Получено хорошее разделение
Cтраница 1
Получено хорошее разделение всех компонентов сме - 1 си, причем пики являются симметричными. Этот метод используют для коли - чественного анализа сложных смесей нитрилов. [1]
 |
Анализ неизвестных смесей ацетатов спиртов. [2] |
Было получено хорошее разделение по числу атомов, углерода; к сожалению, не были проведены опыта с ненасыщенными спиртами. [3]
Было получено хорошее разделение, но полный состав набивки не раскрыт. [4]
На ПЭГА получено хорошее разделение ТХА, но эта фаза не может быть применена при более высокой температуре. На апиезоне ТХА удерживаются сильнее, и при одинаковой скорости газа-носителя времена удерживания больше, чем на силиконе или ПЭГА, а хроматограммы чрезмерно растянуты. [5]
Па ПЭГЛ получено хорошее разделение ТХЛ, но эта фаза не может быть применена при более высокой температуре. [6]
Сухи, также было получено хорошее разделение. [7]
 |
Разделение членов гомологического ряда.| Разделение членов гомологического ряда меркаптанов при линейном программировании температуры ( скорость подъема температуры 3 С / мин. [8] |
Был проведен ряд опытов с нелинейной программой разогрева для смесей меркаптанов и сульфидов и во всех случаях было получено хорошее разделение. [9]
На стеклянной колонке, заполненной эмбацелом с динонилфталатом и силиконовым маслом в качестве стационарных фаз ( температура колонки 76 С газ-носитель - азот, детектор - катарометр) получено хорошее разделение и количественное определение пероксидных продуктов окисления изопентана L4J; в этих условиях отмечен лишь незначительный распад перо к - сидных соединений. [10]
Такаги и Итабаши [524] сообщили о попытке разделения триацилглицеринов по степени ненасыщенности и числу атомов-углерода на колонке с силаром - ЮС. Хотя температурный режим, при котором проводили хроматографию, находился в предельно допустимом для данной колонки диапазоне, было получено хорошее разделение триацилглицеринов, содержащих or одной до четырех двойных связей в остатках жирных кислог и состоящих из 36 - 54 атомов углерода. Полученные в этой работе данные свидетельствуют в пользу того, что на капиллярных, колонках с неподвижной фазой типа силар - ЮС можно получить полное разделение триацилглицеринов по степени ненасыщенности и числу атомов углерода в остатках жирных кислот. [11]
В последнее время для анализа полярных веществ предложено использовать высокопористые сетчатые сополимеры дивинилбензола со стиролом - пор опаки и полисорбы. Они, в отличие от обычных носителей, не адсорбируют полярные вещества, даже вода и спирты имеют малое время удерживания и выходят симметричными пиками. На колонке 120 X 0 4 см, заполненной поропаком, при 200 С получено хорошее разделение 8 низших гликолей и их эфиров, выходящих в такой последовательности: метилцеляозольв, этиленгликоль, этилцеллозольв, к-пентанол ( внутренний стандарт), изопропилцеллозольв, к-бутилцеллозольв, метилкарбитол, 2-ме-тилпентан - 2 4-диол и этшшарбитол. [12]
Следует выбирать полярные неподвижные жидкости, устойчивые при температуре колонки. Полиэфир полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты, а также полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты устойчивы и дают хорошее разделение многих монотерпеноидов [64], так же как и полифени-леновый эфир лг-быс - ( ж-феноксифенокси) - бензол. Картони и Либерти [15] обнаружили, что гипроз 80 является хорошей полярной набивкой для разделения кислородсодержащих монотерпеноидов. Это вещество представляет собой октакис - ( 2-оксипро-пил) - сахарозу. Продуктами его разложения являются уксусная и изомасляная ( кислоты, которые не загрязняют детектора на нитях накала. Получено хорошее разделение многих монотерпеноидных соединений, и это вещество считают весьма перспективной жидкой фазой для разделения полярных соединений. [13]
Хорошее разделение было достигнуто на апьезоне М, но колонка легко перегружалась. В результате в качестве жидкой фазы было использовано силиконовое масо 710 фирмы Dow Corning Corp. Однако в какой-то степени такая колонка все же газит, так как при работе в течение 56 час при 200 она теряет способность отделять о-ксилидины от ж-ксилидинов. На свежих колонках было получено хорошее разделение ароматических аминов при температуре 185 - 220 и скорости потока газа-носителя ( гелия) 13 - 28 мл / мин. [14]
Страницы: 1