Cтраница 1
![]() |
Модель сварочной дуги и распределение потенциала по ее длине. [1] |
Различие физических процессов, протекающих в приэлектродных областях и в столбе дуги, объясняет резкие изменения потенциалов при переходе из зоны в зону. [2]
![]() |
Спектры люминесценции ( I ] и поглощения ( II раствора родамина 6G в ацетоне. [3] |
Это различие обусловлено различием физических процессов в люминесцирующих веществах. [4]
Однако эти испытания из-за различия физических процессов, происходящих в вентилях в том и другом случае испытаний, не могут полностью заменить электрические испытания и служат только для проведения сравнительных испытаний различных приборов и партий. [5]
Таким образом, различие в типах рассматриваемых уравнений тесно связано с различием физических процессов, описываемых этими уравнениями. [6]
Взрывчатые вещества, зажигательные средства и пиротехнические составы родственны между собой в отношении химического состава, различное же их действие объясняется различием физических процессов, протекающих при их химическом превращении. [7]
Еще один вывод, который можно сделать на основании этих результатов заключается в том, что причину существенного различия между радиационно-химической активностью данного вещества в жидком и в газообразном состоянии следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. Этот вывод, очевидно, соответствуетвыводуФранка и Рабиновича [6] относительно зависимости фотохимических реакций от агрегатного состояния. Эти авторы объясняют наблюдаемое обычно увеличение устойчивости данного вещества в жидком состоянии по сравнению с газообразным влиянием других молекул, окружающих возбужденную молекулу и образующих вокруг рассматриваемой молекулы замкнутую ячейку. В результате этого эффекта либо энергия возбужденной молекулы расходуется на столкновения с окружающими молекулами, прежде чем она будет использована на распад молекулы, либо части распавшейся молекулы реком-бинируют, прежде чем успеют выйти из сферы взаимного влияния. [8]
Тогда, естественно, возникает следующий вопрос: почему же нельзя применить импульсный метод в рентгеноскопии. Здесь уже на первое место выступает различие физических процессов. Звуковые волны в тканях распространяются со скоростью около 1500 м / сек. Для получения хорошей разрешающей способности необходимо работать с коротким импульсом, например 1 5 мм длиной. Такой импульс, как это видно из простого подсчета, имеет продолжительность около одной миллионной доли секунды. Таким образом, импульс рентгеновских лучей в 1 5 мм для получения той же разрешающей способности должен иметь продолжительность в 200 тыс. раз меньшую одной микросекунды. Такие короткие импульсы мы пока не умеем получать, и поэтому при современном уровне техники рентгеноскопия применяется только в режиме непрерывного излучения, что, как мы уже видели, не позволяет обнаруживать слабые отражения. [9]
При этих предположениях, согласно классификации § 3, уравнение колебаний ( 1) - гиперболического типа, уравнение диффузии ( 2) - параболического типа и стационарное уравнение ( 3) - эллиптического типа. Таким образом, различие в типах рассматриваемых уравнений тесно связано с различием физических процессов, описываемых этими уравнениями. [10]
При этих предположениях согласно классификации § 1.3 уравнение колебаний ( 1) - уравнение гиперболического типа, уравнение диффузии ( 2) - параболического типа и стационарное уравнение ( 3) - эллиптического типа. Таким образом, различие в типах рассматриваемых уравнений тесно связано с различием физических процессов, описываемых этими уравнениями. [11]
Важно правильно определить номенклатуру испытываемых изделий. Методами теории подобия и предварительного анализа рассматривается вся номенклатура МЭ и ИМ с точки зрения степени различия физических процессов деградации, вызванных воздействующими факторами. Натурным испытаниям достаточно подвергнуть толькр типичные представители групп изделий, что уменьшает объем и стоимость испытаний. [12]
У растворов в полярных жидкостях эффект сольватации изменяет стабильность образовавшихся ионов и вероятность их превращения в радикалы. Причину различия между радиационно-хи-мической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [13]
У растворов в полярных жидкостях эффект сольватации изменяет стабильность образовавшихся ионов и вероятность их превращения в радикалы. Причину различия между радиацион-но-химической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [14]
У растворов в полярных жидкостях эффект сольватации изменяет стабильность образовавшихся ионов и вероятность их превращения в радикалы. Причину различия между радиационно-хи-мической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [15]