Нужное разделение
Cтраница 1
Нужное разделение достигается при малых скоростях газа-носителя. [1]
Для получения нужного разделения необходима колонна с шестью теоретическими тарелками и исходная смесь должна вводиться на четвертую тарелку от низа. [2]
Более слабый растворитель используется для увеличения значений k и получения нужного разделения легко элюируемых веществ. Затем полярность растворителя непрерывно увеличивают по некоторой программе для получения значений k, соответствующих оптимальному разделению. [3]
Различия в силе кислот или оснований влияют на избирательность, и поэтому, регулируя рН промывного раствора, можно проводить нужное разделение. Однако наблюдается только лишь влияние степени ионизации кислоты или основания, и пока что трудно установить количественную корреляцию ее с избирательностью. [4]
Петер и Вольф [295] разработали чувствительный флуоресцентный метод определения содержания фосфолипидов in situ вплоть до 10 - 8 г. Чтобы получить нужное разделение, пластинку со слоем силикагеля выдерживали в течение часа в атмосфере паров смеси серной кислоты и воды ( 1: 1), а затем в атмосфере паров смеси бензола с метанолом, содержавшей от 2 до 16 % метанола в зависимости от характера анализируемых соединений. [5]
 |
Установка для хромато-графирования. [6] |
Через 24 ч хроматогра-фирования одну полоску снимают, высушивают на воздухе в вытяжном шкафу и проявляют. Если нужное разделение сахарной смеси достигнуто, хроматографирование заканчивают. Если же разделение не закончилось, доливают новую порцию растворителя в блюдце и хроматографирование продолжают. [7]
Получение хромато-граммы с нужным разделением Сахаров ( о чем судят по проявленной хроматограмме свидетеля) хорошо просушивают на воздухе и разрезают на части, содержащие определенный сахар. Часто вследствие неравномерной плотности хроматографической бумаги расположение Сахаров на разных хроматограм-мах одной и той же серии не совпадает. Поэтому при разрезании непроявленных хроматограмм на отдельные куски, каждый из которых должен содержать один сахар, руководствоваться только одной проявленной хроматограммой, являющейся основным свидетелем, недостаточно. Чтобы убедиться в том, что вырезан нужный участок хроматограммы, на котором расположено только одно вещество, необходимо проявить прилегающие к нему участки хроматограммы. С помощью этих дополнительных свидетелей ( проявленные куски хроматограммы) расположение интересующего вещества на хроматограмме определяется совершенно точно. [8]
Вообще говоря, L, так что конфигурация сканирующего интерферометра - приблизительно плоскопараллельная. Величина g 2 Для интерферометра выбирается с учетом значений gi2 Для лазерного резонатора и нужного разделения по частотам тех угловых мод 6 / ДЛ которые должен разрешить интерферометр. [9]
Преимущества предложенного типа колонны по сравнению с одноступенчатой колонной следующие: 1) Количество исходного материала, требуемого для получения нужного разделения, значительно меньше, чем для одноступенчатой дестил-ляции. [10]
Теория ТСХ разработана еще недостаточно хорошо, чтобы можно эыло заранее подбирать оптимальные условия разделения различных смесей элементов. В таких слу - 1аях помогают работы, посвященные систематическому изучению доведения ионов многих элементов в тех или иных условиях, когда & основе полученных экспериментальных значений Rf можно подбирать условия для нужных разделений. Опубликовано несколько забот такого рода, в которых исследовалось поведение большого 1исла элементов периодической системы при хроматографировании ia слоях сорбента, пропитанного высокомолекулярными аминами i ТБФ - реагентами, довольно широко используемыми в ТСХ. [11]
Хроматографирование исследуемой пробы проводят так же, как при количественном определении Сахаров ( см. с. Через 120 - 130 ч хроматографирования снимают одну полоску, высушивают и проявляют анилинфталатом. На основании проявленной хроматограммы определяют, достигнуто ли нужное разделение уроновых кислот и отделение их от углеводов. Извлекают уроновые кислоты из хроматограмм водой и определяют их количество так, как описано на с. [12]
Для определения хроматографических пиков осколков с 5 и более атомами углерода в молекуле в качестве растворителя используют сероуглерод, а для осколков с 5 и менее атомами углерода в молекуле - пентилацетат. При использовании CS2 температуру колонки программируют следующим образом: постоянная температура 50 С в течение 6 мин, программирование со скоростью 6 4 С / мин до температуры 200 С и затем постоянная температура 200 С. Температуру можно программировать и по-другому, если это обеспечивает нужное разделение. При использовании пентилацетата температуру колонки поддерживают при 35 С вплоть до выхода из колонки пентилацетата, а затем повышают до 200 С. [13]
Для определения хроматографических пиков осколков с 5 и 5олее атомами углерода в молекуле в качестве растворителя ис-тользуют сероуглерод, а для осколков с 5 и менее атомами угле-зода в молекуле - пентилацетат. При использовании CS2 темпе -) атуру колонки программируют следующим образом: постоянная емпература 50 С в течение 6 мин, программирование со ско-юстыо 6 4 С / мин до температуры 200 С и затем постоянная тем-тература 200 С. Температуру можно программировать и по-дру-ому, если это обеспечивает нужное разделение. С вплоть до выхода из колонки пентилацетата, а затем повы-иают до 200 С. [14]
Для определения хроматографических пиков осколков с 5 и более атомами углерода в молекуле в качестве растворителя используют сероуглерод, а для осколков с 5 и менее атомами углерода в молекуле - пентилацетат. При использовании CS2 температуру колонки программируют следующим образом: постоянная температура 50 С в течение 6 мин, программирование со скоростью 6 4 С / мин до температуры 200 С и затем постоянная температура 200 С. Температуру можно программировать и по-другому, если это обеспечивает нужное разделение. При использовании пентилацетата температуру колонки поддерживают при 35 С вплоть до выхода из колонки пентилацетата, а затем повышают до 200 С. [15]
Страницы: 1 2