Различие - химический сдвиг - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Различие - химический сдвиг

Cтраница 1

ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 Мгц относительно ТМС ( 0 00 м.д.. Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений - маленькие пики между 300 и 400 гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, что отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1. 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол ( фенил-этилен С6Н5СНСН2 иесли это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2 %. [1]

Различие химических сдвигов для этих двух типов протонов значительно больше, чем различие между сдвигами винильных и ароматических протонов ( ср. Фактически химические сдвиги ацетиленовых протонов приближаются по величине к сдвигам алкильных протонов. [2]

ИК-спектр фенилацетилена в растворе четыреххлористого углерода. [3]

Различие химических сдвигов для этих двух типов протонов значительно больше, чем различие между сдвигами винильных и ароматических протонов ( ср. [4]

ЯМР-спектр и интегральная кривая фенилацетилена при 60 Мгц относительно TMG ( 0 00 м.д.. Этот спектр превосходно иллюстрирует возможность использования метода ЯМР для обнаружения загрязнений - маленькие пики между 300 и 400 гц обусловлены присутствием примесей, содержащих алкеновые атомы водорода. Интегрирование показывает, что отношение алкеновых и ацетиленовых водородных атомов составляет величину порядка 1. 15. Примесь, вероятнее всего, представляет собой стирол ( фенил-этилен СвН5СНСН2 иесли это так, последний присутствует в количестве приблизительно 2 %. [5]

Различия химических сдвигов в ПМР-спектрах производных МТФК ( ЭАивБ. [7]

В скобках приведены значения различий химических сдвигов для амидов МТФК. [8]

Негомогенное уширение линий может быть обусловлено или различием химических сдвигов спектра ЯМР адсорбированных молекул, или влиянием корпускулярной структуры адсорбента. Первая причина может быть следствием различия в плотности упаковки порошка адсорбента в ампуле, поскольку диамагнитная восприимчивость адсорбционной системы зависит от плотности упаковки. Возможно также [5], что имеет место некоторое распределение величин химических сдвигов адсорбированных молекул вследствие гетерогенности поверхности адсорбента. Однако это должно оказывать лишь небольшое влияние в случае циклогексана ( табл. 38), адсорбирующегося неспецифически. Из данных табл. 37 и 38 следует, что различие в ширинах линий может быть также следствием различия размеров частиц порошка. [9]

Изменение ч ЯМР-спектре водного раствора глицина в зависимости от рН может помочь в установлении величины К, так как можно ожидать различия химических сдвигов СН2 - протонов для различных форм. Дипольный момент биполярного иона будет, по-видимому, очень высок, и его определение будет особенно полезно для установления количества присутствующего биполярного иона. Однако для водных растворов такие измерения трудны. [10]

Спектры ЯМР тетраметильных производных I и II ( 3 3 6 6-тетра-метил - 1 2-диоксана и - дитиана) при комнатной температуре состоят из одной линии метилена, которая при охлаждении превращается в хорошо разрешенный дублет, объясняемый различием химических сдвигов двух окружений протона. [11]

Химические сдвиги протонов в л -. и Jb - связях С - Н спиртов ROH и соответствующих гидропероксидов R - ООН. [12]

Сигналы протонов jb - СЩ-групп гидропероксидов можно отличить от сигналов протонов Jb - СНз - групп спиртовых аналогов и использовать это для качественного и количественного анализа смесей гидропероксидов и спиртов. Еще больше различие химических сдвигов протонов оС - СН - связей гидропероксидов и спиртов: оно достигает 0 4 млн В табл. 4.1.8 сопоставлены, согласно 2 5 40 ], химические сдвиги протонов связей С - Н спиртов и соответствующих гидропероксидов, причем для метильных групп приведены разности химических сдвигов удаленных по цепи метильных групп ио ( - СН - групп. [13]

Эти величины взаимозаменяемы, поскольку не существует экспериментальной разницы в константах экранирования азота для обоих изотопов. Приводившиеся ранее данные о различии химических сдвигов для изотопов азота являются ошибочными. [14]

Определение этих параметров довольно просто, когда исследуемое вещество дает простой спектр I порядка. I) возникают, когда различия химических сдвигов групп эквивалентных ядер значительно превышают константы спин-спиновой связи между этими ядрами. Поскольку повышение напряженности магнитного поля спектрометра ( при соответствующем повышении частоты) ведет к пропорциональному увеличению химических сдвигов и оставляет неизменными константы спин-спиновой связи ( если те и другие выражены в единицах частоты, гц), съемка спектров ЯМР на спектрометрах с высокой напряженностью магнитного поля ведет, как правило, к упрощению спектров, приближая их к спектрам I порядка. На рис. IV-1 приведены спектры акрилонитрила, снятые при частоте 40, 60 и 100 Мгц. [15]

Страницы: 1 2