Хорошее разделение
Cтраница 2
Хорошее разделение происходит при использовании раствора роданида калия в 75 % - м этиловом спирте. Все три иона перемещаются к аноду. При пропускании тока в течение 3 5 ч ( напряжение 110 В, сила тока 5 мА, длина полоски бумаги 7 5 см) Со2 передвигается на 32 мм Fe3 - на 12 мм и № 2 - на 4 мм. Если в качестве растворителя взять не 75 % -, а 66 % - или 50 % - и этиловый спирт, происходит в основном такое же разделение, только красная полоса железа ( III) оставляет легкий след. [16]
Хорошее разделение было достигнуто при использовании носителей с инертной, не обладающей заметной адсорбцией, поверхностью и жидких фаз класса диметил - и диметилвинилсилохсанов, которые наносили в количестве 2 - 4 % растворов в диэтиловом эфире. Для улучшения разделения о - и n - изомеров необходима модификация силиконов добавкой к ним 2 - 5 % полярной фазы - неопентилгли-кольсукцината. [17]
Хорошее разделение было достигнуто при использовании носителей с инертной, не обладающей заметной адсорбцией, поверхностью и жидких фаз класса диметил - и диметилвинилсилоксанов, которые наносили в количестве 2 - 4 % растворов в диэтиловом эфире. Для улучшения разделения о - и n - изомеров необходима модификация силиконов добавкой к ним 2 - 5 % полярной фазы - неопентилгли-кольсукци ната. [18]
Хорошее разделение достигается правильным выбором сорбента и условий опыта: температуры, скорости потока газа-носителя, объема вводимой пробы и др. Колонки могут быть изготовлены из стекла, меди, латуни, нержавеющей стали. В лабораторной практике чаще всего применяют колонки прямой или U-образной формы с внутренним диаметром от 3 до 8 мм. Техника приготовления сорбента и наполнения им колонки описаны в следующей работе. [19]
Хорошее разделение изобутилового и изоамилового-спиртов и соответствующих им ацетатов получают на дидецилфталате. Необходимо, однако, последовательно подсоединять колонку с полиэтилен-гликолем для отделения метанола от этанола. Вещества элюируются в следующем порядке: ацетальдегид, этилацетат, этилацеталь ацетальдегида. [20]
Хорошее разделение удалось получить Бурме [ 1J при хроматографировании смесью этанола и воды ( 85: 15) в течение 36 - 48 час. [21]
Хорошее разделение аминокислот зависит в первую очередь от ионообменной колонки. При приготовлении колонки, которая давала бы высокую степень разделения, важно позаботиться о том, чтобы не допустить каких-либо изменений, которые могут привести к нарушениям и погрешностям в работе колонки. Имеется две основных причины плохого заполнения колонки: воздух, попавший в смолу, и примеси в смоле на верхней части колонки. Одной из наиболее обычных причин, мешающих правильной работе колонки, является накопление воздуха на поверхности смолы и образование воздушных карманов. Это заметно ограничивает поток буфера и размазывает пик любой аминокислоты, которая выходит из колонки. Скопившийся воздух иногда выгоняется из колонки во время цикла регенерации гидроокисью натрия. В случае скопления заметного количества газа на смоле ( вызывающего образование воздушных карманов) может нарушиться не только разделение, но и значительно повыситься рабочее давление на колонке. Вторая причина - наличие загрязнений, плесени или белковоподобного материала-не позволяет соответствующим образом наслоить или нанести пробу на колонку, в результате чего получаются размазанные или несимметричные пики и, кроме того, увеличивается рабочее давление. [22]
Хорошее разделение сульфатов этих трех металлов на бумаге достигается дри применении смеси 9 объемов метанола и 1 объема воды. [23]
Хорошее разделение веществ, особенно аминокислот, получается также в тех случаях, когда растворы наносят на бумагу не в виде округлых пятен, а в виде полосок длиной 3 см и шириной не более 4 - 5 мм. [24]
Хорошее разделение Сахаров на хроматограммах достигается в том случае, когда количество каждого из исследуемых Сахаров составляет 60 - 100 мкг. [25]
Наиболее хорошее разделение было достигнуто только при применении ФМ-1322 / 300, нанесенного на теплоизоляционный диатомитовый кирпич ( 60 - 100 меш) специальной обработки. Твердые носители ( тефлон-4, неорганические соли) обладают низкой разрешающей способностью и ке позволяют разделять 2 6 - и 2 4-изоме-ры бутиловых эфиров 2 4 - Д кислоты. [26]
 |
УФ-спектр 1-циа-но - 2-иминоциклопснтана. [27] |
Хорошее разделение примесей достигается также при использовании в качестве стационарной фазы 10 % нитрилсиликонового каучука на хромосорбе W ( зерна 0 246 - 0 245 мм) при температуре в колонке 160 С. [28]
Хорошее разделение циркония и гафния достигается при сорбции на катионите КУ-2 из сульфатно-фториднв. Исходный раствор фильтруется через слой катионита. [29]
Хорошее разделение циркония и гафния достигается при сорбции на катионите КУ-2 из сульфатно-фториднв. [30]
Страницы: 1 2 3 4