Cтраница 1
Хорошее разделение компонентов позволяет сделать ряд важных аналитических определений: установить содержание в реакционных смесях полиэтиленгликолей, моногликолевых эфиров и диэфиров политликолей и жирной кислоты, количество непрореагировавшей лау-ривовой кислоты, степень полимеризадаи ОЭ и распределение поли-мергомологов по степени полимеризации ОЭ. Благодаря тому, что в процессе анализа не нарушается соотношение получающихся МОЕЮ - и диэфиров, предлагаемая методика оказалась очень перспективной при изучении кинетики и механизма реакции оксизтилирования кислоты при разных типах катализаторов. В результате исследования ряда образцов была показана зависимость образования побочных продуктов от количества непрореагированпей кислоты. [1]
При хорошем разделении компонентов сульфатного скипидара-сырца получают скипидар, не уступающий по качеству живичному, и так называемый сульфан, низкокипящий продукт отвратительного запаса. [2]
Если первая колонка обеспечивает хорошее разделение компонентов смеси, то на получаемой конечной хроматограмме каждому из них соответствуют два пика. По отношению площадей этих пиков рассчитывают элементарный состав компонентов. [3]
Если первая колонка обеспечивает хорошее разделение компонентов смеси, то на получаемой конечной хроматограмме каждому из них соответствуют два пика. По отношению площадей этих пиков рассчитывают элементный состав компонентов. Бели степень разделения на первой колонке недостаточна, целесообразно проводить три параллельных анализа: без конверсии, с конверсией до С02 и с конверсией до водорода. [4]
Если первая колонка обеспечивает хорошее разделение компонентов смеси, то на получаемой конечной хроматограмме каждому из них соответствуют два пика. По отношению площадей этих пиков рассчитывают элементный состав компонентов. Если степень разделения на первой колонке недостаточна, целесообразно проводить три параллельных анализа: без конверсии, с конверсией до С02 и с конверсией до водорода. [5]
![]() |
Хроматограммы двухком. [6] |
На рис. 27 приведены примеры плохого и хорошего разделения компонентов смеси. [7]
Прежде всего условием получения высокой точности является хорошее разделение компонентов смеси. Большое значение имеет также методика ввода пробы: процесс дозирования пробы должен осуществляться быстро и с одинаковой скоростью, проба не должна перегружать колонку, по крайней мере после разделения. Существенная ошибка может возникнуть при потерях вещества в результате разложения, утечек, испарения или каких-либо химических превращений пробы, а также вследствие необратимой сорбции в системе хроматографа. Скорость потока газа-носителя влияет не только на время удерживания, но и на площадь пика. [8]
Непременным условием для нормального протекания эфиро-образования и получения хорошего разделения компонентов сырого эфноа в ректификационных колоннах является спокойный и ровяый ход процесса, что может быть достигнуто применением автоматически действующих регуляторов. [9]
![]() |
Запись компонентов линии лития X 6707 8 А ( проба содержит 2 % Lie. [10] |
При такой относительно низкой отражательной способности разрешающая сила дрстаточна для хорошего разделения компонентов и в то же время получается выигрыш в световом потоке по сравнению с применением высокоотражающих зеркал. Давление в барокамере периодически менялось с помощью несложного устройства, переключающего камеру с откачивания на впуск и обратно. [11]
Поли - ( этиленгликольадипат) и поли - ( этиленгликольсукцинат) также обеспечивают хорошее разделение компонентов, образующих на хроматограмме 27 и 22 пика соответственно. [12]
При хроматографическом методе анализа газов нефтепереработки требуется осуществлять изучение и подбор сорбентов; при этом, кроме хорошего разделения компонентов, необходимо иметь на хроматограмме симметричные пики, поскольку асимметрия обусловливает дополнительные погрешности при определении концентраций как по высотам, так и по площадям пиков. [13]
На типичных хроматограммах разделения смеси дпаллпловып эфир - аллиловын спирт - вода ( рис. 1) видно, что как на три крезилфосфате с глицерином, так п на оксидппропионитрнле про исходит хорошее разделение компонентов п вода выходит симмет ричным пиком. [15]