Превосходное разделение
Cтраница 1
Превосходное разделение достигается просто в дистиллированной воде. [1]
 |
Хроматограмма, полученная при анализе стандартной смеси ПАУ при использовании УФ-детектора ( ВЭЖХ / ДДМ. [2] |
Как видно, получено превосходное разделение всех 16 ПАУ на обеих колонках, заполненных сорбентом Vydac 201 ТР-С18 зернением 5 мкм. Эти колонки специально предназначены для анализ ПАУ. Анализ этой смеси на стандартной колонке ODS не обеспечивает полного разделения некоторых пар, например, индено ( 1 2 3-се) пирена и бенз Ы) перилена. [3]
Барбье [.47] добился превосходного разделения смесей п-бензохинонов, выделенных из природных источников, проводя элюирование смесью гексан-этилацетат ( 17: 3) на закрепленных крахмалом слоях кремневой кислоты. Поскольку высушенные при Ю5 С пластинки очень сильно адсорбировали хиноны, перед употреблением их выдерживали 48 ч на воздухе. Петтерс-сон [248] разделял бензохиноны на слоях силикагеля G, а затем количественно определял их путем экстрагирования и измерения коэффициента поглощения при 270 нм. [4]
На рис. 9.7 показано превосходное разделение гипофосфита, цитрата, лактата и цианида. Как видно из рис. 9.8, можно также разделить фторид и бикарбонат и измерить с хорошей чувствительностью их содержание в водопроводной воде. [6]
 |
Величина пробы на один хроматографический пик. [7] |
Однако часто это небольшая цена за получающееся превосходное разделение. [8]
При использовании ацетона в качестве элюента достигалось превосходное разделение бинарных систем ундекан - цис - декалин, 7-фенилтриде-кан - додекагидрохризен, хорошо разделялись ундекан и 1-метил-цнс - 4-изопропилциклогексан, а также амилбензол - 4 7-диметилин-дан, удовлетворительно - гексадекан - децилциклогексан. Отмечается, что разделение бициклических аренов Cjg, а также алкано-циклоалкановой фракции C2i адсорбцией н-а сефадексе эффективнее, чем термической диффузией. [9]
В практической работе это означает, что колонка может дать превосходное разделение близкоки-пящей смеси при малой величине скорости возврата жидкости; в то же время при большей скорости возврата жидкости эта колонка даст лишь небольшое разделение. Колонки с вакуумной рубашкой и с насадкой из металлических витков в лаборатории обнаружили подобные же свойства. [10]
Первые элементы лаитанидной группы в этих условиях сорбируются незначительно, и такая система обеспечивает превосходное разделение америция и лантана. [11]
Этим методом было достигнуто превосходное разделение в широком диапазоне концентраций элюирующего растворителя. Логарифмическая зависимость удерживаемых объемов от концентрации ацетатных ионов является линейной функцией и, следовательно, при применении более концентрированных элюирующих растворов можно сократить время элюирования веществ с достаточно большими коэффициентами разделения. Хроматографические зоны большинства гидроксилсодержащих кислот обычно симметричны и узки. Для растворов кислот, которые сильно удерживаются ( например, муравьиная кислота), предпочтительно постепенное элюирова-ние растворами ацетата натрия с увеличивающейся концентрацией. В этом случае четкое разделение может быть достигнуто без обязательного использования чрезмерного количества элю-ента. Эпимеры некоторых оксикислот были разделены на колонках, наполненных дауэксом 1 - Х8 ( 40 - 80 мкм), 0 08 М раствором ацетата натрия в качестве элюента. [12]
Фракционирование смесей электролитов, особенно если стоимость элюирующей жидкости или регенерирующих химических веществ делает обычный ионный обмен экономически невыгодным. На рис. 7 изображено превосходное разделение сильных электролитов - хлористого натрия и сульфата натрия. [13]
Колонка с ДМФ длиной 360 см, работающая при температуре тающего льда, чрезвычайно полезна для анализа легких углеводородов. На ней можно достичь превосходного разделения, особенно для углеводородов С4, и быстро проводить анализ. Время анализа для большинства проб составляет около 25 мин. [14]
Колонка с ДМФ длиной 360 см, работающая при температуре тающего льда, чрезвычайно полезна для анализа легких углеводородов. На ней можно достичь превосходного разделения, особенно для углеводородов Са, и быстро проводить анализ. Время анализа для большинства проб составляет около 25 мин. [15]
Страницы: 1 2