Различие - величина
Cтраница 1
Различие величины m при сушке материала с удельной массой 0 05 - ОД и 0 2 - 0 3 кг / ж2 может быть объяснено тем, что зона парообразования в материале первой области Ag охватывает больший объем ( в связи с более высокой температурой), чем в материале второй области Ag. С увеличением / Гр зоны испарения расширяются, углубляясь в материал, и различие величин т несколько увеличивается. С увеличением времени цикла тц ( от 0 27 до 1 24 сек) разница в средних температурах материала t с различной удельной массой g сокращается и различие в интенсивностях сушки снижается. [1]
Различие величин / Сп для четных и нечетных гармоник связано с тем, что импульсы тока заряда конденсатора сдвинуты на 180 относительно соответствующих импульсов тока разряда. В результате нечетные гармоники обоих импульсов суммируются, а четные - вычитаются. [2]
Различие величин, вычисленных по этим трем уравнениям, не значительно. [3]
Различие величин 50 для четных и нечетных гармоник связано с тем, что импульсы тока зарядки через конденсаторы схемы сдвинуты на 180 относительно соответствующих импульсов тока разрядки. В результате нечетные гармоники обоих импульсов будут суммироваться, а четные - вычитаться. [4]
Различие величин всех рассмотренных выше параметров, характеризующих упруго-пластично-вязкие свойства, определяется особенностями структуры - межчастичными расстояниями, энергией взаимодействия и ориентированностью структуры. [5]
Различие величин Та и Т1 практически может достигать 100 К. Определяя критические условия адиабатического воспламенения ( уравнение (4.40) ], мы не учли, что тепловой режим в действительности нестационарен. Принимая, что после сжатия температура равна Та по всему сечению реактора, а затем всюду понижается ( быстрее у стенок и медленнее у оси), мы допускали известную неточность. [6]
 |
Коэффициенты уравнения. [7] |
Различие величин К ех и / С /, кроме смесей ранее упомянутых сильно эндотермических горючих, не превосходит 13 / 0 их значений. [8]
Различие величин всех рассмотренных выше параметров, характеризующих упруго-пластично-вязкие свойства, определяется особенностями структуры - межчастичными расстояниями, энергией взаимодействия и ориентированностью структуры. [9]
Различие величин k / k0 в реакциях I и II связано, по-видимому, в основном с сильным действием заместителя А, изменяющим стабильность иона, образующегося в реакции II. В этом случае заместитель А может изменить вероятность дальнейшего распада образовавшегося иона либо способствовать возникновению новых путей диссоциации. [10]
 |
Сравнительная величина частиц двух сортов свинцового сурика. [11] |
Различие величины частиц двух сортов свинцового сурика оказывает влияние на консистенцию красок при одинаковом весе каждого сорта. [12]
Различие величин стационарных потенциалов указывает на то, что характер взаимодействия металла с гидразином во многом определяется спецификой самого металла: его электронным строением, кристаллической структурой и другими факторами. Значение потенциала в растворе гидразина для одного и того же металла в сильной степени определяется состоянием его поверхности. Так, потенциалы черней в растворе гидразина более отрицательны, чем потенциалы гладких металлов. При окислении поверхности металлов стационарные их потенциалы в растворе гидразина сдвигаются в сторону положительных значений. Механизм установления стационарных потенциалов связан с разложением гидразина. [13]
Различие величин колебательного напряжения ик и переменной составляющей анодного напряжения иак ( в схеме с заземленным катодом они равны) является одной из важных особенностей схемы. Увеличение колебательного напряжения на нагрузке по сравнению с напряжением анода на величину напряжения возбуждения указывает на то, что анодный контур в данной схеме питается от последовательно соединенных ламп и источника возбуждения, часть мощности источника возбуждения тратится на возбуждение лампы ( как и в обычном усилителе), а часть переходит в нагрузку без усиления и добавляется к мощности, выработанной лампой в нагрузке. [14]
Различие величин Rf галлия и некоторых сопутствующих ему элементов особенно в присутствии комплексообразующих агентоз [1064] делает возможным разделение их при помощи хроматографии на бумаге. В табл. 17 даны примеры разделений некоторых смесей, содержащих галлий, а в табл. 18 - значения R для галлия, полученные для ряда растворителей. [15]
Страницы: 1 2 3 4