Cтраница 3
![]() |
Технологическая схема выделения бутадиена из фракции С4 газа пиролиза на этилен экстрактивной дистилляцией с диметилформамидом. [31] |
Процесс разделения фракции С4 состоит из четырех стадий. [32]
![]() |
Удельный вес и температура кипения веществ, входящих в мисцеллу. [33] |
Правильность разделения фракций при очистке скипидара-сырца, как и при разгонке мисцеллы, определяется по удельному весу дистиллята. Точно так же по удельному весу разделяются фракции при разгонке смеси канифольного и скипидарного масел с целью получения флотационного масла. [34]
![]() |
Прибор для. [35] |
Результаты разделения фракций 65 - 115 С ( при 2 мм рт. ст.), полученной в результате термического крекирования твердого парафина, и фракции 180 - 240 С ( 760 мм рт. ст.) - продукта каталитического де-гидрокрекинга мягких парафинов, хорошо согласуются с параллельными данными, полученными методом элюентной хроматографии. [36]
Четкость разделения фракций определяется лабораторной разгонкой продуктов перегонки нефти. [37]
![]() |
Принципиальная схема извлечения изопрена экстракцией М - метилпирролидоном. [38] |
Процесс разделения фракции Cs экстрактивной дистилляцией аналогичен рассмотренным выше процессам разделения углеводородов С4 ( см. стр. Так как изопрен далее направляется на полимеризацию в присутствии комплексных металлоор-ганических катализаторов, его необходимо особенно тщательно отмыть от следов экстрагента. [39]
При разделении фракции 180 - 350 С на силикагеле основная масса сернистых соединений выделяется с ароматическими углеводородами и с концентратом сернистых соединений. При этом содержание сульфидной серы в ароматической части примерно в 2 раза меньше, чем в концентрате. [40]
При разделении фракции С4 на парафины и олефины 1 экстрактивной перегонкой селективным растворителем служит фурфурол, содержащий 4 - 6 % воды. Что касается селективности, то было бы еще лучше брать одну воду без фурфурола [43], однако растворимость бутадиена и бутенов в ней настолько мала, что в единицу времени пришлось бы рециркулировать в системе слишком большие количества воды и это сделало бы весь процесс невыгодным. При экстрактивной перегонке смесей парафинов и олефинов полярный растворитель удерживает последние, а при разделении смесей ароматических углеводородов с нафтеновыми и парафиновыми полярный растворитель удерживает ароматические углеводороды. [41]
При разделении фракции 180 - 350 С на силикагеле основная масса сернистых соединений выделяется с ароматическими углеводородами и с концентратом сернистых соединений. При этом содержание сульфидной - серы в ароматической части примерно в 2 раза меньше, чем в концентрате. [42]
При разделении фракции 318 - 320 С были обнаружены две кристаллические фракции, между которыми были выделены жидкие фракции. [43]
При разделении дифениленоксидной фракции особое внимание следует обратить на полноту отделения флуорена, так как дифе-ниленоксид образует с флуореном, который кипит на 12 8 С. [44]
При разделении амилен-изопреновой фракции методом экстрактивной дистилляции наиболее близок к изопрену по своей относительной летучести пиперилен, но его можно отделить обычной ректификацией, поскольку он кипит на 7 5 С выше, чем изопрен. [45]