Последовательное разделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Последовательное разделение

Cтраница 3


Зависимость экстрагирования от условий выполнения процесса позволяет разработать систематический ход экстрагирования для последовательного разделения довольно большого числа элементов.  [31]

При работе по полумикрометоду в основном сохраняется вся система работы макроанализа с последовательным разделением и обнаружением ионов, но операции выполняются с малыми количествами вещества при помощи специальных методов и аппаратуры.  [32]

Инженерно-геологическое районирование Урало-Новоземельской горной страны, как и любой крупной территории, предусматривает последовательное разделение ее на сравнительно однородные по инженерно-геологическим условиям части. В качестве критерия при этом принимаются изучение и систематизация основных факторов, определяющих инженерно-геологические условия территории, каковыми в первую очередь являются следующие: геологическое и тектоническое строение-местности и характер слагающих ее горных пород, особенности геоморфологического и гидрогеологического строения, характер современных геологических процессов и явлений.  [33]

Задачу, в которой у принимает большее число значений, можно свести к задаче последовательного разделения пространства х на две области.  [34]

Для изучения природы высокомолекулярных азотистых оснований концентрат, осажденный газообразным хлористым водородом, был подвергнут последовательному разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Дальнейшее разделение Cj - G4 на оксиде алюминия ( табл. 5.10) приводит к концентрированию азотистых оснований каждого элюата в 2 - 3 фракциях.  [35]

Таким образом, результаты опытов по очистке окиси скандия экстракцией ТБФ из азотнокислых и солянокислых сред в целях отделения скандия от тория и циркония указывают на необходимость последовательного разделения этих элементов экстракцией ТБФ вначале из азотнокислого, а затем из солянокислого раствора, содержащего эти элементы.  [36]

С целью иллюстрации эффективности работы высокопроизводительной колонны, описанной в работе [ 5J, на хроматографе Эталон-1 проводилось выделение толуола, о-ксилола и стирола из фракции 120 - 150 смолы пиролиза Казанского завода оргсинтеза и катализата риформинга лигроиновшс фракций Новокуйбышевского нефтеперерабатывающего комбината с использованием приема последовательного разделения на двух колоннах.  [37]

Далее мы опишем различные химические разделения, выполненные для того, чтобы выделить в каждой большой основной группе радиоизотопы каждого дозированного элемента. В схеме последовательных разделений показан порядок этих разделений.  [38]

Так, например, при использовании колонок различной длины требуется дополнительная регулировка газовых потоков с помощью вентиля, установленного между одной из ветвей тройника и дозатором. На такой установке можно проводить последовательное разделение на любой из двух неподвижных фаз; при этом через другую колонку должен протекать чистый газ-носитель. Для того чтобы обеспечить запись пиков, на входе самопишущего потенциометра устанавливают ключ для изменения полярности сигнала детектора. Описанная аппаратура пригодна для такого разделения проб, которое возможно лишь при использовании двух неподвижных жидких фаз с различными свойствами при одинаковой температуре. В описанной системе из двух колонок для регулирования газовых потоков не нужно использовать краны и вентили, которые часто отказывают, если работа ведется при высоких температуре и давлении. Газ-носитель подводится к каждому дозатору и параллельно подключенным колонкам через газораспределительное устройство. При соответствующем положении кранов, расположенных между дозаторами и газораспределительным устройством и находящихся вне термостата, можно проводить анализы на любой из хрома-тографических колонок. Выходные трубки колонок через сборник соединены с детектором.  [39]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества ( 0 1 мл), то и аппаратура ( рис. 4 6) и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются маленькими, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода ( устройство прибора см. на стр.  [40]

41 Отделение осадка от раствора при различных методах анализа. [41]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества ( 0 1 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода.  [42]

43 Отделение осадка от раствора при различных методах анализа. а - макроанализ. б - полумикро - и микроанализ. в - ультрамикроанализ.| Прибор для получения сероводорода, применяемый в пол у микрохимическом анализе. [43]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества ( 0 1 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Газ пропускают через капиллярную трубку в раствор, помещенный в небольшую пробирку.  [44]

При систематическом ходе анализа производят последовательное выделение из смеси отдельных групп ионов. Затем в пределах каждой группы производят последовательное разделение и открытие отдельных ионов, входящих в состав данной группы. В противоположность систематическому ходу анализа дробный анализ представляет собой метод качественного химического анализа, позволяющий при помощи характерной реакции открывать какой-либо ион в присутствии других ионов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4