Cтраница 2
Для полного разделения смеси компонентов, которое трудно выполнить, например, методом адсорбционной или ионообменной хроматографии, в данном методе можно всегда, подбирая жидкие фазы и теоретически неограниченно варьируя неподвижными и подвижными фазами, получить систему с нужной разделяющей способностью. [16]
Частичное или полное разделение смеси веществ основывается на создании системы, в различных частях которой тот или иной компонент или же все компоненты находились бы в различных концентрациях. Наиболее распространены два принципа фракционирования веществ: разделение смесей в гетерогенных системах, приводимых в равновесие, и кинетическое разделение в однофазной системе. [17]
Как известно, полное разделение смеси веществ в молекулярной хроматографии может быть достигнуто только при проведении операции промывания или вытеснения, которые следуют после получения первичной хроматограммы. Рассмотрим в качестве примера расчет распределения одного вещества, сорбция которого происходит согласно линейной изотерме. Для этого предположим, что в колонку введена элементарная порция исходного раствора, заполнившая самый верхний элементарный слой. Этот слой будем условно считать нулевым слоем. [18]
Оказалось, что полное разделение смеси ионитов независимо от их гранулометрического состава достигается при работе с. [19]
Аналогичным способом проведено полное разделение смеси олиго-эфиров на отдельные компоненты. [20]
Таким образом, должно осуществиться полное разделение смеси. Это обстоятельство является характерным для хроматографических методов. Даже при сколь угодно малом различии в адсорбируемости ( в величине Г) благодаря движению вдоль слоя возможно в принципе достижение полного разделения компонентов. [21]
![]() |
Эвтектики хлоридов металлов. [22] |
На асимметричных неподвижных фазах было получено полное разделение смесей энантиомеров аминокислот, амино-спиртов, аминов и гидрооксикислот ( Charles R. Показана эффективность применения следующих типов оптически активных неподвижных фаз: эфира N-трифторацети-лированной аминокислоты и высших алифатических спиртов Се - Ci2 [ П6 ]; уреида изопропилового эфира L-валина [115]; эфира N-трифторацетилированного дипептида и низших алифатических спиртов GI-Сб, например циклогексанола [117]; диамида, имеющего структуру RCONHCH ( R) CONHR [118]; эфира винной кислоты [ 119 ( для разделения рацемических спиртов); хиральных полисилоксанов ( разд. [23]
Обычно ректификацию проводят не до полного разделения смеси ( что потребовало бы применения колонны с большим числом теоретических тарелок), а так, чтобы получить обогащенные погоны. Из этих погонов вновь выделяют часть изомеров методом кристаллизации. [24]
Из таблицы видно, что полного разделения смеси на отдельные компоненты не происходит. Вещества распределяются по колонне в концентрирующиеся, налагающиеся друг на друга полосы. Значительно концентрируются вещества, содержание которых в исходной смеси мало. Так, концентрация 2 2-диметилбутана повышается в последней фракции в пять раз, а концентрация примеси в изопентане увеличивается в первой фракции в шесть раз. [25]
Обычно ректификацию проводят не до полного разделения смеси ( что потребовало бы применения колонны с большим числом теоретических тарелок), а так, чтобы получить обогащенные погоны. Из этих погонов вновь выделяют часть изомеров методом кристаллизации. [26]
При простой перегонке нельзя добиться полного разделения смеси, а можно лишь выделить отдельные фракции, причем первая будет обогащена более летучим компонентом, а последняя - менее летучим. Средняя, промежуточная, фракция будет состоять из смеси низко - и высококипящих компонентов. При дробной перегонке процессы испарения и конденсации многократно повторяются; дистиллят каждый раз становится исходным материалом для следующего процесса. В результате концентрируется низкокипящий компонент. [27]
![]() |
Динамика вытеснения двух веществ. [28] |
Таким образом, теоретически должно произойти полное разделение смеси двух веществ. [29]
![]() |
Схема установки для молекулярной разгонки.| Схема ректификационной колонны. [30] |