Cтраница 1
Разделения щелочноземельных элементов с применением соляной кислоты ( вытеснением Н - ионами) могут проводиться только на смолах с большим содержанием дивинилбензола. [1]
Перспективно разделение щелочноземельных элементов при помощи сульфатов в присутствии комплексона III. В такой последовательности понижается растворимость сульфатов. В щелочной среде в присутствии комплексона III сульфаты не осаждают даже барий. При последовательном подкислении сначала осаждается сульфат бария, затем сульфат стронция и, наконец, сульфат кальция. [2]
Используются различные пути разделения щелочноземельных элементов. Са, Sr и Ва из растворов выделяют в виде карбонатов, затем осадок обрабатывают азотной кислотой; из полученного раствора кальций снова осаждают карбонатом аммония. Нерастворившийся в HN03 осадок растворяют в воде и осаждают хромат бария. Из маточных растворов осаждают стронций раствором карбоната аммония. [3]
Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов ( группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана ( VI) и галлия ( III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов ( анионов H2P2Of, Н2РО, Н2РОз и Н РО. [4]
Почти все известные ионообменные способы разделения щелочноземельных элементов основаны на применении катионитов. Аниониты применяют лишь для группового выделения щелочноземельных элементов, очистки их от сопутствующих элементов. [5]
Электрохимические методы анализа находят применение для разделения щелочноземельных элементов, а с использованием ртутного электрода - для определения меди, свинца, кадмия, цинка, галлия, галлия ( в 0 001 М растворе бензойной кислоты) к других компонентов ( в солянокислом растворе с рК3) в чистом алюминии; меди, свинца и кадмия ( в среде соляной кислоты) в особо чистом галлии; цинка, меди, кадмия и свинца ( в растворе ацетата натрия) в чистом марганце. [6]
Сульфат - и фторид-ионы, как правило, мешают разделению щелочноземельных элементов на бумаге с использованием подвижной фазы на основе метанола. [7]
Например, в работе [172] было проведено систематическое исследование систем спирт-кислота-вода, применяемых как подвижные растворители при разделении щелочноземельных элементов ( Be, Mg, Ca, Sr, Ba) на слоях целлюлозы. Установлено, что две системы обеспечивают четкое и примерно одинаковое разделение этих элементов: I - 58 мл диоксана 12 мл конц. [8]
При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим ( около 1: 800), но для него произведение растворимости Пр [ Sr ] X [ CrO l настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО, которые могут находиться в равновесии с ионами Сг20 в присутствии уксусной кислоты ( подробнее об этом см. в гл. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. [9]
При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим ( около 1: 800), но для него произведение растворимости Пр [ 8г ] Х X [ СгО ] настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО, которые могут находиться в равновесии с ионами Сг20; в присутствии уксусной кислоты ( подробнее об этом см. в гл. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. [10]
При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим ( около 1: 800), но для него произведение растворимости Пр [ 8г ] Х X [ СгС ] настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО, которые могут находиться в равновесии с ионами Сг20у в присутствии уксусной кислоты ( подробнее об этом см. в гл. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. [11]
В присутствии трилона Б четкость разделения Sr и Ва хроматным методом значительно повышается. Эффективным методом разделения щелочноземельных элементов является также метод ионообменной хроматографии. При разделении щелочноземельных элементов на катионитах в качестве комплексообразующих реагентов применяют ацетат, лактат, а-оксибутират и этилен-диаминотетраацетат аммония. Разделение Sr, Ва и Са основано на различной устойчивости комплексных соединений этих элементов с комплексообразующими реагентами. [12]
В присутствии трилона Б четкость разделения Sr и Ва хроматным методом значительно повышается. Эффективным методом разделения щелочноземельных элементов является также метод ионообменной хроматографии. При разделении щелочноземельных элементов на катионитах в качестве комплексообразующих реагентов применяют ацетат, лактат, а-оксибутират и этилен-диаминотетраацетат аммония. Разделение Sr, Ва и Са основано на различной устойчивости комплексных соединений этих элементов с комплексообразующими реагентами. [13]
Определение кальция в титанатах различных металлов ( Са, Ва, Sr, Pb, Bi и др.), используемых в радиоэлектронной технике ( сегнето - и пьезоэлектрики), представляет большие трудности. Это связано с тем, что наряду с кальцием присутствует барий или стронций или оба элемента одновременно. Известно, что надежных методов разделения щелочноземельных элементов в настоящее время не существует, а если учесть, что это разделение необходимо проводить в условиях присутствия других элементов, то задача анализа еще более усложняется. [14]
Трудности определения стронция в присутствии бария связаны с их разделением. Наиболее прогрессивным и перспективным методом разделения является экстракция. Однако существующие методы экстракции стронция с помощью окси-хинолина [1], теноилтрифторацетона [ 21 и других [3] не избирательны и потому не решают задачу разделения щелочноземельных элементов. [15]