Электрофоретическое разделение - белок
Cтраница 1
Электрофоретическое разделение белков в водной среде основано на способности их заряженных частиц перемещаться относительно растворителя под влиянием внешнего электрического поля. Если концентрация водородных ионов в растворителе не равна изоэлектрической точке, то скорость перемещения частиц зависит от величины их свободного заряда, размера и формы. Поскольку даже близкородственные белки, например, некоторые фракции сывороточного альбумина, имеют весьма различную электрофоретическую подвижность и поскольку их подвижность изменяется неодинаково при изменениях рН и состава буферных растворов, электрофорез может быть с успехом применен для разделения белковых смесей и характеристики отдельных белков. [1]
 |
Схема прибора для электрофореза белков на бумаге. [2] |
Электрофоретическое разделение белков основано на том, что каждая фракция при определенном рН в электрическом поле движется по хроматографической бумаге с различной скоростью. [3]
Студентам предлагается провести электрофоретическое разделение белков сыворотки крови. [4]
Иммуноэлектрофорез представляет собой комбинацию электрофоретического разделения белков с двойной диффузией и иммунопреципитацией в геле. Вслед за электрофорети-ческим разделением белков в агаровом геле навстречу полученным фракциям диффундирует специфическая иммунная сыворотка. Этот метод позволяет характеризовать белки не только по скорости миграции в электрическом поле, но и по антигенным свойствам. [5]
 |
Изоэлектрические точки некоторых белков. [6] |
В других случаях, например при электрофоретическом разделении белков, нужно, чтобы они, наоборот, имели достаточный заряд. Для этого белковую смесь помещают в буферные растворы со значением рН, отличающимся от их изоэлектрической точки. [7]
Гомогенные гели из полиакриламида широко применяются для электрофоретического разделения белков. Получают гели очень просто. В качестве окислительно-восстановительного катализатора радикальной полимеризации используют главным образом персульфат аммония, а в качестве регулятора - р-диметиламинопропионитрил. [8]
Очень большое значение для получения очищенных препаратов ферментов имеют также современные методы хроматографи-ческого и электрофоретического разделения белков. [9]
Весьма эффективным является использование микрофильтров на основе ацетатов целлюлозы в качестве стационарной фазы для электрофоретического разделения белков сыворотки крови и других высокомолекулярных веществ. Использование микрофильтров вместо бумаги в электрофоретических методах анализа позволяет в 15 - 20 раз ускорить проведение анализа. [10]
Полиакри-ламидныегели, представляющие собой сшитые сополимеры N, М - мети-лен-бйс-акриламида CFT CH-CO-NH - СН2 - КН-ОС-СН СН2 с акриламидом применяются для электрофоретического разделения белков [38] и в гельхроматографии. [11]
Полиакри-ламидныегели, представляющие собой сшитые сополимеры, N, М - мети-лен-бйс-акриламида CFT CH - CO - NH - СН2 - КН - ОС - СН СН2 с акриламидом применяются для электрофоретического разделения белков [38] и в гельхроматографии. [12]
Разделение белковых фракций сыворотки можно осуществить путем высаливания ( см. работу 41), отделяя каждую выпавшую фракцию фильтрованием. Более совершенным является электрофоретическое разделение белков сыворотки и применение гельфильтрации ( стр. [13]
Камеру с агаровыми пластинками закрывают крышкой и включают ток. Если напряжение, измеренное на краях агаровой пластинки, достигает 45 В, то электрофоретическое разделение белков закончится уже через 45 - 60 мин. [14]
В последнее время установлено, что один и тот же фермент, например дегидрогеназа молочной кислоты, изомераза глюкозо-6 - фосфата, амино-трансферазы и многие другие, могут существовать в различных формах, образуя так называемые семейства ферментов. Отдельные компоненты этих семейств, получившие названия изоферментов ( или изоэнзимов, иначе - изозимов) незначительно отличаются друг от друга как по своему аминокислотному составу, так и по физико-химическим свойствам, например по электрофоретической подвижности, даже по активности, а также по иммунобиологическим реакциям. Различиями в значениях изоэлектрических точек и величинах электрофоретической подвижности объясняется и тот факт, что при электрофоретическом разделении белков сыворотки или плазмы крови ( стр. [15]
Страницы: 1 2