Тщательное разделение
Cтраница 2
В результате проведено тщательное разделение низкооктанового ферганского бензина ( фр. [16]
Для дальнейшего, более тщательного разделения смеси производят вторую перегонку фракций. [17]
Общее время, необходимое для тщательного разделения катионов на полосе бумаги длиной 40 см, составляет около 6 час. Участки полосы бумаги, содержащие отдельные катионы, отрезают и озоляют. Полученную золу увлажняют концентрированной соляной или азотной кислотой, затем кислоту упаривают, а остаток переводят в раствор электролита. Мп используют тот же электролит с добавкой 0 01 % желатина; при определении Со - тот же электролит с добавкой 0 02 % агар-агара; при определении Си-10 % - ный раствор натриевокалиевого тар-трата; при определении Fe-1 М раствор оксалата калия. [18]
Фракционная перегонка с применением дефлегматоров позволяет производить более тщательное разделение раствора нескольких жидкостей на относительно чистые индивидуальные компоненты. Действие дефлегматоров состоит в том, что в них при неполном охлаждении пара кипящего раствора происходит частичная конденсация пара более высококипящей жидкости. Образовавшийся промежуточный конденсат называют флегмой ( от греч. Флегма стекает обратно в колбу 6 ( рис. 162, а), а пар обогащается компонентом с более низкой температурой кипения и попадает в холодильник 3, где подвергается уже полной конденсации. Дефлегматоры способствуют выделению порции конденсата с узким интервалом температуры кипения порядка 1 - 2 С. [19]
Этот процесс основан на рециркуляции и при тщательном разделении на большое число фракций позволяет экономично выделять с высоким выходом отдельные ингредиенты. Например, до 95 % нафталина сырой смолы удается выделить в виде нафталиновой фракции, содержащей - 85 % этого углеводорода. [21]
Инсектицидными свойствами обладают оба изомера метилмеркап-офоса, поэтому тщательного разделения их при производстве не про-юдится. Технический продукт содержит 70 % тионового и 30 % тио-ювого изомера. [22]
Бромирование диметилдигексилбутиндиолов было предпринято с целью более быстрого и более тщательного разделения их. Для этого бромированию подвергались крайние фракции кристаллов, полученные в результате фракционированной кристаллизации диметилди-гексилбутиндиола. Следует отметить, что бромирование ацетиленовых у-гликолей продолжалось от 3 до 5 часов, в то время как бромирование соответствующих этиленовых у-гликолей длилось от 30 до 40 минут. В результате бромирования ацетиленовых у-гликолей были получены не кристаллические, а жидкие продукты, которые разлагались в вакууме даже при комнатной температуре ( 20 - 25), а поэтому не могли быть очищены. В связи с этим исследование сырых продуктов не приводится. [23]
Однако их применение весьма затруднительно в связи с необходимостью тщательного разделения сигнальной цепи и цепи коммутации, особенно при коммутировании слабых сигналов. Кроме того, применение электронных ключей не всегда возможно из-за того, что они обладают конечным сопротивлением в закрытом состоянии и относительно большой несимметрией сопротивлений в открытом состоянии. [24]
Шарков и Сартания243 исследовали верхушечные побеги сосны и ели, проводя тщательное разделение их на луб, древесину и сердцевину. Были анализированы отдельно все указанные составные части побегов. Оказалось ( табл. 144), что луб, древесина и сердцевина имеют разный состав, и, следовательно, определять содержание лигнина в цельном побеге, как это обычно делалось, не следует. Это тем более справедливо, что молодые побеги состоят на 75 % из луба. [25]
При дальнейшей обработке жидких кислот и нейтрального масла было установлено, что, несмотря на тщательное разделение, как смесь жидких кислот, так и нейтральное маслэ содержат некоторое количество гексилгидантоина и гексилглиоксалидона. [26]
Так как современное производство промежуточных продуктов и тем более красителей требует стандартного и высокопроцентного сырья, возникает необходимость в тщательном разделении смеси и очистке п случаемых аминов. Смеси аминов разделяют чаще всего путем раз гонки, используя различие в температурах кипения ком-лонентов смеси. [27]
Поскольку катодное выделение никеля возможно только в слабокислых растворах, а на аноде при электроэкстракции выделяется свободная кислота, электролиз ведут при тщательном разделении катодного и анодного пространств диафрагмами. Таким образом, и при электроэкстракции никеля, и при его электролитическом рафинировании необходимо предотвратить попадание электролита из анодного пространства в катодное, однако, причины изоляции катода от анода в этих двух случаях совершенно различны. [28]
Поскольку катодное выделение никеля возможно только в слабокислых растворах, а на аноде при электроэкстракции выделяется свободная кислота, электролиз ведут при тщательном разделении катодного и анодного пространств диафрагмами. [29]
При дальнейшем исследовании реакции Гофмана, проведенном В. М. Родионовым совместно с В. К. Зворыкиной [55] на амидах р-ацил-амино-пеларгоновой и у-этил-р-ациламинокаприловой кислот, в результате некоторых изменений условий опыта и тщательного разделения получаемых продуктов удалось установить, что процесс не останавливается на стадии образования глиоксалидонов, а проходит более глубоко и сложно. [30]
Страницы: 1 2 3 4