Разделение - фосфолипид
Cтраница 1
Разделение фосфолипидов на классы обычно осуществляют с помощью адсорбционной хроматографии на колонках с кремневой кислотой, силикагелем или тонкослойной хроматографией на силикагеле. При этом элюируются фосфолипиды в следующей последовательности: фосфатидилэтаноламины, фосфоинозитиды, фосфатидилхолины, сфингомиелины. [1]
Для разделения фосфолипидов по степени ненасыщенности применяют также хроматографию на колонках с алкилированными декстра-нами ( сефадексами), используя органические растворители. В частности, таким методом проведено разделение фосфатидилхолинов в виде аддуктов с ацетатом ртути по степени ненасыщенности их жирнокис-лотных остатков. [2]
Для разделения фосфолипидов на фракции подходящий ионит был получен путем обработки хлороксипропилированного сефадекса целлюлозы аммиаком или аминами. [3]
 |
Набор микрокамер ( в штативе для разделения веществ на слайдах. [4] |
При разделении фосфолипидов применяют различные системы растворителей как в одномерной, так и в двумерной хромато графин. [5]
 |
Растворители для разделения сильно полярных липидов на силикагеле Г. [6] |
ХТС для разделения фосфолипидов, сульфолипидов и гликолипи-дов [46, 47], рекомендует применение аммиачного раствора к-пропанола; Яцкевич и Мел [47] применяли три последовательных растворителя в ступенчатой методике. [7]
Хорошие результаты дает разделение фосфолипидов в тонком слое силикагеля, полученном методом Покровского и Каргапо-лова ( 1967, 1969; Каргаполов, 1972) путем фракционного оседания. Для этого силикагель КСК, размолотый в мельнице в течение 8 час. Полученный порошок размешивали в пятилитровой склянке в дистиллированной воде в течение 1 - 2 мин. [8]
Один из методов разделения фосфолипидов на классы основан на фракционированном осаждении из различных растворителей. [9]
Николе [13] использовал такую же смесь для разделения фосфолипидов и гликолипидов, полученных из листьев салата и капусты. Висванатан [155] успешно разделил липиды Tetrahytnena pyriformis на 10 полярных компонентов, пользуясь смесью хлороформ-метанол-концентрированный аммиак ( 65: 35: 5) на силикагеле G. [10]
Тонкослойная хроматография на силикагеле G была применена для разделения фосфолипидов и сфинголипидов из мозга крыс, обезьян, человека. Обнаружение проводят раствором нингидрина с нагреванием при 110 в течение 15 минут и обработкой парами йода. Холестерин, триглицериды и альдегиды жирных кислот во всех системах движутся с фронтом. [11]
Кунц и Козин [157] разработали более сложный, но эффективный растворитель для разделения фосфолипидов: они добавляли к смеси органических компонентов небольшие количества различных неорганических солей. Эту смесь необходимо готовить непосредственно перед употреблением. [12]
Установлено [203], что диэтиламиноэтил-целлюлоза ( условное обозначение ДЕАЕ) может быть с успехом использована для разделения фосфолипидов. [13]
Было показано, что фосфоцеллюлоза в натриевой, калиевой или аммониевой форме может быть использована для разделения фосфолипидов. В противоположность ДЕАЕ фосфоцеллюлозные колонки нуждаются в оводнении для связывания фосфолипидов, однако с увеличением объема воды требуется больше метанола в его смеси с хлороформом для элюирования фосфолипидов. [14]
 |
Тонкослойная хроматограм-ма сфинголипидов. [15] |
Страницы: 1 2