Cтраница 3
Рассмотрим двухфазную систему, в которой протекает процесс поверхностного разделения. [31]
![]() |
Взаимное расположение изолиний поверхностного натяжения и линий поверхностного разделения на диаграмме состава тройной системы. [32] |
Это положение определяет качественную взаимосвязь между расположением линий поверхностного разделения и линий, поверхностей или других пространственных многообразий постоянного поверхностного натяжения в окрестности особых точек и, в конечном итоге, на всей диаграмме в целом. [33]
Структура диаграммы линий поверхностного разделения определяет характер процессов поверхностного разделения. При этом, как было показано выше, основную роль играет взаимное расположение и тип особых точек, имеющихся на диаграмме. Исследование последних в свою очередь имеет основополагающее значение для установления и классификации типов диаграмм поверхностного разделения. [34]
Уравнение (11.40) показывает, что на диаграммах линий поверхностного разделения должно быть определенное соотношение между числами особых точек различного типа. Поскольку поведение линий поверхностного разделения и изолиний поверхностного натяжения взаимосвязано, то формула (11.40) выражает также закономерности, свойственные диаграммам поверхностного натяжения в тройных системах. [35]
Дифференциальные уравнения (III.8) и (III.12), описывающие процессы поверхностного разделения при наличии химической реакции, сложны не менее уравнений (II.4), относящихся к случаям без реакции. Интегрирование этих уравнений может оказаться затруднительным, хотя и оправданнее практически в конкретных задачах, когда имеются данные об условиях фазового и химического равновесий. Однако подобный подход не позволяет исследовать общие закономерности процессов поверхностного разделения, и для этой цели более полезными оказываются методы качественной теории дифференциальных уравнений. В связи с этим, как и в главе II, исследование процессов поверхностного разделения целесообразно разделить на два этапа: во-первых, исследование локальных закономерностей в окрестности особых точек и, во-вторых, построение полной картины протекания процесса с учетом всех особых точек, имеющихся на диаграмме состояния системы. [36]
Общие соображения позволяют заключить, что для любых процессов поверхностного разделения в отсутствие химических реакций повышение температуры является неблагоприятным фактором, снижающим эффективность процесса. [37]
![]() |
Типы однокомпонснтных особых точек в тройных системах. [38] |
В концентрационном треугольнике решениям (11.12) отвечают несколько диаграмм линий поверхностного разделения, представленных на рис. II.1. Диаграммы рис. II.2 характеризуют поведение примесей Ri и R2 к растворителю Rs в процессах поверхностного разделения. [39]
Таким образом, в окрестности особой точки в процессе поверхностного разделения поверхностное натяжение должно возрастать. При удалении от особой точки вывод остается тем же, пока, что наиболее вероятно, знаменатель (11.37) положителен. [40]
При различных знаках BI и В21 согласно (11.29) поведение линий поверхностного разделения будет качественно различным и таким, как показано на рис. П.З. Диаграммы на рис. II.3 описывают протекание процессов поверхностного разделения разбавленных растворов вещества Ri в сложном растворителе R2 - Rs, состав которого близок к составу поверхностного азео-тропа. [41]
Таким образом, между типом особой точки для семейства линий поверхностного разделения и характером изменения поверхностного натяжения в ее окрестности имеется взаимно однозначное соответствие. Рассмотренные выше рассуждения, удобные своей наглядностью, в общем случае, конечно, недостаточны. [42]
За последнее время значительно возросло число работ, посвященных методам нехроматографического поверхностного разделения молекулярно-растворенных веществ и, в частности, методам пенного разделения. Интерес к этим методам становится понятным, если учесть их исключительную чувствительность и практическую применимость для разделения сложных смесей, очистки веществ от малых примесей и выделения ценных примесей из очень разбавленных растворов. Объемные методы в таких случаях, как правило, неэффективны или неэкономичны. [43]
Однако большинство авторов [49, 72, 81-88] в настоящее время придерживаются мнения, что поверхностное разделение является результатом установления равновесия между раствором и поверхностным слоем. В изотермо-изобарических условиях такое равновесие приводит к уменьшению поверхностного натяжения. В итоге основным свойством вещества, определяющим его распределение между раствором и поверхностным слоем, признается поверхностная активность. [44]
![]() |
Линии поверхностного разделения в концентрационном тетраэдре. [45] |