Болевое раздражение

Cтраница 1

Болевое раздражение, стрессовые ситуации и инфекционные заболевания вызывают повышение содержания в крови меди и церулоплазмина, действуя на обмен этого металла отчасти через нейрогуморальную систему. [1]

Болевые раздражения вызывают ряд рефлекторных соматических и вегетативных реакций, которые при умеренной их выраженности имеют приспособительное значение, но могут привести к вторичным грозным патологическим эффектам, например к шоку. Отмечают повышение мышечного тонуса, частоты сердечного сокращения и дыхания, повышение давления, сужение зрачков, увеличение содержания сахара в крови и ряд других эффектов. [2]

Например, болевое раздражение или сигнал о нем резко тормозит пищевые условные рефлексы. Так же могут действовать и раздражения, исходящие от внутренних органов. Переполнение мочевого пузыря, рвота, половое возбуждение, воспалительный процесс в каком-либо органе вызывают угнетение условных пищевых рефлексов. [3]

Опыты на крысах показали, что повторные болевые раздражения седалищного нерва электрическим током приводят к увеличению содержания в моче общего азота, азота аминокислот и аммиака. В моче обнаруживаются также значительные количества кетокислот. Это означает, что раздражение периферических нервов вызывает неспецифическое усиление белкового обмена. В обоих указанных выше случаях нарушения в обмене обусловлены эндогенной недостаточностью витамина BI, вызванной усиленным расходованием этого витамина при хроническом раздражении или повреждении нервных стволов. [4]

Опыты на крысах показали, что повторные болевые раздражения седалищного нерва электрическим током приводят к увеличению содержания в моче общего азота, азота аминокислот и аммиака. В моче обнаруживаются также значительные количества кетокислот. Это означает, что раздражение периферических нервов вызывает неспецифическое усиление белкового обмена. В обоих указанных выше случаях нарушения в обмене обусловлены эндогенной недостаточностью витамина Bt, вызванной усиленным расходованием этого витамина при хроническом раздражении или повреждении нервных стволов. [5]

Блок-схема экстремального регулятора с синхронным детектором и прямоугольным возбуждением. [6]

Известно, что животные активно избегают болевого раздражения. В этом проявляется одна из форм их адаптации к окружающей среде. Уклонение при болевом раздражении заключается в определенной организации мышечной активности, направленной на уменьшение болевого раздражения. [7]

Реактивная фаза острого приступа глаукомы вызвана сильным болевым раздражением рецепторов тройничного нерва в сдавленной части радужной оболочки. Раздражение рецепторов радужной оболочки приводит к развитию реактивных явлений в глазу. Последние проявляются в выделении во влагу передней камеры гистамина, серотонина и проста-гландинов, в расширении сосудов переднего отдела глаза, повышении давления в них, в резком увеличении проницаемости сосудов и в быстром нарастании минутного объема водянистой влаги. [8]

Суммарное полигонное изображение отрицательной реакции ( отр. р., т. е. неустановившейся условной реакции бегства на 20 предложений тона в 500 или 2000 герц. Подтверждение было получено в обоих случаях электрическим раздражителем. Подопытные крысы ( П обнаруживали прежде всего на первой фазе явно меньшее число отрицательных реакций, чем контрольные крысы ( К, или экономию необходимых дрессур, что свидетельствует об образовании следов слабой памяти при наркозе ( ПР Р. Зинцу, 1969. [9]

Очевидно, благодаря условному раздражителю была вызвана антиципация болевого раздражения; это означает, что механизм предсказания может действовать и под урета-новым наркозом. [10]

В начале своего действия на организм морфин лишь притупляет чувствительность к болевым раздражениям, парализуя воспринимающие их центры головного мозга, но не нарушая сознания и даже обостряя деятельность высших органов чувств. При больших дозах сознание постепенно притупляется, наступает сон, при еще больших-наркоз, а при чрезмерных - смерть от паралича дыхания. [11]

В лаборатории И. П. Павлова было обнаружено уменьшение секреции молока у животных при болевом раздражении и наличие условпореф-лек торных механизмов лактации. [12]

Лимбическая система мозга. Под - корковые структуры объединены в единую систему, управляющую эмоциями. [13]

Центральное серое вещество - образование, которое лежит глубоко в мозге и участвует в первичной оценке эмоциональной значимости неприятного болевого раздражения. Это начальный компонент эмоциогенной регуля-торной системы мозга, и он в самом начале обучения включается в работу. [14]

При 15-минутном вдыхании газовой смеси с 80 % Хе и 20 % кислорода кролики обнаруживают определенное уменьшение реакции на болевое раздражение, потерю мигательного рефлекса и тенденцию к сохранению придаваемого неестественного положения тела. [15]

Страницы: 1 2 3 4