Хроматографическое разделение - смесь
Cтраница 2
Для хроматографического разделения смесей используют колонки, заполненные гранулированным сорбентом, пластинки, покрытые тонким слоем сорбирующего вещества, пленки из пористых материалов и специализированные сорта бумаги. [16]
Для хроматографического разделения смесей большое значение имеет не только скорость движения зон компонентов вдоль колонки, но также способность одного компонента вытеснять другой. [17]
Процесс хроматографического разделения смеси начинается с операции ее ввода в колонку, и конечный результат во многом определяется правильным выполнением этой первой операции Понятие правильный ввод означает выполнение трех основных требований: во-первых, минимального размывания полосы в системе ввода, во-вторых, максимальной точности и воспроизводимости дозируемого количества образца и, в-третьих, неизменности количественного и качественного состава смеси до и после дозирования. [18]
Способ хроматографического разделения смесей газов и паров. [19]
Техника хроматографического разделения смеси углеводов на бумаге подробно изложена в работе И. [20]
Эффективность хроматографического разделения смесей ионов зависит, в частности, от состава элюента. Так, на одном и том же катионите можно, например, изменяя состав элюента, разделять смеси щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов. Именно этот путь наиболее широко используют в хроматографической практике. Однако в данном сборнике, в той мере, в какой ионообменные смолы можно рассматривать как органические реагенты ( как это упоминается в статье В. И. Кузнецова [1]), правильнее ограничиться вопросом об избирательных ионитах. Как известно, введение в ионит, при синтезе, кроме обычных активных групп, веществ, способных образовывать комплексные соединения с отдельными ионами, повышает избирательность ионитов. [21]
Для хроматографического разделения смесей названных газов, а также изотопов необходимы сильные адсорбенты, обладающие специфическими свойствами. К ним следует отнести активированные угли, некоторые марки силикагелей и алюмогелей, а также молекулярные сита и пористые полимерные адсорбенты. Наиболее часто легкие газы разделяют при достаточно низких температурах, порядка - - 70 С и ниже. [22]
 |
Хроматографическое разделение. [23] |
Метод хроматографического разделения смесей редкоземельных элементов с ионами-замедлителями характеризуется сравнительно наибольшей производительностью и высокой степенью разделения и является, по-видимому, наилучшим для целей получения препаратов индивидуальных редкоземельных элементов. [24]
Для хроматографического разделения смеси растворенных веществ в колонках применяются носители различной молекулярной природы: гидрофильные - удерживающие на своей поверхности воду и ограниченно набухающие в воде, и гидрофобные - удерживающие не смешивающиеся с водой органические растворители. [25]
Для хроматографического разделения смеси растворенных веществ в колонках применяются носители различной молекулярной природы: гидрофильные - удерживающие на своей поверхности - воду и ограниченно набухающие в воде, и гидрофобные - удерживающие не смешивающиеся с водой органические растворители. [26]
Процесс хроматографического разделения смесей растворенных веществ, впервые осуществленный М. С. Цветом, являлся примером молекулярной хроматографии. [27]
Для хроматографического разделения смеси метилированных углеводов [126] ленты хроматографической бумаги смачивают смесью толуола и диметилсуль-фоксида ( 5: 1), быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и на 1 мин подвешивают для просушки при 60 С в сушильный шкаф. После повторного смачивания ленты сохраняют между двумя стеклянными пластинами. Для нанесения проб углевода ленту из стеклянных пластин выдвигают ( за линию нанесения проб) и наносят на нее пробу, растворенную в хлороформе. Хрома-тографирование ведут нисходящим методом с диизопропиловым эфиром, насыщенным диметилсульфоксидом. После разделения метилированных моносахаридов хроматограммы высушивают при 100 С и проявляют 2 5 % - ным раствором анилинфосфата ( свежеперегнанный анилин и кристаллическая фосфорная кислота 1: 1) в ледяной уксусной кислоте. Для лучшего распределения реактива ленты оставляют в подвешенном состоянии на 2 мин, затем выдерживают при 100 С в течение 3 мин. Моносахариды проявляются в виде коричневых или красно-коричневых пятен. [28]
 |
Хроматограмма модельной смеси ТМС производных моносахаридов.| Время удерживания ТМС-производных %. [29] |
Для хроматографического разделения смеси летучих производных моносахаридов используют ДИП. В соответствии с % на хроматограмме в определенном порядке появляются пики индивидуальных соединений. Порядок выхода при хроматографическом разделении ТМС-производных зависит от жидкой фазы. Его устанавливают предварительно для данной фазы с использованием модельных ТМС-производных чистых моносахаридов по их времени удерживания. В качестве примера на рисунке 35 приведена хроматограмма модельной смеси, разделенной на колонке с метилхлорфенилсиликоновым маслом в качестве жидкой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4