Cтраница 1
Разделение урана и плутония достигается добавлением окислителей и восстановителей ( Н2О2, N2H, и др.), которые переводят плутоний в трех - и пятивалентный Риш и Puv, нерастворимые в органической фазе. [2]
Разделение урана, нептуния и плутония основано на различии их химических свойств и значительно легче осуществляется, чем разделение изотопов урана. Поэтому роль плутония ядерной технике неуклонно возрастает. [3]
Разделение урана, плутония и примесей возможно лишь комбинированием окислительного и восстановительного циклов. [4]
Разделение урана, плутония и продуктов деления производится при помощи экстракции раствором ТВФ в керосине. [5]
Разделение урана, нептуния и плутония основано на различии их химических свойств и значительно легче осуществляется, чем разде ление изотопов урана. Поэтому роль плутония в ядерной технике неуклонно возрастает. Металлический плутоний, как уран и нептуний, получают путем восстановления PuF3 или PuF4 барием, кальцием или литием при высокой температуре. [6]
Разделение урана, нептуния и плутония основано на различии их химических свойств и значительно легче осуществляется, чем разделение изотопов урана. Поэтому роль плутония ядерной технике неуклонно возрастает. Металлический плутоний, как уран и нептуний, получают путем восстановления PuFs или PuF4 барием, кальцием или литием при высокой температуре. [7]
Для разделения урана и ванадия к анализируемому раствору с рН 0 4 - 0 5 добавляют 5 мл 2 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 10 мл амилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой отделяют и повторяют экстракцию еще 3 раза. В результате весь ванадий удаляется из водного раствора. [8]
![]() |
Коэффициенты распределения урана, плутония и продуктов деления. [9] |
Для разделения урана, плутония и продуктов деления применяют экстракцию трибутилфосфатом ( ТБФ), метилизобутилкето-ном, гексоном или аминами. [10]
Возможно разделение урана, нептуния, плутония и продуктов деления хроматографией на катионитах и анионитах. Элюирова-ние смеси с катионита осуществляется соляной, азотной или ком-плексообразующими органическими кислотами - лимонной, молочной, а-оксиизомасляной, этилендиаминтетрауксусной. [11]
Для разделения урана и висмута сульфиды обоих металлов дигерируют теплым раствором карбоната аммония. При этом уран переходит в раствор. [12]
Для разделения урана и плутония применяют также экстракционные методы. Одним из эффективных приемов является экстрагирование Pu ( IV) 0 5 М раствором ТТА в ксилоле ( стр. Уран, остающийся в водной фазе, после разрушения органических веществ упариванием с H2SO4 или НС1О4 и восстановления U ( VI) до U ( IV) на свинцовом редукторе [ 359а ] определяют титриметрически. Могут быть использованы методы прямого и обратного титрования. Хорошие результаты получают при прямом титровании U ( IV) сульфатом церия ( IV) с индикаторами ферроином ( при повышенной температуре) или медьфта-лоцианинтетрасульфокислотой ( при комнатной температуре) [ 9, стр. [13]
![]() |
Кривые вымывания вольфрама ( 1 и молибдена ( 2. [14] |
Однако такое разделение урана и тория сложнее и может осуществляться лишь при ограниченных концентрациях тория. При более высоких значениях рН или при концентрации Th, превышающей 5 г / л, происходит образование осадка гидроокиси тория. [15]