Cтраница 1
Различие исходных жидкостных веществ, режима и рецептуры при их: обработке накладывает на их структуру громадное влияние; отсюда они под микроскопом рисуются в самых различных формах. Наиболее интересными и характерными для них являются поперечные срезы, к-рые даются на фиг. [1]
Из приведенных определений видно, что причиной различия веществ Ломоносов считал не только различие в составе корпускул, но и различное расположение элементов в корпускуле. [2]
Из приведенных определений видно, что причиной различия веществ Ломоносов считал не только различие в составе корпускул, но и различное расположение элементов в корпускуле. [3]
Наличие в спектре идентифицируемого вещества большего числа полос по сравнению со спектром эталона может быть вызвано как различием веществ, спектры которых сравниваются, так и загрязнениями, отсутствие же каких-то полос в спектре, сравнимаемом с эталонным, однозначно указывает, что это различные соединения. При сравнении спектров с целью идентификации нужно быть достаточно уверенным в чистоте образца. Кроме того, следует иметь в виду, что спектры, снятые на различных спектрометрах или при разных условиях регистрации, могут отличаться; они могут также зависеть от температуры, концентрации, растворителя и особенно от агрегатного состояния вещества. Таким образом, даже отождествление по колебательному спектру индивидуального вещества, которое ранее уже было известно и исследовано, является задачей непростой и трудоемкой. Еще более сложной и в то же время более актуальной является задача идентификации неизвестных и ранее не изученных химических вешеств. Ежегодно синтезируется более 100 тыс. новых веществ, каждое из которых требует идентификации. [4]
На этой стадии развития учения об изомерии перед экспериментальным исследованием стояла со всей определенностью сформулированная Марковниковым задача установления тождества или различия веществ одинакового состава, но различного происхождения. Синтез этих веществ, не оставляющий никакого сомнения в их строении, был одним из путей ее решения, тогда как следующей задачей было получение теоретически предсказанных недостающих изомеров и установление, какие из них не способны к существованию. [5]
В своей статье по этому поводу он подчеркивал, что Эмменс, как и многие другие ученые, полагает, будто различие веществ при сходстве первичной материи зависит исключительно от различия в количестве энергии, соединенной ( по выражению Эмменса) или содержащейся в веществе. [6]
На этой стадии развития учения об изомерии экспериментальные исследования должны были, говоря словами Марковникова, выяснить, какой теоретически возможный случай химического строения представляет собою данное вещество - задача, сводящаяся к установлению тождества или различия веществ одинакового состава, но полученных разными путями. [7]
По учению Демокрита, мир состоит из беспредельного множества движущихся в пустоте атомов, которые отличаются друг от друга только формой и величиной. Различие веществ обусловлено многообразием форм, порядка и положения в пространстве атомов, образующих данные вещества. [8]
Вместе с тем значения энтропии атомизации при этой температуре отнюдь не всегда так же закономерно связаны с положением сравниваемых элементов в периодической системе, как при обычных и менее высоких температурах. Различия ASa неоднотипных веществ с одинаковым числом атомов в молекуле даже для простейшего случая двухатомных молекул могут быть еще более значительными. [9]
Эти данные показывают, что, как и при более низких температурах ( см. § 28), ASa наиболее сильно зависит от числа атомов в молекуле. Различия ASa неоднотипных веществ с одинаковым числом атомов в молекуле даже для простейшего случая двухатомных молекул могут быть еще более значительными. [10]
В табл. 19 приведены результаты наших ориентировочных опытов. Чтобы лучше выявить различия веществ в их способности образовывать кокс, нагрев производили более медленно, чем это предусмотрено по стандарту, и вводили добавки из порошка битумного кокса, абсорбция на частицах которого увеличивает выход кокса. Это не может внести принципиальных искажений, так как твердые частицы всегда присутствуют при термическом разложении. [11]
Определение температуры плавления пробы смешения - наиболее широко используемый и легко применимый критерий идентичности, которым, однако, следует пользоваться с осторожностью. Наличие депрессии указывает на различие веществ, но отсутствие депрессии не всегда является свидетельством их идентичности. Отсутствие депрессии наблюдается иногда в случае двух сравнительно сложных соединений, имеющих незначительные структурные различия. [12]
Прежде чем приступить к подробному рассмотрению существующих способов разделения, напомним, что отделить одно вещество от другого можно только в том случае, если эти вещества отличаются по своим химическим или физическим свойствам. Следовательно, процесс разделения является производной критических различий веществ. [13]
Деление на растительные, животные и минеральные вещества впервые появляется в 1675 г. в курсе химии Лемери. Другие химики того времени пытаются обосновать это деление и отыскать причину различия веществ разного происхождения. [14]
Деление на растительные, животные и минеральные вещее ва впервые появляется в 1675 г. в курсе химии Лемери. Другие хим - ш того времени пытаются обосновать это деление и отыскать причалу различия веществ разного происхождения. [15]