Препаративное разделение - смесь
Cтраница 1
 |
Смесь соединений дитерпено-вого ряда, полученная путем димериза-ции мирцена методом Дильса-Альдера. [1] |
Препаративное разделение смесей со слишком малыми значениями коэффициента разделения а ( а1 10) на аналитических колонках осуществить невозможно. В этих случаях необходимо повысить эффективность колонки, и, как говорилось выше, лучше всего это делать путем увеличения ее длины. Хорошие результаты дает колонка длиной 10 - 20 м и диаметром 1 - 2 см. В табл. 7.3 приведена зависимость числа теоретических тарелок от объема пробы для такой колонки, заполненной носителем хромосорб W с размером частиц 30 - 60 меш. [2]
Препаративное разделение смесей веществ можно проводить npi помощи колоночной хроматографии или препаративной ТСХ [8] Приводим некоторые указания для проведения колоночной хромато. [3]
Для препаративного разделения смесей фронтальный электрофорез мало пригоден потому, что в чистом виде может быть выделен только самый быстрый ( на восходящей стороне) и самый медленный ( на нисходящей) компонент смеси, да и то не целиком, а лишь частично. [4]
 |
Аналитическая хроматограмма. [5] |
Тема препаративного разделения смесей, компоненты которых легко полимеризуются или разлагаются при воздействии повышенных температур, пока еще мало изучена. В то же время в практике аналитической хроматографии примеры разделения таких систем встречаются достаточно часто. [6]
Для препаративного разделения смесей метилированных моносахаридов наибольшее применение находит хроматография на целлюлозе, на угле и ( часто в виде метилгликозидов) на силикагеле47; для окончательной очистки полученных веществ используют препаративную хроматографию на бумаге. [7]
Хороших способов препаративного разделения смесей различных молекул ДНК и РНК пока не существует. [8]
Исследована зависимость эффективности препаративного разделения смеси диэтило-вый эфир - изопентан от скорости газа-носителя и объема пробы. Кратко описана лабораторная установка. [9]
ОссГсию удобен метод препаративного разделения смеси г егм. Разделение производят на пластинках различных размеров, например, шириной 20 - 40 см и длиной до 70 см. Применяют слой толщиной 1 5 - 3 мм. При слое тол-шиной 1 5 мм обычно на 1 см длины стартовой линии наносят примерно 20 - 25 мг вещества. Пробу растворяют в подходящем летучем растворителе и наносят в виде сплошной линии, после чего пропитывают чистым растворителем для более глубокого проникновения вещества в слой. Растворитель испаряется, и смесь веществ разделяется в подходящей системе. [10]
 |
Схема проя-вительной методики. [11] |
Применяется главным образом для препаративного разделения смесей. Для равномерного заполнения колонки сорбентом в колонку вначале наливают растворитель, который будет применяться в качестве элюента, и затем через воронку осторожно засыпают сорбент. При этом избыток растворителя выпускают через кран колонки. [12]
Описана циркуляционная схема для препаративного разделения смесей, при которой обеспечивается многократное прохождение разделяемой смеси через однч и те же колонки. [13]
Указывалось, что для препаративных разделений смесей са-харов, которые выполняют лишь изредка, предпочтительно использовать физические методы, чтобы избежать потерь времени на предварительные испытания и калибровки. [14]
Конечно, нет смысла для препаративного разделения смесей использовать меченые атомы. Для подобных препаративных целей сконструированы хроматографы большого ( промышленного) масштаба. [15]
Страницы: 1 2 3