Cтраница 1
Первое успешное экстракционное разделение смесей РЗЭ было произведено Пеппардом со сотрудниками на индикаторных количествах РЗЭ. Разделение производилось в азотнокислых растворах и было найдено, что коэффициенты разделения и распределения испытывают рост при увеличении концентрации азотной кислоты. Если азотная кислота в систему не вводилась, даже в присутствии большого количества высаливателя, например LiNOs, разделение практически отсутствовало. [1]
Попытки экстракционного разделения смесей РЗЭ предпринимались давно, но успех был достигнут лишь сравнительно недавно, когда был найден экстр агент, извлекающий в органическую фазу заметные количества РЗЭ. [2]
Относительным недостатком экстракционного разделения смесей является присутствие следов экстрагента в рафинате и исходной жидкости в экстракте. [3]
Различают несколько механизмов экстракционного разделения смесей элементов. [4]
Рассмотрим на примере экстракционного разделения смесей редкоземельных элементов, смеси Zr - Hf и некоторые-другие основные особенности процесса экстракции. [5]
В немногочисленных работах по экстракционному разделению смесей, содержащих бром, намечается два подхода: одни авторы пытаются экстракцией отделить бром от сопутствующих элементов, другие же извлекают примеси соответствующим экстрагентом. [6]
В данной работе рассматривается метод расчета экстракционного разделения двухкоыпонентной смеси в неполной системе с помощью уравнения оперативной линии, связывающего составы встречных неравновесных потоков. В отличие от аналогичных графических методов [ I, 2 ], использование уравнения позволяет повысить точность расчета составов и тем самым дает возможность вести расчеты в области низких концентраций разделяемых компонентов. [7]
Таким образом, и при экстракции смеси Zr-Hf ( как в случае экстракционного разделения смеси РЗЭ) может наблюдаться своеобразная инверсия - в зависимости от состава и свойств комплексов фаза, обогащаемая гафнием ( соответственно цирконием), может изменяться - быть либо органической, либо водной. [8]
Вопросы определения кратности растворителей ( отношение количества растворителя к сырью) при экстракционном разделении углебодородных смесей освещены в литературе [1-5] недостаточно полно. В работах [6, 7] уравнения по определению кратности растворителя выведены для разделения бинарной смеси, исходя из постоянства объема фаз и бесконечно большой эффективности системы без учета данных фазового равновесия. [9]
Во второе издание внесен ряд добавлений, и для него написаны новые главы: механизм экстракции, влияние температуры на константы распределения, экстракционное разделение смесей и др. Введен новый раздел, посвященный применению экстракции для количественного определения органических веществ в растворах. Особое внимание уделено рассмотрению закономерностей, наблюдаемых при экстракции. [10]
Можно экспериментально убедиться в способности РЗЭ к экстракционному разделению. Если подвергать разделению смесь двух трехвалентных РЗЭ, то более тяжелый РЗЭ ( III) будет обогащать органическую фазу, а более легкий - оставаться преимущественно в воде. К сожалению, метод экстракции применительно к такому труднейшему объекту, как РЗЭ, не слишком эффективен, и поэтому при однократной экстракции смесей РЗЭ происходит обогащение смеси только в 2, иногда в 2 5 раза. Опыт по экстракционному разделению смеси соседних РЗЭ ( III) будет, естественно, мало наглядным. [11]