Наиболее полное разделение

Cтраница 1

Наиболее полное разделение всех компонентов получено на колонке длиной 3 м, внутренним диаметром 4 - 5 мм, заполненной диатомитовъш кирпичом с 20 % ацетофенона, при температуре колонки около 20 С; скорость воздуха 50 мл / мин, количество пробы 0 02 - 0 03 мл. [1]

Наиболее полное разделение может быть получено методами ректификации. [2]

Наиболее полное разделение всех компонентов получено на колонке длиной 3 м, внутренним диаметром 4 - 5 мм, заполненной диатомитовым кирпичом с 20 % ацетофенона, при температуре колонки около 20 С; скорость воздуха 50 мл / мин, количество пробы 0 02 - 0 03 мл. [3]

Наиболее полное разделение при меньшей затрате тепла востигается в том случае, если привести во взаимодействие Друг с другом пар, идущий из перегонного куба, с конден - ЙЕтом, образовавшимся при частичной конденсации ранее выделившегося пара. Такой процесс взаимодействия пара и конденсата носит название ректификации, а аппараты, В которых протекает этот процесс, называются ректификационными колоннами. [4]

Наиболее полное разделение достигается экстракцией фторидных комплексов земельных кислот различными стонами. Смайльс [97] экстрагируют оба элемента изобутилметилкетоном. Ими исследован ряд реагентов для последующей реэкстракции ниобия и тантала из органического слоя, наиболее подходящим оказался раствор перекиси водорода. [5]

Наиболее полное разделение достигается при нанесении на силохром 2 % жидкой фазы ( менее монослоя), и при этом время разделения уменьшается почти в два с половиной раза. Адсорбенты с небольшим количеством жидкой фазы более стабильны, так как молекулы этой жидкой фазы находятся в адсорбированном состоянии и прочнее удерживаются на поверхности. Благодаря этому подвижная фаза - элюент смывает нанесенную жидкость в меньшей степени, чем из более толстых ее слоев. [6]

Наиболее полное разделение компонентов смеси происходит при хро-матографировании в двух взаимно перпендикулярных направлениях с различными растворителями - двухмерная хроматография. [7]

Наиболее полное разделение компонентов жидкой смеси достигается путем ректификации. Ректификация представляет собой сложную перегонку, которая сопровождается взаимодействием поднимающихся паров со стекающей им навстречу жидкостью ( флегмой), полученной при конденсации паров. Этот процесс включает переходы вещества из жидкой фазы в паровую и из паровой в жидкую. [8]

Наиболее полное разделение компонентов жидкой смеси достигается путем ректификации. Ректификация представляет собой сложную перегонку, которая сопровождается взаимодействием поднимающихся паров со стекающей им навстречу жидкостью ( флегмой), полученной при конденсации пароз. Этот процесс включает переходы вещества из жидкой фазы в паровую и из паровой в жидкую. [9]

Наиболее полного разделения изомерных пропандиолов пли бутапдиолов достигают четырехкратным хроматографированием, применяя в качестве растворителя эфир, насыщенный водой. Преимущество указанных систем растворителей состоит в том, что при их применении содержащиеся в растворе обычные сахара остаются на линии старта. [10]

Графическое определение степени разделения двух ] компонентов. [11]

Достижение наиболее полного разделения является основной задачей, определяющей выбор условий хрома-тографического процесса. Полнота разделения во многом определяет точность и чувствительность анализа. Это особенно важно в тех случаях, когда калибровка прибора производится по чистым газам, а не по искусственным контрольным смесям. [12]

Графическое определение степени разделения двух компонентов. [13]

Достижение наиболее полного разделения является основной задачей, определяющей выбор условий хроматографического процесса. Полнота разделения во многом определяет точность и чувствительность анализа. Это особенно важно в тех случаях, когда прибор калибруют по чистым газам, а не по искусственным контрольным смесям. Однако в некоторых случаях приходится умышленно идти на ухудшение разделения, удовлетворяя другие требования, которые часто приобретают первостепенное значение. Так, для промышленного контроля определяющим фактором может быть время, затрачиваемое на анализ. Иногда на неполное разделение идут ради снижения гидравлического сопротивления разделительной колонки. [14]

Для наиболее полного разделения изомеров необходимо, чтобы раствор охлаждался медленно и перемешивался до тех пор, пока выделится большая часть нитрата 5-нитрохинолинпя. [15]

Страницы: 1 2 3 4