Разделение - заряженная частица - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - заряженная частица

Cтраница 2


Процесс же разделения заряженных частиц различен. Создание в рабочей зоне дополнительного неравномерного поля увеличивает относительную роль пондеромо-торных сил, способствующих более раннему отклонению проводящих частиц от барабана. Частицы диэлектриков при прочих равных условиях удерживаются на большем участке периметра барабана, в результате чего увеличивается разница в траекториях проводящих и непроводящих частиц.  [16]

Значительно больший интерес представляет исследование зависимости изменения разности потенциалов в гельмгольцевском двойном слое от конфигурации поверхностных состояний и объемных свойств полупроводника. Особый интерес представляет разность потенциалов S 6, возникающая в результате разделения заряженных частиц в гельмгольцевском двойном слое, в котором осуществляется процесс перехода электрона.  [17]

Качественно оценить влияние диэлектрической проницаемости на силу растворенной кислоты можно, сравнив поведение уксусной кислоты в воде и в этаноле - в двух растворителях одинаковой основности. Так как ионизация и диссоциация молекул уксусной кислоты в данных растворителях приводит к образованию протонированных молекул растворителя ( HSH) и отрицательно заряженных сольватированных ацетат-ионов ( СН3СОО -), сила уксусной кислоты увеличится в растворителе с высокой диэлектрической проницаемостью - воде, которая облегчает разделение заряженных частиц. В этаноле, который обладает низкой диэлектрической проницаемостью, диссоциация немногочисленных ионных пар типа СН3СОО - t OCaRs, которые действительно существуют, не будет предпочтительной, поэтому сила уксусной кислоты в этаноле меньше, чем в воде. В то же время сила уксусной кислоты гораздо больше в этилендиамине, чем в воде, потому что этилендиамин гораздо более основный растворитель, чем вода, хотя он и имеет меньшую диэлектрическую проницаемость.  [18]

19 Схема анализатора зарядов аэрозольных частиц п. [19]

При отборе пробы проточная камера продувается аэрозолем при показанном на рисунке положении кранов. Затем аэрозоль пропускают через иглу с тщательно регулируемой скоростью 0 013 см3 / сек и включают поле. Так как выходящий из иглы аэрозоль окружен ламинарным потоком профильтрованного воздуха, то перед осаждением на стекло происходит разделение заряженных частиц в соответствии с зарядом и размером. Незаряженные частицы осаждаются в термопреципитаторе.  [20]

21 Схема анализатора зарядов аэрозольных частиц. [21]

При отборе пробы проточная камера продувается аэрозолем при показанном на рисунке положении кранов. Затем аэрозоль пропускают через иглу с тщательно регулируемой скоростью 0 013 слР / сек и включают поле. Так как выходящий из иглы аэрозоль окружен ламинарным потоком профильтрованного воздуха, то перед осаждением на стекло происходит разделение заряженных частиц в соответствии с зарядом и размером. Незаряженные частицы осаждаются в термопреципитаторе.  [22]

Наличие максимума в температурной зависимости Ка обуслрв-лено тем, что температура влияет по-разному на стадии ионизации и диссоциации протолитического взаимодействия. Повышение температуры ведет к ослаблению связи Н - В в молекуле кислоты, что благоприятствует ионизации. Однако вследствие усиления броуновского движения нарушается упорядоченность расположения полярных молекул растворителя около ионов, и поэтому уменьшается их влияние на разделение заряженных частиц при диссоциации.  [23]



Страницы:      1    2