Количественное разделение - смесь
Cтраница 2
Избирательное же действие некоторых растворителей на образовавшиеся осадки обеспечивает количественное разделение смеси ионов. [16]
При очевидном препаративном значении метода, состоящем в получении чистых соединений, в аналитической химии предварительное количественное разделение смесей позволяет в последующем идентифицировать компоненты и определить их содержание простыми ( даже неспецифическими) химическими, физико-химическими или физическими методами. Естественно, что использовать иногда сравнительно продолжительные хроматографические приемы целесообразно лишь в тех случаях, когда анализ смеси трудно или даже невозможно произвести обычными способами. Это касается прежде всего смесей элементов с очень близкими свойствами, в подавляющем большинстве случаев находящихся в одной и той же группе периодической системы Д. И. Менделеева ( щелочные и щелочноземельные элементы, редкоземельные элементы с иттрием и скандием, следующие за ними пары элементов, почти идентичные вследствие ланта-нидного сжатия - цирконий и гафний, ниобий и тантал, молибден и вольфрам; галогены, платиновые металлы, элементы подгруппы железа и пр. [17]
 |
Условия отделения ниобия от сопутствующих элементов. [18] |
Сравнительные данные по сорбции ниобия и тантала в системе НС1 - ТО А-Ф-4 показывают, что количественного разделения смеси этих элементов не ] достигается. [19]
При промывании колонки 0 1 М раствором винной кислоты с рН 4 со скоростью 0 15 см / мин при комнатной температуре было достигнуто практически количественное разделение смеси америция и кюрия: во фракции америция содержалось менее 0 2 % ( по активности) кюрия и наоборот. Эти результаты являются наилучшими из всех описанных в литературе. Единственным недостатком этого способа является большая продолжительность опыта - около 16 час. Значительно более быстрым ( около 2 час. [20]
Действие щелочи на неамфотерные электролиты ( например, соли железа) вызывает образование гидроокиси, не проходящей через колонку. Это обеспечивает глубокое количественное разделение смесей. [21]
При этом кобальт вымывался кетоном, содержащим небольшие ( 20 % 8 - 10 N раствора) количества соляной кислоты, а никель - лишь кетоном с большим ( 30 % 8 Л раствора) количеством кислоты или просто 8 N раствором соляной кислоты. Во всех случаях было достигнуто количественное разделение смесей кобальта и никеля. [22]
Следует учитывать, что лекарственные вещества, мало растворимые в воде или в органическом растворителе, частично извлекаются вместе с отделяемым компонентом. Это нередко не дает возможности выполнить количественное разделение смеси. Необходимо также обращать внимание на отсутствие примеси воды в органическом растворителе. Разделение сухих лекарственных форм таким растворителем приводит к частичной экстракции веществ, растворимых в воде. [23]
Как и многие другие аналитические методы, хроматография за это время прошла этапы бурного развития и упадка, периоды больших надежд и больших разочарований. Периодические успехи и надежды были обусловлены возможностью количественного разделения смесей веществ любой природы и особенно высокой эффективностью хроматографического разделения смесей микрокомпонентов. Постоянно проявляющийся скепсис в значительной мере связан с тем обстоятельством, что интенсивное развитие прямых избирательных и высокочувствительных методов анализа последовательно снижает значение методов разделения в аналитической химии, отчасти вытесняя их в раздел препаративной химии и химической технологии. [24]
Методом колоночной хроматографии на силикагеле было проведено [1662] количественное разделение смесей таких полимеров, как полиоксиэтилен, полиок-сипропилен, политетрагидрофуран, полиэпихлоргидрин и оли-гомерный бутадиен. [25]
Этилен и его одно - и четырехзаме-щенные гомологи практически не полимеризуются в присутствии флоридина даже при повышенных температурах. Основываясь на этих закономерностях, С. В. Лебедев предложил метод количественного разделения смеси дивинила и изобутилена. [26]
Авторы использовали Ni - и Си-формы монофункциональной саркозиновой смолы для частичного количественного разделения смеси химически подобных аминокислот элюированием водой. [27]
Этими же исследователями на основании работ по изучению сорбции циркония, протактиния, ниобия и тантала установлены условия количественного разделения смесей этих элементов в растворах НС1 - - HF также с помощью сильноосновного анионита. Смеси НС1 - HF были использованы и другими исследователями для разделения ниобия и тантала и для отделения их от титана и железа. Так, Кебел и Милькнер [ 178, с. [28]
При первом хроматермографировании было собрано четыре филь-трата представляющих собою бинарные и тройные смеси исходных компонентов смеси. Затем эти фильтраты были подвергнуты вторичному хроматермографированию. При этом полного количественного разделения смеси добиться не удалось, однако некоторые компоненты, например декалин, ди-н-бутилсульфид, нафталин, метил-бензилсульфид и 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио) бутан, были выделены в небольших количествах в чистом виде. [29]
Кроме того, молекулярная дестилляция облегчает проведение некоторых обратимых химических реакций, давая возможность сдвигать равновесие реакции в желательную сторону с целью увеличения выхода продуктов. К таким реакциям, в частности, относятся реакции конденсации. В лабораторной практике, где меньшее значение имеет стоимость метода, молекулярная перегонка может и должна найти очень широкое применение. Методом молекулярной дестилляции, а также молекулярной сублимации во многих случаях можно провести количественное разделение смесей органических веществ более просто и с меньшей затратой времени, чем другими методами. Все термически нестойкие вещества с молекулярным весом выше 300 могут обрабатываться этим методом. К таким веществам относятся: нефтяные остатки, красящие вещества и их промежуточные продукты, пластификаторы, высокополи-меры, производные гликоля и сахара, промежуточные продукты синтеза каучука, синтетические смазочные вещества, триглицериды, аминокислоты и многие другие. [30]
Страницы: 1 2 3