Наилучшее разделение

Cтраница 2

Для наилучшего разделения веществ методом осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии после получения первичной хроматограммы полезно проводить ее промы-вание, пропуская через колонку чистый растворитель - тот же, в котором растворяли компоненты хроматографируемого раствора. [16]

Для наилучшего разделения веществ методом осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии после получения первичной хроматограммы полезно проводить ее промы - - вание, пропуская через колонку чистый растворитель - тот же, в котором растворяли компоненты хроматографируемого раствора. [17]

Для наилучшего разделения осадков в колонке первичную хроматограмму рекомендуется промыть чистым растворителем, пропуская его через колонку. Промывание хроматограммы растворителем дает возможность получить зоны, содержащие практически осадок только одного компонента при условии, если растворимости полученных осадков значительно различаются. Операция промывания первичной осадочной хроматограммы сопровождается обычно расширением зон; особенно - сильно увеличиваются в размерах нижние зоны. Процесс расширения зон происходит до определенного предела, после чего дальнейшее промывание, как правило, не приводит к изменению положения зон в колонке. При промывании растворителем относительное расположение осадков не изменяется. Другая картина наблюдается при промывании первичной осадочной хроматограммы растворителями, селективно растворяющими некоторые осадки в хроматограмме. При этом растворимый в данном растворителе осадок полностью вымывается из колонки, чем достигается его количественное отделение. Если хроматограмму промывать растворителем, неодинаково растворяющим различные осадки, то происходит последовательное вымывание зон в порядке, соответствующем уменьшению растворимости осадков в применяемом растворителе. Зоны, состоящие из осадков, нерастворимых в данном растворителе, остаются на месте. Все это делает возможным полное разделение веществ. [18]

Они обеспечивают наилучшее разделение объектов между классами. [19]

Поэтому для наилучшего разделения следует проводить исследования при скорости, отвечающей минимуму. [20]

С целью наилучшего разделения соединений различных типов разработано несколько видов жидкостной хроматографии. [21]

Как известно, наилучшее разделение веществ достигается при применении селективных неподвижных фаз с высокой растворяющей способностью и близких по своей природе к природе разделяемых веществ. Практика показывает, что неподвижная фаза, обеспечивающая четкое разделение веществ одного класса, менее эффективна для разделения смеси веществ различных классов. [22]

Как известно, наилучшее разделение веществ достигается при применении селективных неподвижных фаз с высокой растворяющей способностью н близких по своей природе к природе разделяемых веществ. Практика показывает, что неподвижная фаза, обеспечивающая четкое разделение веществ одного класса, менее эффективна для разделения смеси веществ различных классов. [23]

Первостепенное значение для наилучшего разделения компонентов имеет подбор наполнителя хроматографических колонок, зависящий от состава анализируемого газа и разделения его на те или иные компоненты. [24]

В случае простых смесей наилучшее разделение и скорость анализа достигаются без использования градиентного элюирования. Градиентное элюирование вызывает дополнительные трудности, и поэтому, когда это возможно, следует исключать его в препаративной жидкостной хроматографии. [25]

Как показывают опыты, наилучшее разделение происходит при крупности материала - 3 0 5 мм, хуже разделяется класс 3 мм и наиболее трудно и плохо обогащается класс - 7 5 мм. [26]

Хроматограммы разделения смеси водорода и гелия при использовании в качестве газа-носителя аргона. Ч - гелий. 2 - водород. [27]

Как показали опыты, наилучшее разделение достигнуто при использовании в качестве газа-носителя аргона ( рис. 1) и незначительно ухудшалось с применением азота и воздуха. [28]

Практика показала, что наилучшего разделения достигают, когда вместо си-ликагеля применяют в качестве адсорбента алюмогель. [29]

Вполне понятно, что наилучшего разделения компонентов достигают при разгонке нефтяных газов и петролейного эфира, состав которых несложен. С повышением температуры кипения нефтяных фракций их состав усложняется, растет число изомеров, сближаются точки юшення углеводородов, образуются трудпоразделимые смеси. Кроме того, ароматические углеводороды, присутствующие в нефти, дают, как известно, с углеводородами других классов азеотропные смеси. Все это приводит к размазыванию углеводородов по разным фракциям. Во всех этих методах ректификации занимает большое место. [30]

Страницы: 1 2 3 4