Хроматографическое разделение - катион
Cтраница 1
Хроматографическое разделение катионов может производиться на катионитах или анионитах. При разделении на катионитах сначала адсорбируют все катионы на соответствующем адсорбенте, из которого потом фракционированно их выделяют при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты. В некоторых анализах можно применить прием, при котором выбором подходящих условий ( особенно изменяя величину рН) достигают элюирования только одного катиона, образующего наиболее прочный комплекс с комплексоном III; в других методах анализа получают в элюате последовательно два или более катионов. При применении второго способа необходимо собирать фракции отдельно по мере их вытекания, для чего целесообразно применить автоматический коллектор фракций; каждая полученная фракция отделяется количественно. Этот способ определения наиболее удобен при анализе радиоактивных изотопов с применением счетчика Гейгера - Мюллера. Результаты всегда обрабатывают графически по зависимости найденного количества от последовательности фракции. Положение максимумов в определенных, точно установленных условиях характеризует разделяемые катионы, высота максимумов дает количественный состав. [1]
Хроматографическое разделение катионов, не образующих комплексы, может быть основано на различиях их констант распределения: при сорбции на катионитах. [2]
Рассмотрим вначале хроматографическое разделение катионов А г и В г на катионите с помощью раствора реагента, не образующего комплексы с ионами разделяемой смеси, такого, как нитрат аммония. Предположим, что ион A z появляется в фильтрате раньше иона В г, но их выходные кривые сильно перекрываются. [3]
Для хроматографического разделения катионов разработан метод, аналогичный методу одноколоночного разделения анионов, описанному в гл. Разделяющая колонка содержит катионообменную смолу малой емкости, приготовленную путем ограниченного сульфирования частиц полимерной смолы. Элюент представляет собой разбавленный раствор минеральной кислоты ( например, азотной) или этилендиаммониевой соли. [4]
Для эффективного хроматографического разделения катионов на бумаге чаще всего используют смеси органических растворите - - лей, один из которых обладает сильно выраженными комплексующими свойствами. Комплексообразование способствует переходу катионов в подвижную фазу. [5]
Для хроматографического разделения катионов жесткости от натрия используется сульфоугольный фильтр, работающий последовательно в Н - и Na-цикле. Работа в Na-цикле осуществляется за счет солей натрия обессоливаемой воды. [6]
В таком виде препарат пригоден для хроматографического разделения катионов. [7]
 |
Кривые изменения рН и цветности фильтрата, полученные при пропускании сиропа через. [8] |
Следовательно, при очистке сиропов катионитом происходит частичное хроматографическое разделение катионов в соответствии с положением их в ряду сорбируемости. [9]
Для разделения биополимеров ( белков, нуклеиновых кислот и др.) применяют крупнопористые иониты - производные целлюлозы и полидекстрана. Для хроматографического разделения катионов применяют сильнокислотные катиониты. Соединения кислотного характера в виде анионов разделяют на сильноосновных анионитах. Требуемую основность или кислотность ионитов достигают путем обработки их соответствующими буферными растворами. [10]
Соединения основного характера ( а также амфотерные ионы в слабокислой среде) хроматографируют в виде катионов на катеонитах, а соединения кислотного характера ( а также амфотерные ионы в слабоосновной среде) - в виде анионов на анионитах. Для хроматографического разделения катионов или анионов предпочтительно пользоваться сильнокислотными ка-тионитами или сильноосновными анионитами. Амфотерные биополимеры или их фрагменты можно хроматографировать на сильно - и слабокислотных катионитах, а также на сильно - и слабоосновных анионитах. [11]
Качество фильтрата при обессоливании воды с минерализован-ностью 10 мг-экв / л характеризуется данными рис. 1, из которого видно, что при затрате 250 - 300 % серной кислоты ( 2 5 - 3 экв / экв) можно получить Н - катионированную воду, освобожденную от катионов на 90 - 95 %, в количестве 100 - 120 об. фильтрующего слоя. Целесообразно построить процесс обессоливания таким образом, чтобы катионит КУ-2 сорбировал из воды только ионы натрия. Для этого необходимо произвести хроматографическое разделение катионов солей жесткости от катионов натрия. Подходящим материалом для такого разделения могут быть катиониты КБ-4П2 или сульфоуголь. [13]
 |
Обзор различных видов осадков гидроокиси алюминия. [14] |
Байерит - у - А1 ( ОН) з можно получить не только при правильном проведении гидролиза щелочного алюминатного раствора, но также и при старении аморфного гидрата окиси алюминия или бемита под водой ( которая не должна обладать ни малейшей кислотностью) или под разбавленным щелочным раствором. Удобно и надежно получать его обработкой амальгамированной алюминиевой жести водой для электропроводности. Аморфный гель, образовавшийся вначале при этом методе приготовления ( этот же гель можно получить при гидролизе этилата алюминия), чрезвычайно поверхностно активен, и его можно применять для хроматографического разделения катионов. Растворимость его составляет ( при комнатной температуре) менее 10 - 6 молей на 1 л чистейшей воды ( Fricke, S с h m a h, Z. При обработке амальгамированной алюминиевой жести кипящей водой или водяным паром получается бемит АЮ ( ОН) ( F г i - ck e R. [15]
Страницы: 1 2