Ионообменное хроматографическое разделение

Cтраница 1

Ионообменное хроматографическое разделение основано на обмене ионов, содержащихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. [1]

Методика ионообменного хроматографического разделения пластичных смазок на минеральное масло, жирные кислоты и катионы мыл ( в виде хлоридов металлов) [568 ] была испытала и модифицирована применительно также к смазкам, содержащим мыла 12-окси-стеариновой кислоты. С целью сокращения времени и расхода реагентов на хроматографирование пробу уменьшают с 10 г ( схема 4) до 1 5 г, а при наличии в пластичной смазке солей уксусной и других водорастворимых кислот их выделяют отдельно из параллельно взятой большей ( до 10 г) навески и анализируют. [2]

При ионообменном хроматографическом разделении принципиально могут быть использованы два способа проведения процесса - селективной адсорбции и селективной десорбции ( элюи-рования) растворами, содержащими комплексообразующие вещества. Первый способ применяется, как правило, при разделении щелочных н щелочноземельных металлов, которые не склонны образовывать комплексные соединения. В этом случае разделение элементов происходит только вследствие различий в сорбции ионов ионообменной смолой. [3]

Возможно ли ионообменное хроматографическое разделение смеси аминов. [4]

В процессе ионообменного хроматографического разделения часто происходит расширение зон, обусловленное медленной диффузией внутри частиц ионообменника. Это приводит к замедлению установления равновесия при распределении компонентов между стационарной ч подвижной фазами при элюировании. [5]

Детекторы для ионообменного хроматографического разделения обеспечивают непрерывную регистрацию концентрации анализируемых ионов в элюате в присутствии ионов элюента. Конструкция автоматической детектирующей системы иногда бывает довольно сложной. Очень важно правильно выбрать тип элюента, его концентрацию и величину рН, необходимые для ионообменного разделения. [6]

Сведения о механизме ионообменного хроматографического разделения смесей РЗЭ необходимы для дальнейшего совершенствования процесса, приближения условий разделения к оптимальным. В настоящее время практика ионообменной хроматографии макроколичеств смесей РЗЭ сводится [1 - 9] к применению в качестве ионообменных материалов сульфокатионитов типа КУ-2; колонки зоны адсорбции заполняют катионитом в РЗЭ-форме, а зоны разделения ( в соответствии с методикой [2]) - катионитом в Gu2 - или смешанной Gu2f, Н - ( или Сн2, ЗЧН - форме. Большое значение имеет температура, при которой протекает разделение. В общем случае повышение температуры приводит к повышению эффективности разделения благодаря ускорению достижения равновесия, в частности вследствие ускорения диффузии ионов РЗЭ в зерне катионита. [7]

Разделение смеси редкоземельных элементов 3 6 % - ным раствором лактата аммония ( рН 3 4. [8]

В данной работе на многих примерах показано, что метод ионообменного хроматографического разделения при помощи лактата аммония является очень эффективным. Выделение прометия этим способом перспективно и позволит снизить стоимость Рт147, что очень важно для практического его использования. [9]

Все сказанное выше позволило нам предположить, что триоксиглутаровая кислота может оказаться пригодной для ионообменного хроматографического разделения редкоземельных элементов. [10]

За последнее десятилетие произошли заметные изменения по совершенствованию и внедрению в аналитическую практику методов фотометрии пламени и атомно-абсорбционной спектрофо-тометрии, появились чувствительные и надежные спектрофотометрические методы с применением новых органических реагентов, разработаны схемы ионообменного и хроматографического разделения или выделения элементов, созданы ускоренные схемы силикатного анализа на основе указанных методов. [11]

Найденные в описанных выше опытах оптимальные условия для разделения отдельных редкоземельных элементов были затем применены для разделения суммы редкоземельных элементов ( La, Ge, Pr, Nd), выделенных из продуктов облучения урана медленными нейтронами. Сравнение этих хроматограмм указывает на принципиальную возможность применения триокси-глутаровой кислоты для ионообменного хроматографического разделения элементов. Необходимы дальнейшие исследования в направлении нахождения наиболее выгодных условий разделения и тогда триоксиглутаровая кислота ввиду ее более легкой доступности, чем, например, молочная кислота, сможет найти широкое применение в практике ионообменной хроматографии. В этом отношении представляет наибольший интерес определение константы нестойкости соответствующих комплексов редкоземельных элементов. [12]

Если разделяемые компоненты образуют в растворе ионы, то эти ионы электростатически взаимодействуют с ионогенными - функциональными группами ионообменника, причем такие взаимодействия сопровождаются ионным обменом. Ионы с большим зарядом обладают большим сродством к ионо-обменнику, чем ионы с меньшим зарядом. Таким образом, характер ионообменного хроматографического разделения компонентов смеси зависит от разности зарядов этих компонентов. Средний заряд ионогенного компонента определяется зарядом иона и константой диссоциации ионогенной группы, а следовательно, и величиной рН среды. Первые две величины различны для индивидуальных компонентов смеси. Взаимодействие с функциональными группами ионообменника зависит от ионной силы раствора, а внутри частицы ионообменника оно лимитируется также возможностью диффузии ионов компонентов смеси внутрь частицы. Возможность же диффузии определяется плотностью геля, образующего ионообменник. Поскольку в данном случае эта плотность одинакова для всех компонентов, то различия в доступности функциональных групп ионообменника обусловлены только эффективными диаметрами гидратированных ионов. [13]

Страницы: 1