Cтраница 1
Разделение центров зон будет соответствовать разрешению только в том случае, если вводимые в хроматографическую систему пробы будут иметь исчезающе малый объем, чтобы пики имели малую ширину. Разрешение зависит как от разделения центров зон, так и от ширины зон, так что разрешение можно улучшить, уменьшая ширину зон и увеличивая расстояние между их центрами. Таким образом, разрешение является функцией как селективности, так и ширины зон. [1]
Разделение центров зон будет соответствовать разрешению только в том случае, если вводимые в хроматографическую систему пробы будут иметь исчезающе малый объем, чтобы пики имели малую ширину. [2]
Разделение центров зон будет соответствовать разрешению только в том случае, если вводимые в хроматографическую систему пробы будут иметь исчезающе малый объем, чтобы пики имели малую ширину. Разрешение зависит как от разделения центров зон, так и от ширины зон, так что разрешение можно улучшить, уменьшая ширину зон и увеличивая расстояние между их центрами. Таким образом, разрешение является функцией как селективности, так и ширины зон. [3]
![]() |
Различие между селективностью и разрешением. [4] |
Следовательно, разделение центров зон ( расстояние между ними) прямо пропорционально длине системы, в то время как степень разделения самих зон пропорциональна корню квадратному из длины системы. [5]
Изменение температуры в ходе любого хроматографического разделения приводит к изменению разделения центров зон и ширины каждой из зон. Влияние изменения температуры на параметры процесса сложно; оно вызывает изменение коэффициентов распределения и продольной диффузии, а также изменение массопереноса. Обычно с повышением температуры уменьшается время удерживания, разделение зон и размывание зон. Время удерживания уменьшается с повышением температуры, так как уменьшается время пребывания вещества в неподвижной фазе. Как следствие этого ухудшается разделение, центров зон. Влияние температуры на ширину зоны противоположно влиянию скорости перемещения элюента на ВЭТТ. Повышение температуры вызывает увеличение подвижности вещества и таким образом приводит к возрастанию диффузии и уменьшению сопротивления массообмену. При понижении температуры разделение обычно улучшается, поскольку при этом увеличение расстояния между центрами зон преобладает над увеличением ширины пиков. Следовательно, при выборе условий разделения предпочтение следует отдавать повышению температуры ( а не времени разделения), причем целесообразно выбирать наиболее высокую температуру, обеспечивающую необходимое разделение. [6]
Изменение температуры в ходе любого хроматографического разделения приводит к изменению разделения центров зон и ширины каждой из зон. Влияние изменения температуры на параметры процесса сложно; оно вызывает изменение коэффициентов распределения и продольной диффузии, а также изменение массопереноса. Обычно с повышением температуры уменьшается время удерживания, разделение зон и размывание зон. Время удерживания уменьшается с повышением температуры, так как уменьшается время пребывания вещества в неподвижной жидкой фазе. Как следствие этого ухудшается разделение центров зон. Влияние температуры на ширину зоны противоположно влиянию скорости перемещения элюента на ВЭТТ. С повышением скорости уменьшается продольная диффузия и возрастает член в уравнении Ван-Деемтера, связанный с массообменом. Повышение температуры вызывает увеличение подвижности вещества и, таким образом, приводит к возрастанию диффузии и уменьшению сопротивления массообмену. При понижении температуры разделение обычно улучшается, поскольку при этом увеличение расстояния между центрами зон преобладает над увеличением ширины пиков. [7]
Если хроматографические фазы уже выбраны, Д / С при определенной температуре является фиксированной величиной, и разделение центров зон можно улучшить, только изменяя величину Vs. [8]
Разделение центров зон будет соответствовать разрешению только в том случае, если вводимые в хроматографическую систему пробы будут иметь исчезающе малый объем, чтобы пики имели малую ширину. Разрешение зависит как от разделения центров зон, так и от ширины зон, так что разрешение можно улучшить, уменьшая ширину зон и увеличивая расстояние между их центрами. Таким образом, разрешение является функцией как селективности, так и ширины зон. [9]
Разрешение хроматографической системы является мерой полноты разделения двух анализируемых веществ. В то время как селективность характеризует разделение центров зон, разрешение является характеристикой разделения самих зон. Разрешение R является функцией разделения центров зон и ширины зоны. [10]
Как видно из уравнения ( 29), селективность пропорциональна разнице в коэффициентах распределения и количеству неподвижной жидкой фазы. Если хроматографические фазы уже выбраны, АК при определенной температуре является фиксированной величиной, и разделение центров зон можно улучшить, только изменяя величину Vs. [11]
Изменение длины хроматографической системы является наиболее распространенным способом повышения селективности, поскольку при удвоении длины удваивается величина Vs и, следовательно, А V. Следует отметить, однако, что в то время как увеличение длины системы приводит к улучшению разделения центров зон, нельзя заранее предсказать, улучшится ли при этом разделение самих зон, поскольку одновременно возрастает размывание. [12]
Разрешение хроматографической системы является мерой полноты разделения двух анализируемых веществ. В то время как селективность характеризует разделение центров зон, разрешение является характеристикой разделения самих зон. Разрешение R является функцией разделения центров зон и ширины зоны. [13]
Изменение температуры в ходе любого хроматографического разделения приводит к изменению разделения центров зон и ширины каждой из зон. Влияние изменения температуры на параметры процесса сложно; оно вызывает изменение коэффициентов распределения и продольной диффузии, а также изменение массопереноса. Обычно с повышением температуры уменьшается время удерживания, разделение зон и размывание зон. Время удерживания уменьшается с повышением температуры, так как уменьшается время пребывания вещества в неподвижной жидкой фазе. Как следствие этого ухудшается разделение центров зон. Влияние температуры на ширину зоны противоположно влиянию скорости перемещения элюента на ВЭТТ. С повышением скорости уменьшается продольная диффузия и возрастает член в уравнении Ван-Деемтера, связанный с массообменом. Повышение температуры вызывает увеличение подвижности вещества и, таким образом, приводит к возрастанию диффузии и уменьшению сопротивления массообмену. При понижении температуры разделение обычно улучшается, поскольку при этом увеличение расстояния между центрами зон преобладает над увеличением ширины пиков. [14]