Cтраница 1
Разделение хлорофилла на составляющие его вещества методом молекулярной ( адсорбционной) хроматографии. [1]
Разделение хлорофиллов, протохлорофиллов, хлорофиллидов, протохлорофиллидов, цис - и транс-изомеров каротиноидов методом ВЭЖХ с диодно-матричным детектором. [2]
Для разделения хлорофиллов методом жидко-твердофазной хроматографии пытались использовать практически все известные Хроматографические сорбенты и большое число растворителей. Тем не менее не удалось разработать универсальную методику, пригодную для всех хлорофиллов и каротиноидов даже из одного вида растений. Вследствие лабильности хлорофиллов их разделяют на сорбентах средней силы, например на порошковой сахарозе, целлюлозе или крахмале. [3]
Однако изложенный способ разделения хлорофилла на флуоресцирующую и нефлуоресцирующую фазы имеет существенный недостаток - полоса флуоресценции хлорофилла в живых клетках сдвинута в красную сторону почти настолько же, насколько и полоса поглощения. [4]
В работах [140-145] описаны методики разделения хлорофиллов с помощью обычной и двумерной ТСХ на целлюлозе. Для ТСХ этих соединений предложены разнообразные системы растворителей, тем не менее в большинстве случаев вполне удовлетворительные результаты можно получить, используя в качестве элюента смесь петролейного эфира или гексана с более полярным растворителем типа хлороформа, этанола или ацетона. В описанных условиях хроматография протекает быстро и не сопровождается какими-либо изменениями структуры анализируемых соединений. [5]
Русский ученый М. С. Цвет впервые применил хроматографию для разделения хлорофилла и других пигментов растений в 1906 г., но затем его замечательное открытие было забыто. [6]
Этот метод предложен русским ученым Цветом в 1906 г. для разделения хлорофилла; в последнее время его начали применять для выделения ряда веществ. Затем трубку промывают небольшим количеством растворителя, чтобы сделать границы между окрашенными полосами более резкими и удалить маточный раствор. Эта операция называется проявлением хроматограммы, а растворитель носит название проявляющего растворителя. После этого трубку разрезают или каким-нибудь другим способом делят на секции по границам между цветными полосами и окрашенные соединения извлекают хорошим растворителем на холоду или при нагревании. [7]
Сернокислый кальций30, содержащий воду, употребляется для хроматографического разделения растительных красящих веществ из их водных растворов, а безводный сернокислый кальций31 - - для разделения хлорофиллов из их растворов в петролейном эфире. [8]
Вещества, сильно адсорбируемые, будут находиться в верхней части колонки, а вещества, менее адсорбируемые, по мере уменьшения их адсорбционной способности будут располагаться ближе к нижней части колонки. Наблюдать разделение хлорофилла на составляющие его компоненты. [9]
Хагер и Бертенрат [52] разделили хлорофиллы А и В из экстракта зерен на смешанном адсорбенте, состав которого, как и состав элюирующего растворителя, указан в разд. Эггер [20] применил хроматографиро-вание с обращенными фазами для разделения хлорофиллов и продуктов их разложения. [10]
За последние десятилетие метод газовой хроматографии стал важнейшим аналитическим методом для разделения и анализа самых разнообразных сложных и простых смесей веществ. Адеорб-ционно-проявительный метод хроматографии был разработан М. С. Цветом в 1903 г. на примере разделения хлорофилла. [11]
Хроматографией называется разделение веществ в результате сорбционных процессов при направленном движении одной из фаз. Впервые этот метод был использован русским ботаником М. С. Цветом ( 1904) для разделения хлорофиллов. Кун), а в 40 - х годах были разработаны методы хроматографического разделения веществ, находящихся в газовой фазе. [12]
Хроматографией называется разделение веществ в результате сорбционных процессов при направленном движении одной из фаз. Впервые этот метод был использован русским ботаником М. С. Цветом ( 1904 г.) для разделения хлорофиллов. Кун), а в сороковых годах были разработаны методы хроматографичес-кого разделения веществ, находящихся в газовой фазе. [13]
Поскольку встречающимся в природе фотосинтезирующим пигментам всегда сопутствует целый ряд других пигментов, в том числе тетрапирролов, каротиноидов и ксантофиллов, их выделение целесообразно проводить так, чтобы на первых стадиях избавиться от основного количества примесей. Кроме того, фотосинтезирующие пигменты чрезвычайно лабильны ( разд. Описано множество систем, предназначенных для разделения хлорофиллов и других растительных пигментов с помощью колоночной хроматографии, однако в связи с появлением более эффективных методов, ТСХ и ВЭЖХ, к настоящему времени они вышли из употребления. [14]