Пенное разделение

Cтраница 2

Применение методов пенного разделения часто включает введение в исходный раствор специальных реактивов, обеспечивающих переход выделяемых веществ в поверхностный слой и удержание других веществ в растворе, а также образование устойчивой пены. [16]

Исследование возможности пенного разделения двух анионных поверхностно-активных веществ - додецилсульфата и додецилбензолсульфо-ната натрия - показало, что максимальный эффект достигается при концентрациях, несколько меньших критической концентрации мицеллообразования [ 51, гл. [17]

Широкое применение пенного разделения растворов белков обусловлено отсутствием каких-либо сильных воздействий на растворы; кроме того, можно использовать очень разбавленные растворы. При этом используется тот факт, что в изоэлектрической точке белки обладают наибольшей поверхностной активностью. [18]

Работы по пенному разделению высокомолекулярных веществ немногочисленны. [19]

Обычно при пенном разделении процесс проводят так, чтобы граница меяду пеноа и системой была резко выраженной. Это соблюдается, когда в растворе мало пузырьков. [20]

В колонне для пенного разделения продукт, собираемый в виде отходящей с верха пены, представляет собой концентрат компонентов, вызывающих вспенивание жидкости. После удаления большей части этого продукта стабильность пены очищенной жидкости резко падает. Особенно четко это обнаруживается в системах, в которых удаляемые компоненты обладают незначительной поверхностной активностью. [21]

Результаты очистки воды от алкилбензолсульфонатов. [22]

Однако в процессах пенного разделения эта величина может существенно зависеть от условий процесса: величины потока газа, пористости фильтра, объема пенной колонны, времени дренажа пены. [23]

Применительно к процессу пенного разделения влияние температуры определяется, кроме того, зависимостью от температуры различных свойств пены. [24]

При многостадийных процессах пенного разделения, проводимого в многокамерных установках, имеется возможность существенным образом изменить условия процесса на каждом этапе. [25]

Для изучения процессов пенного разделения, как правило, используют небольшое число поверхностно-активных веществ. Чаще всего применяют ионогенные соединения: додецилсуль-фат, додецилсульфонат, додецилбензолсульфат и додецилбен-золсульфонат натрия, бромиды цетилтриметиламмония и этил-цетилдиметиламмония, хлорид цетилпиридиния. Дело в том, что именно эти вещества выпускаются в промышленных масштабах, и вместе с тем они являются индивидуальными веществами, а не смесями, в отличие от неионогенных или амфолитных поверхностно-активных веществ типа желатины, сапонинов или твинов различной молекулярной массы. [26]

Для построения линии пенного разделения на всем возможном интервале изменения концентрации после уменьшения массы раствора до такой степени, что это затрудняло анализ, приготавливалась новая большая порция тройного раствора того же состава, что и последний. [27]

Некоторые из линий пенного разделения представлены на рис. VI 1.1. Линии а, б, в показывают ход пенного разделения в системе с капроновой кислотой, линия г - в системе с валериановой кислотой. Линии пенного разделения системы с масляной кислотой в масштабе рисунка идут практически параллельно стороне вода-кислота. Это обусловлено сравнительно малой поверхностной активностью масляной кислоты. Линии, отмеченные цифрами /, 2 и 3, показывают ход линий постоянного значения поверхностного натяжения ( 40 мН / см) в системах с масляной, валериановой и капроновой кислотами. [28]

В аналогичных опытах пенному разделению подвергали нефть месторождения Бачакеро и экстракт, выделенный из этой нефти водным пиридином; при этом и нефть, и экстракт разбавляли бензолом. [29]

Согл зно последним линии пенного разделения будут выпуклы в сторону бинарной системы, образованной менее поверхностно-активным компонентом. [30]

Страницы: 1 2 3 4