Cтраница 2
Таким образом, исключительно высокая избирательность окисленного угля, зависящая, по-видимому, от особенностей его строения и свойств поверхности [16, 17], дает возможность проводить при помощи этого катионообменника самые разнообразные аналитические и препаративные разделения. Число подобных примеров нетрудно умножить, так как возможность эффективного концентрирования микропримесей ( очистки) в основном определяется относительным положением разделяемых катионов в ряду адсорбируемости на окисленном угле. Если учесть при этом простоту получения окисленного угля, совершенно не сравнимую со сложным синтезом органических ионообменных смол, особенно комплексообразующих, легкость его регенерации, а также высокую химическую, термическую и радиационную устойчивость, то можно не сомневаться, что окисленный уголь должен представить большой интерес для химической практики. [16]
Выделение, очистка и разделение веществ сорбционными методами может быть осуществлено в виде статического процесса, когда в системе устанавливается равновесие между растворенным веществом на взвешенном в растворе адсорбенте, и в виде динамического процесса или процесса, осуществляемого в сорбционных колонках. Оба метода широко применяются для аналитического и препаративного разделения и выделения антибиотиков, а также в производстве последних. Наиболее известным процессом первого типа является адсорбция стрептомицина из культуральной жидкости на активированном угле. Ко второму типу относится распространенный процесс сорбции того же антибиотика на карбоксильных смолах. В настоящее время процессы первого типа ( статические) в подавляющем большинстве случаев уступают место колоночным процессам. Это объясняется рядом причин, из которых две являются решающими, а именно: увеличением емкости сорбции веществ при переходе от статического процесса к динамическому [1] и возможностью значительного усиления разделяющей способности сорбцион-ного метода при переходе к динамическому процессу. Эффективность последнего равна эффективности серии сорбционных одноактных процессов, повторенных сотни, а иногда и многие тысячи раз, подобно тому как метод ректификации разделения жидких смесей значительно более эффективен по сравнению с простой перегонкой. [17]
Повысить положительный эффект новой техники на рентабельность процессов нефтепереработки можно лишь при осуществлении одного или нескольких из перечисленных ниже мероприятий: сокращение занятого на заводе персонала и значительное повышение производительности труда, снижение отпускной цены на основные виды сырья, в новом комплексе технологических процессов предусмотреть производство новых видов товарной продукции, сравнительно малотоннажной, но дефицитной и обладающей уникальными качествами и с высокой отпускной ценой по сравнению с основной многотоннажной продукцией, и, наконец, организация производства товарной продукции, сырьем для которой будут являться дешевые побочные продукты и обременительные отходы производства. Совершенно ясно, что разработкам таких реакций и процессов должны предшествовать довольно нелегкие, трудоемкие и глубокие исследования по аналитическому и препаративному разделению высокомолекулярной части сырых нефтей и нефтяных остатков на их основные компоненты, поиски методов дальнейшей дифференциации этих компонентов на более узкие фракции веществ более близких по своему составу и свойствам и детальному исследованию их реакций, структуры, свойств и зависимости последних от состава и строения, наконец, исследование реакций, позволяющих осуществить взаимные переходы в ряду высокомолекулярных составляющих нефти: углеводороды, смолы, асфальтены. Само собою разумеется, что в этих исследованиях должно быть полностью исключено применение методов, которые могли бы вызвать химические изменения в составе и строении этих сложных первичных компонентов нефти. [18]
Прежде чем приступить к любому разделению, следует тщательно спланировать работу с целью получения наилучшего возможного результата. Обычно целью разделения является анализ или препаративное выделение. Аналитическое и препаративное разделения существенно отличаются по своим целям даже в том случае, когда они выполняются в одном и том же масштабе. Рассматриваемой задаче должны соответствовать не только выбор методологии и приборов, но и позиции хроматографиста. В этой главе их следует пересмотреть. [19]
Иммуноэлектрофорез ( метод Грабара) представляет собой чрезвычайно избирательный способ идентификациию и разделения белков, сочетающий электрофорез и чувствительнейшую иммунохимическую реакцию преципитации. Метод позволяет осуществлять аналитическое и препаративное разделение амфо-литов, в первую очередь белков, а также определять изо-электрические точки амфолитов. Поскольку каждый белок или любой другой амфолит имеет функциональные группы двух типов, способные электрически заряжаться положительно или отрицательно ( присоединяя или теряя протон), молекулы этих веществ могут иметь различный заряд в зависимости от рН раствора. [20]
При контакте разделенных антигенов и антител образуются характерные дуги осаждения. Отличающийся высокой чувствительностью иммуноэлектрофорез был усовершенствован путем введения радиоактивной метки в антигены, и в настоящее время радиоиммуноэлектрофорез [110] является одним из самых чувствительных аналитических методов анализа биополимеров. В методе взлетающей ракеты ( fused-rocket) [57, 94] иммунопреципитация происходит в процессе электрофорети-ческой миграции в блоке геля. При разделении этим методом антитела равномерно диффундируют в гель и не перемещаются во время электрофореза. Этот быстрый метод пригоден для избирательного количественного анализа большого числа фракций. Полиакриламидный гель наименее химически активен. Его слабое сродство к красителям позволяет осуществлять быстрое обнаружение биополимеров, главным образом белков, нуклеиновых кислот и продуктов их деградации, с помощью окрашивания. Прозрачный полиакриламидный гель обладает хорошими механическими свойствами, допускающими изменение концентрации полиакрилампда в самых широких пределах. Электроосмотические эффекты в этом геле очень малы. Условия аналитических и препаративных разделений на полиакриламидном геле путем зонного электрофореза в гомогенных и дискретных системах буферных растворов [48, 77], а также изотахофореза и изо-электрического фракционирования хорошо изучены. [21]