Cтраница 1
Препаративное разделение веществ связано с использованием больших проб. Известны установки, позволяющие за один цикл переработать около 500 г сырья. Однако увеличение пробы не может быть беспредельным, так как оно приводит к значительному ухудшению четкости разделения и, следовательно, к получению недостаточно чистых продуктов. [1]
Для препаративного разделения веществ и сбора разделенных фракций особенно полезной является жидкостная хроматография высокого разрешения. Этот процесс превосходит традиционные варианты газовой и жидкостной хроматографии по скорости разделения и удобству работы. Кроме того, при использовании этого метода снижается возможность разрушения пробы, так как она не подвергается воздействию высоких температур. [2]
Ее развитие опирается не столько на старые аналитические методы, сколько на опыты препаративного разделения вещества. Биттель ( 1957) нашел более чем четырехсотлетней давности работу страссбургского хирурга Бруншвига ( 1512), в которой описывается метод очистки этилового спирта, соответствующий в своей основе распределительной газовой хроматографии. [3]
В связи с этим они также имеют отношение прежде всего к аналитическому или маломасштабному препаративному разделению веществ. [4]
Использование больших Содержаний НФ позволяет значительно уменьшить необходимый объем слоя сорбента, используемого для препаративного разделения веществ. [5]
![]() |
Зависимость К. ас пиков н-октадекана от величины - г -. Обозначе. [6] |
НФ, колонки малого диаметра с большим содержанием разделяющей жидкости могут оказаться полезными для препаративного разделения хорошо разделяющихся веществ или предварительного выделения из сложных смесей узкой фракции, используемой для последующего микропрвпаратшяого разделения на индивидуальные компоненты. [7]
Несмотря на то что описываемый метод является эмпирическим, он дает весьма удовлетворительные результаты при препаративном разделении веществ биологического происхождения, например антибиотиков, бактерий, - желчи, сывороток крови, препаратов растительного происхождения, клеток, ферментов, гормонов, иммунизирующих агентов, неорганических веществ, соков, белковых гидролизатов, спинномозговой жидкости, экстрактов из биологических тканей, мочи, вирусов. [8]
![]() |
Стеллаж для сушки пластин. [9] |
Комплект КТХ-02 предназначен для качественного анализа многокомпонентных смесей органических и неорганических веществ, а также для препаративного разделения веществ, входящих в эти смеси. [10]
Выбор инертного носителя или жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии, адсорбента в газоадсорбционной хроматографии имеет первостепенное значение при препаративном разделении веществ. [11]
С начала 60 - х годов многие достижения органической химии, биохимии, химической технологии оказываются неразрывно связан-ными с теми или иными этапами развития метода газо-жидкостной хроматографии, такими, как применение жидких фаз высокой селективности [6, 7], разработка чувствительных ионизационных детекторов [8-10], капиллярных колонок [11], техники препаративного разделения веществ [12, 13] и др. Развитие этих направлений позволило ставить и решать совершенно новые проблемы, такие, как разделение близких изомеров и соединений, содержащих разные изотопы одного элемента, анализ смесей десятков и сотен компонентов, изучение состава биологически активных веществ, выделяемых в количестве тысячных долей миллиграмма. [12]
Наибольшее значение элютивная хроматография имеет при аналитических процессах разделения веществ. Но и для препаративного разделения веществ она также может быть использована. В таком случае количество применяемого сорбента превосходит во много раз количество разделяемых на колонке веществ. При выделении особо ценных веществ, находящихся в растворе в небольших количествах, элютивный процесс может с успехом применяться. [13]
![]() |
Препаративное разделение смеси двух преобладающих компонентов. [14] |
Газовая хроматография была описана в разд. В настоящем разделе описание метода газовой хроматографии будет расширено и распространено на препаративное разделение веществ. В том случае, если исследуемая проба выдерживает условия газохроматографического разделения, этот метод оказывается одним из наиболее простых, быстрых и полезных аналитических методов, которые могут быть применены для указанной цели. [15]