Cтраница 1
Заметное разделение изотопов возможно только при помощи весьма трудоемких и сложных химических или физических методов. Поэтому устойчивые изотопы являются идеальными для метки элементов. В общем случае любой элемент можно назвать меченым, если его изотопный состав изменен. Метка достигается либо увеличением относительного количества редкого стабильного изотопа, либо добавлением радиоактивного изотопа. Любой из этих двух типов изотопов называют индикатором. Включение индикаторов в любое сочетание атомов нормального изотопного состава приводит к метке элемента. При включении меченых атомов в молекулу, молекула тоже становится меченой. [1]
Гравитационное поле Земли должно вызывать заметное разделение изотопов по высоте в газах атмосферы. [2]
При неполном восстановлении сульфатов происходит заметное разделение изотопов. [3]
![]() |
Регистрограммы изотопной структуры при различных содержаниях дейтерия. а - 0 9 %, б - 0 2 %, в-0 015 %.| Зависимость глубины. [4] |
В этих условиях уже имеет место заметное разделение изотопов в капиллярах проточной системы. [5]
Однако дальнейшие исследования показали, что при этом методе происходит заметное разделение изотопов серы. [6]
При применении методов, в которых возбуждается разряд в протекающей струе газа, нужно считаться с тем, что при испарении воды имеет место заметное разделение изотопов, вследствие чего изотопный состав газовой фазы отличается от состава жидкой. Если учет разделения изотопов нежелателен, то можно брать для анализа небольшие образцы воды и помещать их в объем, достаточный для их полного испарения при комнатной температуре. [7]
Однако дальнейшие исследования показали, что в этом случае происходит заметное разделение изотопов серы. Это объясняется тем, что такие сульфиды, как галенит, пирит, сульфиды меди и другие, окисляются в токе кислорода не только до S02) но и до сульфатов. Для разложения последних требуется очень высокая температура. [8]
В разбавленных растворах дейтерий распределяется между водой и растворенным веществом так, что его пропорция в обоих одинакова. При увеличении х это равномерное распределение, как мы видели, нарушается за счет такого же нарушения в изотопных молекулах воды. Тогда а 1, и обмен может вести к заметному разделению изотопов водорода. [9]
Авторы называют предложенный ими метод абсолютным и не требующим эталонов. Такое утверждение в общем случае, пожалуй, дает преувеличенное представление о свойствах данного метода. Все зависит, как всегда в таких случаях от требований к точности, которые мы предъявляем при анализе. В границах погрешностей, в которых велись измерения, это утверждение, возможно, верно, если не имеет места заметное разделение изотопов лития в источнике, приводящее к появлению систематических ошибок. Последнее обстоятельство в работе не рассматривается. [10]