонке ( рисунок) показывает что эффективность разделения насыщенных углеводородов довольно высокая; концентрационные кривые для подфракции I и подфракции 6 практически не пересекаются. [6]
Таким образом, сравнение теплоты адсорбции парафинов на силика-гелях и на активных углях показывает, что теплота адсорбции значительно больше на активных углях, чем на силикагелях. Поэтому для разделения насыщенных углеводородов нецелесообразно применять силикагели, потому что химическая функция силикагсля ( способность образовывать тс-комплексы по месту кратных связей или ароматических ядер) здесь не нужна, а следует применять активные угли, причем по возможности не содержащие поверхностных окислов. К сожалению, ассортимент активных углей, которыми мы можем пользоваться, крайне недостаточен. [8]
 |
Сопоставление абсолютных изотерм адсорбции на силикагеле из бинарных растворов углеводородов. [9] |
На рис. 16 приведены полученные Хиршлером и Эмоном [26] изотермы адсорбции из смесей насыщенных углеводородов на активном угле. Сравнение с последними двумя изотермами рис. 14 наглядно показывает преимущества активного угля для разделения насыщенных углеводородов. [10]
Много работ посвящено разделению модельных смесей. Сафрански [162] для элюирова-ния углеводородов Сн - С % о применили короткие колонки ( 60 см) и использовали в качестве неподвижной жидкой фазы силиконовую высоковакуумную смазку при температуре хромато-графического опыта 175 С. Неплохие результаты дает разделение насыщенных углеводородов Сю - Сп на колонке длиной 1 5 м на апиезоне L ( 30 % вес. Это позволяет уже в хроматогра-фической колонке отделить алканы от ароматических углеводородов. Последние в свою очередь в той же колонке разделяются на индивидуальные соединения. [11]
Брэдфорд и сотрудники1 частично разделяли эти изомеры - на колонке с динонилфталатом в качестве стационарной жидкостной фазы. Однако для окончательной индентификации был необходим еще масс-спектрометрический анализ. Эггертсен, Найт и Гроэнингс2 разделяли изомеры гексана на твердых адсорбентах, модифицированных жидкостями. Пользуясь этим новым типом насадки, представлявшим собой газовую сажу ( Пеллетекс), пропитанную 1 5 % сквалана, можно было разделять 2 3-диметилбутан и 2-метилпентан. Для разделения насыщенных углеводородов фракции С5 - С6 требовалась колонка длиной 15 м, процесс продолжался 2 часа; время вымывания для 2 3-диметилбутана и 2-метилпентана - 1 5 часа. Метилпентаны в этой колонке разделяются неполностью. [12]
Страницы: 1