Селективное разделение - вещество
Cтраница 1
Селективное разделение веществ при использовании фазового равновесия зависит прежде всего от межмолекулярных взаимодействий компонентов. [1]
 |
Дистилляционные кривые. [2] |
При рассмотрении селективного разделения веществ следует установить а) при каких условиях селективное разделение возможно и необходимо; б) какие условия проведения процесса оптимальны; в) каким образом можно реализовать эти условия практически. [3]
Рассмотрим основные количественные закономерности селективного разделения веществ методом газожидкостной хроматографии. [4]
Рассмотрим основные количественные закономерности селективного разделения веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [5]
 |
Схема фильтрования ( а и мембранного разделения ( б. [6] |
Мембрана выполняет роль некоторой технологической перегородки, обеспечивающей протекание физического процесса селективного разделения веществ, в том числе осложненного химическим превращением с помощью введенных в мембрану катализаторов. [7]
Основные научные работы посвящены адсорбции твердыми телами, особенно цеолитами, кинетике гетерогенных реакций, технологии селективного разделения веществ. [8]
Холлис [1] первым начал использовать полимерные сорбенты в качестве носителей, применяя различные неподвижные фазы для достижения селективного разделения веществ. В частности, для разделения спиртов Сг - С4 он применял порапак Q, модифицированный 5 % полипропи-ленгликоля ( Р 2000) или 4 85 % полифенилового эфира для разделения аммиака и низших аминов - порапак Q, обработанный 10 % полиэтиленимина или тетраэтиленпент-амина. Он отметил, что использование полимерных пористых материалов с хорошим комплексом свойств в качестве носителей позволяет получить высокоэффективные колонки и улучшить симметрию пиков разделяемых веществ. [9]
 |
Коэффициенты активности компонентов системы JV-метилкапролактам - бензол при 40 С, рассчитанные по различным уравнениям. [10] |
Из относительных средних стандартных отклонений воспроизводимости экспериментальных данных можно сделать вывод, что уравнение NRTL или уравнение Редлиха - Кистера с тремя или четырьмя константами часто служат лучшими моделями, но при смешении близко кипящих компонентов различия между разными моделями незначительны. Поэтому при селективном разделении веществ целесообразно использовать два критерия для проверки экспериментальных данных: предельные коэффициенты активности и условия фазовой устойчивости. [11]
При разделении спиртов, эфиров, кетонов, аминов и кислот на некоторых сорбентах в удерживаемые объемы большой вклад вносит водородная связь. В некоторых случаях весьма выгодно использовать водородную связь для селективного разделения веществ, образующих и не образующих водородные связи. [12]
Выбор условий получения эффективной колонки в газовой хроматографии вытекает непосредственно из общей теории хромато-графическото разделения ( см. 1.2), а выбор селективной стационарной фазы связан с теорией адсорбции и растворения. Различия в коэффициентах распределения компонентов между подвижной и стационарной фазами обусловлены различиями межмолекулярных взаимодействий. Наиболее важными из них являются ван-дер-ва-альсовы взаимодействия. Большую роль также играет такой вид взаимодействий, как водородная связь, причем вклад ее в удерживание значительно уменьшается с ростом температуры. Это может выразиться в изменении порядка выхода разделямых веществ из колонки при повышении температуры. Комплексообразование для селективного разделения веществ в газовой хроматографии используется реже, чем в жидкостной. [13]
Страницы: 1