Последующее разделение

Cтраница 2

Для последующего разделения смесей метанола и углеводородов было использовано резкое понижение растворимости последних при прибавлении к смесям воды. [16]

Для последующего разделения смесей метилового спирта и углеводородов было использовано резкое понижение растворимости последних при прибавлении к смесям воды. [17]

Для последующего разделения хлоридных комплексов платиновых металлов можно использовать ионный обмени экстракцию. Однако большинство ионообменных смол не отличается селективностью по отношению к анионным комплексам платиновых металлов. Более того, десорбция этих металлов со смолы затруднена. Поэтому трудно ожидать в ближайшее время внедрения ионообменной технологии для разделения платиновых металлов. Работы в области разделения платиновых металлов показывают, что жидкостная экстракция более эффективна. [18]

При последующем разделении этих тел каждое из них сохраняет свой электрический заряд, а с увеличением расстояния между ними ( при уменьшении электрической емкости системы) за счет совершаемой работы на разделение зарядов разность потенциалов возрастает и может достигнуть значений десятков и сотен киловольт. [19]

Выделение и последующее разделение сернистых соединений, присутствующих в углеводородных продуктах, представляет значительные трудности. Лишь длительные исследования с применением методов хроматографии, ректификации, спектрального анализа и встречного синтеза позволяют собрать сведения о присутствующих в топливах и маслах индивидуальных сернистых соединениях. [20]

Процессы сжижения и последующего разделения газов приобретают все большее значение в промышленности. Производство кислорода, азота и аргона из воздуха с помощью низкотемпературных методов осуществляется давно и хорошо освоено, но будущие возможности для увеличения применения кислорода и обогащенного кислородом воздуха настолько велики, что желание получить более дешевые и более надежные методы разделения стимулируют непрерывную активность в этой области. Получение водорода низкотемпературными методами из водяного газа к газа коксовых печей хорошо известно за границей, но лишь в ограниченной степени практикуется в Америке. Значительным достижением в этой области является получение гелия из природных газов. Очень недавним усовершенствованием является сжижение и хранение природного газа для удовлетворения увеличивающейся в нем потребности зимой. [21]

Так как при последующем разделении катионов III группы на подгрупп Лшш Мп44 и Со44 могут оказаться и в осадке и в растворе 1 Ицелесообразнее открыть дробным методом до разделения. [22]

Этим она достаточно очищена для последующего разделения находящихся в ней алкалоидов. Прибавляют к ней на холоду медленно 2 % - ный раствор аммиака до остающегося первого незначительного осадка. Раствор имеет на лакмус нейтральную или скорее еще слабо кислую реакцию. Если раствор аммиака при бэвляля достаточно медленно, то таким предварительным осаждением, на что требуется около 150 см3 2 % - ного раствора аммиака, выделяются почти исключительно загрязнения и только следы алкалоидов. [23]

В результате дегидрирования н-бутана и последующего разделения контактного газа получается бутан-бутиленовая смесь, содержащая около 60 % бутана. Бутан должен быть отделен от бутиленов, с тем чтобы вернуть непрореагировавший бутан на дегидрирование, а концентрированные бутилены могли быть использованы для получения дивинила. Бутилены от бутана отделяются посредством экстрактивной дистилляции их смеси в присутствии водного раствора ацетона. [24]

Поведение донецких углей различных марок при разделении их в тяжелых жидкостях. Процент выхода фракций графически выражен шириной фигуры. [25]

Всплывшая фракция после высушивания подвергается последующему разделению, пока ее количество будег составлять не более 2 - 3 % исходного веса угля. Дальнейшее разделение зависит от цели исследования. Вещество осевшей фракции просушивается, взвешивается и анализируется. Установлено, что упомянутые жидкости не изменяют свойств угля, отмечаемых обычным анализами. [26]

Для отделения смол от углеводородов и последующего разделения обоих этих компонентов на более узкие фракции пользуются методом хроматографии, многочисленность различных модификаций которого зависит от применения различных адсорбентов и растворителей ( десорбентов), а также от последовательности использования их в процессах. Выбор адсорбента, набор и последовательность применения десорбирующих жидкостей зависят от основной цели, которая преследуется при использовании хроматографнческого метода. [27]

Для отделения смол от углеводородов и последующего разделения обоих этих компонентов на более узкие фракции пользуются методом хроматографии, многочисленность различных модификаций которого зависит от применения различных адсорбентов и растворителей ( десорбентов), а также от последовательности использования их в процессах. Выбор адсорбента, набор и последовательность применения десор-бирующих жидкостей зависят от основной цели, которая преследуется при использовании хроматографического метода. [29]

Сжиженлый воздух выводится Из сепаратора для последующего разделения его на кислород и азот. Пары холодного воздуха поступают в конденсатор 5, смешиваются с основным потоком воздуха ( линия К-47) и отдают свой холод в конденсаторе 5 и теплообменнике 3 потоку поступающего на сжижение сжатого воздуха. [30]

Страницы: 1 2 3 4