Cтраница 3
Разделение фаз бурового раствора и обезвоживание щла-ма осуществляется с помощью центрифуг. Такие центрифуги используются не только для обработки водных фаз и отделения из них твердых взвешенных частиц, но и для очистки буровых растворов, предварительно обработанных флокулянтом. Обезвоженная твердая фаза сбрасывается на ленточный транспортер и подается к месту ее сбора на территории буровой. [31]
Разделение фаз бурового раствора и обезвоживание шлама осуществляется с помощью центрифуг. Такие центрифуги используются не только для обработки водных фаз и отделения из них твердых взвешенных частиц, но и для очистки буровых растворов, предварительно обработанных флокулянтом. Обезвоженная твердая фаза сбрасывается на ленточный транспортер и подается к месту ее сбора на территории буровой. [32]
После разделения фаз операцию извлечения технеция из водной фазы хлороформом повторяют. Органические фазы объединяют, промывают 10 мл хлороформа и определяют в органической фазе технеций ив водной фазе - рений. [33]
После разделения фаз органический слой сливают в кварцевую кювету спектрофотометра СФ-4 с толщиной слоя 1 см и фотометрируют при длинах волн 230 и 245 ммк относительно гексана. [34]
После разделения фаз водный слой сливают, в воронку прибавляют 2 - 3 мл бромистоводородной кислоты, встряхивают в течение 10 - 15 сек и выливают ее после расслоения; такую промывку органической фазы повторяют еще раз. Затем к ней приливают 10 мл соляной кислоты ( 2: 1), встряхивают в течение 1 мин, сливают водный слой в стакан и повторяют реэкст-ракцию индия из бутилацетата новой порцией соляной кислоты. К объединенным реэкстрактам приливают 5 мл серной кислоты ( 1: 1) и для разрушения органических веществ 1 мл пергидроля и упаривают раствор до дымления. [35]
После разделения фаз операцию извлечения технеция из водной фазы хлороформом повторяют. Органические фазы объединяют, промывают 10 мл хлороформа и определяют в органической фазе технеций и в водной фазе - рений. [36]
После разделения фаз каучук выделяется из раствора в легколетучем растворителе. Эффективность процесса замещения растворителя зависит от растворимости каучука в новом растворителе. Процесс становится экономически эффективным только тогда, когда новый растворитель обладает большей растворяющей способностью, чем замещенный растворитель. [37]
После разделения фаз на бактериальном фильтре, не пропускающем микробные клетки, токсин осаждают из фильтрата 20 % раствором поваренной соли или 0 3 - 0 4 % гелем полифосфата натрия и отделяют на центрифуге. [38]
После разделения фаз экстракт сливают в чистую делительную воронку емкостью 50 мл. К оставшейся водной фазе добавляют еще 5 мл дихлорэтана и снова встряхивают в течение 1 мин, после чего экстракт отделяют. Дихлорэтановые экстракты объединяют, водный раствор отбрасывают, а экстракты промывают 2 раза хлористоводородной кислотой, разбавленной ( 1: 1), порциями по 10 мл. [39]
После разделения фаз экстракт сливают в чистую делительную воронку емкостью 50 мл. К оставшейся водной фазе добавляют еще 5 мл дихлорэтана и встряхивают в течение 1 мин. Дихлорэтановые экстракты объединяют и дважды промывают 10 мл хлористоводородной кислоты, разбавленной ( 1: 1); водный слой отбрасывают. [40]
Для разделения фаз используются гравитационные отстойники, циклоны и центрифуги. Наибольшую производительность имеют циклоны и центрифуги, время пребывания фаз в которых составляет несколько секунд. [41]
После разделения фаз сливают хлороформенный слой в сухую склянку с притертой пробкой. Экстракцию повторяют 2 или 3 раза ( в зависимости от желательной полноты извлечения), приливая каждый раз по 10 мл хлороформа. [42]
После разделения фаз отделенные экстракты фильтруют через сухие фильтры в кювету с толщиной слоя I см к измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре со светофильтром № 3 или на спектрофотометре относительно дихлорэтана и строят калибровочный график. [43]
После разделения фаз экстракт сливают в чистую делительную воронку емкостью 50 мл. К оставшейся водной фазе добавляют еще 5 мл дихлорэтана и снова встряхивают в течение 1 мин; экстракт отделяют. [44]
После разделения фаз дихлорэтан сливают. К оставшемуся водному раствору добавляют 5 мл бромистоводородной кислоты и дают постоять 1 мин, затем прибавляют 0 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора диантипирил-пропилметана и 5 мл дихлорэтана; встряхивают смесь в течение 1 мин. [45]