Дальнейшее разделение - смесь
Cтраница 1
 |
Схема установки для разделения богатого гелионосного природного. [1] |
Дальнейшее разделение смеси N2 - CH4 производится в колонне 9, продуктами которой являются кубовая жидкость, состоящая из метана, и дистиллят - газообразный азот, отводимый из верха колонны. Обогащенный гелием газ из сепаратора 11 подается для дальнейшего обогащения в теплообменник 12, где охлаждается испаряющимся жидким азотом. [2]
Для дальнейшего разделения смеси Аг, Кг, Хе откачивают Не и Ne, направляя их в прибор для анализа бинарной смеси. [3]
Обратный сток конденсата желателен и необходим, так как при конденсации паров происходит дальнейшее разделение смеси на составные части, причем вследствие различия кривой кипения и конденсации смесей многих веществ ( см. ниже) при парциальной конденсации происходит выделение фракции, обогащенной высококипящим веществом. Затем между конденсатом и поднимающимися парами происходит обмен, в результате которого ( более холодный) конденсат поглощает высококипящие части, а низкокипящие отдает пару. Чтобы при заданной высоте колонки удлинить путь пара и улучшить перемешивание дестиллата и флегмы, применяют разнообразные наполнители, такие, как обрезки стеклянных трубок или недавно предложенные Вильсоном стеклянные спирали. [4]
Как показали опыты, отделение 2 6-лутидина в виде трудпораствори-мого комплекса с мочевиной выполняется довольно просто, однако дальнейшее разделение смеси шшолипои с помощью хлористого кальция ненадежно, ввиду того, что как 4 -, так и 3-пиколип образуют комплексы с хлористым кальцием. Осаждая из смеси заведомо лишь часть 4-пиколина, по-видиому, можно получить его в довольно чистом состоянии, по 3-пиколип, полученный таким образом, содержит значительную примесь 4-пиколина. [5]
Фракционирование жирных кислот, основанное на их различной растворимости, используется не только для разделения насыщенных и ненасыщенных соединений, но и во многих случаях для дальнейшего разделения смеси ненасыщенных жирных кислот. В ряду нормальных насыщенных и ненасыщенных кислот с одинаковым числом атомов углерода растворимость возрастает с увеличением степени ненасыщенности. Фортлы, как правило, обладают большей растворимостью по сравнению с соответствующими транс - и цис, транс-изомерами. При проведении кристаллизации необходимо учитывать фактор взаимной растворимости кислот и возможность образования смешанных кристаллов. [6]
 |
Разделение смеси С2Н2, С02 и С2Н6. [7] |
Разделение газовой смеси на две группы в хроматографической колонне с движущимся слоем угля не представляет трудности; при этом хорошо адсорбирующиеся вещества составляют небольшую долю ( 6 - 8 %) от всего количества газа, а следовательно, расходный тепловой коэффициент десорбции, отнесенный к 1 м8 разделяемой смеси, будет относительно невысоким. Дальнейшее разделение смеси ацетилена, двуокиси углерода и этана может быть проведено путем поглощения ацетилена органическим растворителем. [8]
 |
Пример декомпозиции задачи синтеза схемы процесса ректификации с применением эвристики. [9] |
С экономической точки зрения, необходимость использования эвристики очевидна. Она позволяет в определенных случаях, часто встречающихся на практике, значительно сократить затраты на дальнейшее разделение смеси и, что немаловажно, уменьшить трудоемкость расчетов схемы ее разделения. [10]
Два компонента, кипящие в условиях нормального давления практически при одной и той же температуре и потому неразделимые, могут иметь различные коэффициенты изменения упругости пара с температурой; вследствие этого при пониженном давлении здесь может оказаться заметное различие в относительных парциальных давлениях паров отдельных компонентов, и, следовательно, дальнейшее разделение смеси может оказаться возможным. Для некоторых нераздельно кипящих и особенно трудно разделимых смесей углеводородов различных классов, например смесей парафина с нафтеном, фракционировкой при измененном давлении действительно удалось достичь глубокого разделения. [11]
В тех случаях, когда фракционировкой при определенном, постоянном давлении не удается достичь полноты разделения нефтяных компонентов нередко бывает выгодно изменить давление, при котором ведется перегонка, по следующим соображениям. Два компонента, кипящие в условиях нормального давления практически при одной и той же температуре и потому неразделимые, могут иметь различные коэффициенты изменения упругости пара с температурой; вследствие этого при пониженном давлении здесь может оказаться заметное различие в относительных парциальных давлениях паров отдельных компонентов, и, следовательно, дальнейшее разделение смеси может оказаться возможным. Для некоторых нераздельно кипящих и особенно трудно разделимых смесей углеводородов различных классов, например смесей парафина с нафтеном, фракционировкой при измененном давлении действительно удалось достичь глубокого разделения. [12]
Метод селективного, или избирательного, растворения во многих случаях весьма удобен для дальнейшего разделения компонентов нефтяной фракции, В качестве растворителя нашли применение жидкие пропан и сернистый ангидрид, уксусная кислота, ацетон, анилин и некоторые другие. Их применение основано на том, что следствием прибавления подходящего растворителя является распределение компонентов данной нефтяной фракции между растворителем и углеводородной смесью в отношениях. Тем самым дальнейшее разделение смеси становится практически возможным. [13]
Метод селективного, или избирательного, растворения во многих случаях весьма удобен для дальнейшего разделения компонентов нефтяной фракции. В качестве растворителя нашли применение жидкие пропан и сернистый ангидрид, уксусная кислота, ацетон, анилин и некоторые другие. Их применение основано на том, что следствием прибавления подходящего растворителя является распределение компонентов данной нефтяной фракции между растворителем и углеводородной смесью в отношениях, более или менее существенно отличающихся от тех, в которых разделяемые компоненты образовали исходную смесь. Тем самым дальнейшее разделение смеси становится практически возможным. [14]
Жидкость начального состава х х0 кипит при температуре и дает пар состава у, обогащенный более летучим компонентом. В результате можно получить чистый более летучий компонент в дестиллате и нераздельнокипящую смесь состава х0 в остатке, но дальнейшее разделение смеси невозможно, так как она кипит без изменения состава. [15]
Страницы: 1