Cтраница 1
Разделение энергии на электростатическую и обменную есть результат неправильного толкования расчетных формул. Выражая состояние электронов в двухатомной или многоатомной системе через атомные волновые функции, мы получаем в результате выражение для энергии в виде суммы двух членов. Первый из них выражает энергию взаимодействия, которое возникло бы, если бы поведение электронов не подчинялось одному из основных законов квантовой механики, выражаемому в принципе Паули. Второй член вносит поправку, обусловленную учетом этого принципа. Очевидно, что рассмотрение этих членов порознь не имеет смысла, а существует лишь общая энергия, выражаемая их суммой и являющаяся полной энергией взаимодействия электронов и ядер как квантово-меха-нических частиц. [1]
Разделение энергии на энергию, обусловленную поступательным движением, и энергию, обусловленную внутримолекулярным движением удобно, во-первых, потому, что изменение энтропии, изохорного и изобарного потенциалов идеального газа с давлением обусловлено только поступательным движением; во-вторых, для любого многоатомного газа термодинамические свойства, соответствующие поступательным степеням свободы, равны термодинамическим свойствам одноатомного газа. [2]
Разделение энергии на энергию, обусловленную поступательным движением, и энергию, обусловленную внутримолекулярным движением, удобно, во-первых, потому, что изменение энтропии, энергий Гельмгольца и Гиббса идеального газа с изменением давления обусловлено только поступательным движением; во-вторых, для любого многоатомного газа термодинамические свойства, соответствующие поступательным степеням свободы, равны термодинамическим свойствам одноатомного газа. [3]
Разделение энергии системы на внутреннюю и вращательную части в квантовой механике вообще не имеет строгого смысла. [4]
Разделение энергии системы на внутреннюю и вращательную части в квантовой механике вообще не имеет строгого смысла. Оно может иметь лишь приближенный характер и возможно в тех случаях, когда по тем или иным физическим причинам является хорошим приближением рассмотрение системы как совокупности частиц, движущихся в заданном поле, не обладающем сферической симметрией. Вращательная структура уровней появляется тогда как результат учета возможности вращения указанного поля по отношению к фиксированной системе координат. С таким случаем мы имели дело, например, в молекулах, электронные термы которых можно определять как уровни энергии системы электронов, движущихся в заданном поле фиксированных ядер. [5]
Разделение энергии системы на упорядоченную ( механическую) и неупорядоченную ( тепловую) должно автоматически получаться при переходе к сокращенному описанию ( с предельным переходом, восстанавливающим детерминированность. [6]
Разделение энергии переменного электромагнитного поля на две-составляющие - умовскую и связанную - возможно в особенно простой форме, если поля, обладают осевой симметрией. К числу таких случаев принадлежит излучение бесконечно длинного цилиндрического проводника, в котором возбуждается переменный ток под действием равномерно распределенной электродвижущей силы. [7]
Такое разделение энергии на две части необходимо, поскольку, прочность материалов в основном определяется энергией формоизменения. Энергия изменения объема на прочность существенно не влияет. [8]
Такое разделение энергии химической связи на два слагаемых оказывается полезным. [9]
Такое разделение энергии межмолекулярного взаимодействия в достаточной мере условно, полученные аналитические выражения основаны на ряде приближений, поэтому для нахождения энергии взаимодействия между молекулами обычно пользуются приближенными моделями, которые в зависимости от их сложности дают более или менее точное приближение к действительности. Потенциальные функции, описывающие поведение этих моделей, включают экспериментально найденные коэффициенты, а форма их определяется в соответствии с квантово-механической теорией. [10]
Так как изложенное разделение энергии межмолекулярного взаимодействия является в достаточной мере условным, а полученные аналитические выражения основываются на целом ряде приближений, то для нахождения энергии взаимодействия между молекулами обычно пользуются приближенными моделями, которые в зависимости от их сложности дают более или менее точное приближение к реальной действительности. [11]
При таком разделении энергии молекул на составляющие весьма важен различный порядок величины электронной, колебательной и вращательной энергий. [12]
В следующих приближениях разделение энергии на независимые колебательную и вращательную части оказывается уже невозможным; появляются вращатель но-колебательные члены, содержащие одновременно А и у. [13]
Таким образом, разделение энергии на свободную и связанную соответствует ее разделению на векторную ( упорядоченную) и броуновскую ( неупорядоченную) формы. Это определение имеет важное значение, так как оно объединяет энергию с другими свойствами природы, вплоть до физиологической деятельности и мышления. [14]
В традиционных методах разделения энергии Гиббса на ионные вклады используют одно из так называемых нетермодинамических допущений. Рассмотрим кратко основные типы допущений. [15]