Разжижение - гель
Cтраница 1
 |
Изменение сопротивления деформации гелей и структурированных золей во время действия напряжения. [1] |
Разжижение гелей при механическом воздействии и их последующее самопроизвольное застудневание является только одним из видов обратимого снижения сопротивления деформации коллоидных растворов под действием напряжения. [2]
 |
Образование геля в дисперсных системах с асимметричными частицами. [3] |
Повышение температуры понижает способность к гелеобразованию и может привести к разжижению существующих гелей. На процесс застудневания влияет концентрация примесных электролитов, рН растворов. Например, время застудневания золя Fe ( OH) 3 увеличивается в 100 раз при увеличении рН раствора на единицу. [4]
Водородные связи, образующиеся между молекулами воды этих оболочек, сравнительно слабы и не препятствуют тиксотропному разжижению геля. [5]
Исследования, проведенные на гидразине, показали, что при ускорении ракеты 3 - 6 s; не наблюдается выделения металлов из гидразина, однако повышение температуры горючего до 45 - 60 С может вызвать разжижение геля и выпадение металла. [6]
Через 2 часа после образования геля эти пробирки сильно встряхивают, вследствие чего гели разжижаются. Отмечают время разжижения гелей и, наклоняя пробирки, следят за потерей текучести. Время, прошедшее с момента разжижения гелей до их вторичного застудневания, является временем тиксотропного застудневания. [7]
Автор получил такие же данные при исследовании 8, 10, 12 и 16 % - ных растворов поливинилхлорида в алкилфталатах, пополнив их указанием на то, что температура гелеобразования растворов цоливинил-хлорида марки G, приготовленных, как указывалось выше, увеличивается с повышением концентрации полимера. Для одних и тех же растворов температура разжижения геля, определяемая при непрерывно возрастающей температуре, остается всегда на 30 - 60 С выше, чем температура образования геля, определяемая при постепенном понижении температуры. [8]
III, § 9 и ниже), в за-иисимости от возрастания времени ультразвуковой обработки, вызывают увеличение значений предела тиксотропии, асимптотически приближающихся к определенной величине. В то же время энергия, необходимая для разжижения тиксотропных монтмориллонитовых гелей, значительно возрастает - при увеличении концентрации в - системе. Ее можно измерить, например, определяя электрическую мощность в излучающем элементе ультразвукового осциллятора ( фиг. [9]
Тиксотропия исследуется двумя методами: измерением времени тиксотроганого застудневания и определением механических свойств коллоидных растворов под нагрузкой и после снятия нагрузки. Первый метод, в простейшем виде, сводится к разжижению геля в пробирках путем встряхивания их и фиксации времени тиксотропного застудневания. К тому, что отмечалось по этому поводу выше, следует добавить, что все пробирки необходимо встряхивать тщательно и по возможности одинаковым образом для полного или, по крайней мере, одинакового разрушения структуры. Этот метод позволяет различать тиксотропию от тиксолабильности, так как в последнем случае не наблюдается вторичного застывания разжиженного геля. [10]
Через 2 часа после образования геля эти пробирки сильно встряхивают, вследствие чего гели разжижаются. Отмечают время разжижения гелей и, наклоняя пробирки, следят за потерей текучести. Время, прошедшее с момента разжижения гелей до их вторичного застудневания, является временем тиксотропного застудневания. [11]
Так же как в случае действия электролитов и низкомолекулярных фракций, желатинирование имеет место при оптимальных концентрациях поверхностно-активных веществ. Малые концентрации недостаточны для стабилизации частиц, а высокие концентрации вызывают разжижение гелей вследствие полного разрыва связей между частицами. [12]
Так же, как в случае действия электролитов и низкомолекулярных фракций, желатинирование имеет место при оптимальных концентрациях поверхностно-активных веществ. Малые концентрации недостаточны для стабилизации частиц, а высокие концентрации вызывают разжижение гелей вследствие полного разрыва связей между частицами. [13]
Если измерялось время, за которое должно было вытечь определенное количество 10-ироцентной суспензии, то наблюдалось застудневание при старении или, наоборот, разжижение геля ( фиг. [14]
Порцию золя разливают в пять пробирок. В каждую из них добавляют растворы NaCl следующих концентраций: 20; 30; 40; 50; 60 мг-экв / л, считая на смесь с золем. Через 2 часа после образования геля эти пробирки сильно встяхивают, вследствие чего гели разжижаются. Отмечают время разжижения гелей и, наклоняя пробирки, следят за потерей текучести. Время, прошедшее е момента разжижения гелей до их вторичного застудневания, является временем тикс. [15]
Страницы: 1 2